香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ）

A．香葉醇的分子式為C10H18O

B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

某有機(jī)物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)：①1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體；②在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物；③X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是

A．X中含有碳碳雙鍵 B．X中含有三個(gè)羥基和一個(gè)－COOR

C．X中含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基 D．X中含有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基

在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下：

下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．生物柴油由可再生資源制得 B．生物柴油是不同酯組成的混合物

C．動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D．“地溝油”可用于制備生物柴油

藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：COOHO—CO—CH3乙酰水楊酸＋HONH—CO—CH3對(duì)乙酰氨基酚→COONH—CO—CH3O—CO—CH3貝諾酯＋H2O

下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)

D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機(jī)物。

已知：

（1）B 中官能團(tuán)名稱 ；④的反應(yīng)類型 。

（2）⑤的反應(yīng)條件 。

（3）③的化學(xué)方程式 。

（4）D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的共有 種。

有機(jī)物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下：

已知

回答下列問(wèn)題：

（1）寫出反應(yīng)③所需要的試劑 ；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ；

（2）有機(jī)物B 中所含官能團(tuán)的名稱是 ；

（3）寫出有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；

（4）寫出由E到F的化學(xué)方程式 ；

（5）同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)

（6）以1－丙醇為原料可合成丙三醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。

某有機(jī)物X（C13H13O7Br）遇到FeCl3溶液顯紫色，其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機(jī)物；

②室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5；

③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

試回答：

（1）D中所含官能團(tuán)的名稱是 ，D不能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填序號(hào)） 。

①加成反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③氧化反應(yīng)，④酯化反應(yīng)。

（2）D的一種同分異構(gòu)體E有如下特點(diǎn)：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，放出33．6LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成2molAg。試寫出E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（3）A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（4）若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機(jī)物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（5）F的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林（）的原料，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。

乙酸正丁酯是無(wú)色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

發(fā)生的副反應(yīng)如下：

有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表：

已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點(diǎn)為90.7℃。

合成：

方案甲：采用裝置甲（分水器預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入11.5mL（0.125mol）正丁醇和7.2mL（0.125mol）冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸和2g沸石，搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置，通冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應(yīng)過(guò)程中，通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水層液面仍保持原來(lái)高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中）。反應(yīng)基本完成后，停止加熱。

方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。加熱回流，反應(yīng)60min后停止加熱。

提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下：

請(qǐng)回答：

（1）a處水流方向是 （填“進(jìn)水”或“出水”），儀器b的名稱 。

（2）合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 。

（3）提純過(guò)程中，步驟②是為了除去有機(jī)層中殘留的酸，檢驗(yàn)有機(jī)層已呈中性的操作是 ；步驟③的目的是 。

（4）下列有關(guān)洗滌過(guò)程中分液漏斗的使用正確的是 。

A．分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用

B．洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如圖所示

C．放出下層液體時(shí)，需將玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔

D．洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于干燥的錐形瓶中

（5）按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ；若按圖丁放置溫度計(jì)，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 。

（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是 。

有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1。

（1）A的分子式是 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（2）有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

化學(xué)與環(huán)境保護(hù)、工業(yè)生產(chǎn)、生活等密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是

A. 用鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯或濃硫酸

B. 硅膠可用作食品干燥劑

C. PM 2.5是指大氣中直徑接近2.5×10-6 m的顆粒物，它分散在空氣中形成膠體

D. 神舟10號(hào)飛船所用太陽(yáng)能電池板的材料是單晶硅