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納米材料的表面微粒數(shù)占微?倲(shù)的比例極大,這是它有許多特殊性質(zhì)的原因,假設(shè)某納米顆粒中粒子分布類似于硼鎂化合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,則這種納米顆粒的表面微粒數(shù)占總微粒數(shù)的百分數(shù)為 

A.22%  B.70%        C.66.7%  D.33.3%

( 如右圖○鎂原子,位于定點和上下兩個面心 ●硼原子,位于六棱柱的內(nèi)部 )

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(2012?西城區(qū)一模)丙烯可用于合成一種常用的保濕劑F和具有廣泛用途的聚氨酯類高分子材料PU(結(jié)構(gòu)簡式為),合成路線如圖所示(部分反應(yīng)試劑及生成物、條件省略).
已知:①
請回答:
(1)保濕劑F也可由油脂經(jīng)皂化反應(yīng)制備,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)
CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)

(2)A中含有官能團的名稱是
碳碳雙鍵和氯原子
碳碳雙鍵和氯原子
,反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
取代
取代
反應(yīng).
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
CH2=CHCH2Cl+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaCl
CH2=CHCH2Cl+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaCl

(4)C分子中無甲基,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
HOCH2CH2CH2CHO+H2
催化劑
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CHO+H2
催化劑
HOCH2CH2CH2CH2OH

(5)由丙烯經(jīng)G生產(chǎn)B的方法有2個優(yōu)點,一是避免使用毒性比較大的物質(zhì);二是通過
蒸餾
蒸餾
操作可分離出可循環(huán)使用的乙酸.G的結(jié)構(gòu)簡式是

(6)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是

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(2012?西城區(qū)一模)某研究小組探究SO2和Fe(NO33溶液的反應(yīng).

已知:1.0mol/L的Fe(NO33溶液的pH=1
請回答:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O
Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O

(2)為排除空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)進行的操作是
打開彈簧夾,向裝置中通入一段時間的N2,關(guān)閉彈簧夾
打開彈簧夾,向裝置中通入一段時間的N2,關(guān)閉彈簧夾

(3)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,其成分是
BaSO4
BaSO4
,說明SO2具有
還原
還原
性.
(4)分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因:
觀點1:
SO2和Fe3+、酸性條件下NO3-都反應(yīng)
SO2和Fe3+、酸性條件下NO3-都反應(yīng)

觀點2:SO2與Fe3+反應(yīng);
觀點3:在酸性條件下SO2與NO3-反應(yīng);
①按觀點2,裝置B中反應(yīng)的離子方程式是
SO2+2Fe3++Ba2++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+
SO2+2Fe3++Ba2++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+
,證明該觀點應(yīng)進一步確認生成的新物質(zhì),其實驗操作及現(xiàn)象是
取少量B中溶液于試管中,加入少量鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍色沉淀,則溶液中有Fe2+,觀點2合理
取少量B中溶液于試管中,加入少量鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍色沉淀,則溶液中有Fe2+,觀點2合理

②按觀點3,只需將裝置B中的 Fe(NO33溶液替換為等體積的下列溶液,在相同條件下進行實驗.應(yīng)選擇的試劑是(填序號)
C
C

a.0.1mol/L 稀硝酸
b.1.5mol/L Fe(NO32溶液
c.6.0mol/L NaNO3和0.2mol/L鹽酸等體積混合的溶液.

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(2012?西城區(qū)一模)工業(yè)上以粗食鹽(含有少量Ca2+、Mg2+雜質(zhì))、氨、石灰石等為原料,可以制備Na2CO3.其過程如圖1所示.

請回答:
(1)在處理粗鹽水的過程中,可加入石灰乳和純堿作為沉淀劑,則所得濾渣的成分除過量的沉淀劑外還有
CaCO3、Mg(OH)2
CaCO3、Mg(OH)2

(2)將CaO投入含有大量的NH4Cl的母液中,能生成可循環(huán)使用的NH3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2NH4Cl+CaO=CaCl2+2NH3↑+H2O
2NH4Cl+CaO=CaCl2+2NH3↑+H2O

(3)向飽和食鹽水中首先通入的氣體是
NH3
NH3
,過程Ⅲ中生成NaHCO3晶體的反應(yīng)的化學(xué)方程式是
NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl

(4)碳酸鈉晶體失水的能量變化示意圖如圖2:
Na2CO3?H2O (s) 脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
Na2CO3?H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ?mol-1
Na2CO3?H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ?mol-1

(5)產(chǎn)品純堿中常含有NaCl.取a g混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒,得b g固體.則該產(chǎn)品中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)是
106(b-a)
11a
106(b-a)
11a

(6)熔融Na2CO3可作甲烷--空氣燃料電池的電解質(zhì),該電池負極的反應(yīng)式是
CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O
CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O

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(2013?焦作一模)常溫下,濃度均為0.1mol/L的6種溶液pH如下:
溶質(zhì) Na2CO3 NaHCO3 Na2SiO3 Na2SO3 NaHSO3 NaClO
pH 11.6 9.7 12.3 10.0 4.0 10.3
請由上表數(shù)據(jù)回答:
(1)非金屬性Si
C(填“>”或“<”),用原子結(jié)構(gòu)解釋其原因:同主族元素由上到下
原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱
原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱

(2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的下列稀溶液,其酸性由強到弱的順序是(填序號)
bca
bca

a.H2SiO3            b.H2SO3            c.H2CO3
(3)用離子方程式說明Na2CO3溶液pH>7的原因
CO32-+H2O?HCO3-+OH-
CO32-+H2O?HCO3-+OH-

(4)6種溶液中,水的電離程度最小的是(填化學(xué)式)
NaHSO3
NaHSO3

(5)若增大氯水中次氯酸的濃度,可向氯水中加入上表中的物質(zhì)是(填化學(xué)式)
NaHCO3(或NaClO)
NaHCO3(或NaClO)

用化學(xué)平衡移動的原理解釋其原因:
因為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移動,使溶液中次氯酸濃度增大
因為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移動,使溶液中次氯酸濃度增大

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(2012?西城區(qū)一模)用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是(  )

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(2012?西城區(qū)一模)下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應(yīng)關(guān)系正確的是( 。
操作和現(xiàn)象 結(jié)論
A 處理鍋爐水垢中的CaSO4時,依次加入飽和Na2CO3溶液和鹽酸,水垢溶解 溶解度:S(CaCO3)<S(CaSO4
B 用石墨作電極電解MgSO4溶液,某電極附近有白色沉淀生成 該電極為陽極
C 向FeCl3和CuCl2混合溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出 氧化性:Cu2+>Fe3+
D 向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成 該溶液中一定含有Ag+

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(2012?西城區(qū)一模)下列離子方程式書寫正確的是(  )

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(2012?西城區(qū)一模)現(xiàn)有5種短周期元素X、Y、Z、Q、W,原子序數(shù)依次增大,在周期表中X原子半徑最小;X和W同主族;Y元素原子核外電子總數(shù)是其次外層電子數(shù)的3倍;Q元素是地殼中含量最高的元素.下列說法不正確的是( 。

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(2012?西城區(qū)一模)下列說法正確的是( 。

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