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(2013?珠海一模)現(xiàn)從鋅制品加工企業(yè)回收的廢渣(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質(zhì))來制取氧化鋅,流程如下:

有關(guān)氫氧化物完全沉淀的pH見下表
沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Zn(OH)2
pH 5.2 3.2 9.7 6.7 8.0
(l)在酸浸過程中,要提高浸出率,可以采取
加熱、攪拌
加熱、攪拌
措施.
(2)上述流程中多處涉及“過濾’,實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有
燒杯、玻璃棒、漏斗
燒杯、玻璃棒、漏斗

(3)在“除雜Ⅰ”步驟中,將溶液調(diào)至pH=4的目的是
使三價鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去
使三價鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去

在“除雜Ⅱ”后,溶液的pH約為6,則此步過濾時濾渣中含有
Cu、Fe
Cu、Fe

(4)在“碳化合成”中,生成的產(chǎn)物之一為堿式碳酸鋅[Zn2(OH)2CO3],同時放出CO2,請寫出該反應的化學方程式
2Na2CO3+2Zn(NO32+H2O=[Zn2(OH)2CO3+CO2+4NaNO3
2Na2CO3+2Zn(NO32+H2O=[Zn2(OH)2CO3+CO2+4NaNO3

(5)從濾液中提取NaNO3晶體的操作步驟為
蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾
蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾

(6)在實驗室如何洗滌過濾出的堿式碳酸鋅?
往漏斗中加入少量的蒸餾水,浸沒沉淀,讓其自然濾出,反復幾次
往漏斗中加入少量的蒸餾水,浸沒沉淀,讓其自然濾出,反復幾次

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(2013?珠海一模)(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下兩組數(shù)據(jù):
實驗組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
①實驗1中以v(CO2)表示的反應速率為
0.13mol/(L?min)
0.13mol/(L?min)
(第二位小數(shù))
②該反應為
放熱
放熱
(填“吸熱”或“放熱”)反應.
③求實驗2的平常常數(shù)K,要求寫出計算過程,結(jié)果取二位小數(shù)
(2)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1451.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成CO和液態(tài)水的熱化學方程式
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol

(3)甲醇和氧氣完全燃燒的反應可以設計為燃料電池,裝置如圖,該電池通過K2CO3溶液吸收反應生的CO2.則負極的電極反應為
CH3OH+7CO32-+2H2O-6e-=8HCO3-
CH3OH+7CO32-+2H2O-6e-=8HCO3-

(4)CaCO3的KSP=2.8×10-9.將等體積CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成沉淀所需該CaCl2溶液的最小濃度為
5.6×10-5mol/L
5.6×10-5mol/L

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(2012?河北區(qū)一模)下列實驗裝置圖正確的是( 。

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(2013?珠海一模)以下進行性質(zhì)比較的實驗設計,不合理的是( 。

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(2013?珠海一模)在水溶液中能大量共存的一組離子是(  )

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(2013?珠海一模)設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。

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(2013?珠海一模)下列敘述正確的是(  )

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Ⅰ在某溫度體積恒定的密閉容器中加入2molN2和4molH2,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol.達到平衡時,放出熱量46.2kJ.求:
(1)達到平衡時,N2的轉(zhuǎn)化率為
25%
25%

(2)若向該容器中加入a mol N2、b mol H2、c mol NH3,且a、b、c均為正數(shù),在相同條件下達到平衡時,混合物中各組分的物質(zhì)的量與上述平衡相同.試比較反應放出的能量:
(1)
(2)(填“>”、“<”或“=”).
(3)a、b、c取值必須滿足的一般條件是
a+
1
2
c=2,b+
3
2
c=4
a+
1
2
c=2,b+
3
2
c=4

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在一定條件下,將H2和N2置于一容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應.反應過程中H2、N2和NH3的物質(zhì)的量變化如圖:
(1)計算反應開始10分鐘內(nèi),NH3的平均反應速率
0.005mol?L-1?min-1
0.005mol?L-1?min-1

(2)反應處于平衡狀態(tài)的時間是:
20-25min,35-40min
20-25min,35-40min

(3)圖中10~20分鐘曲線發(fā)生變化的可能原因是
使用了催化劑
使用了催化劑

(4)第25分鐘,平衡改變的條件是
分離出0.1molNH3
分離出0.1molNH3
,此時正反應速率
減小
減小
(填增大、減小或不變),重新達平衡后,NH3的體積分數(shù)比原平衡
增大
增大
(填大、小或不變).
(5)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是
bc
bc
(填字母);
a.N2和NH3濃度相等    
b.NH3百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變    
d.NH3的生成速率與H2的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變.

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在80℃時,將0.40mol的N204氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2O4?2NO2,隔一段時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(s)
n(mol)
0 20 40 60 80 100
n(N2O4 0.40 a 0.20 c d e
n(NO2 0.00 0.24 b 0.52 0.60 0.60
(1)計算20s一40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應速率為
0.0020
0.0020
mol?L-1?S-1;
(2)計算在80℃時該反應的平衡常數(shù)K=
1.8mol?L-1
1.8mol?L-1
(請注明單位).
(3)反應進行至100s后將反應混合物的溫度降低,混合氣體的顏色(填“變淺”.“變深”或“不變”)
變淺
變淺
;
(4)要增大該反應的K值,可采取的措施有(填序號)
D
D

A.增大N2O4的起始濃度  B.向混合氣體中通入NO2 C.使用高效催化劑    D.升高溫度
(5)如圖是80℃時容器中N204物質(zhì)的量的變化曲線,請在該圖中補畫出該反應在60℃時N204物質(zhì)的量的變化曲線.

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