工業(yè)上從鋁土礦（主要成分是Al2O3，還含有SiO2、Fe2O3等雜質）中提取鋁可選用如下工藝流程：

已知：SiO2不溶于水且不與鹽酸反應。

請回答下列問題：

（1）圖中涉及分離溶液與沉淀的實驗方法是______（填操作名稱）。

（2）步驟（Ⅱ）中加入的燒堿溶液應該是______（填“少量”或“過量”）。沉淀B的成分是______（填化學式，下同）；溶液D中含鋁元素的溶質的是______。

（3）①物質M在生產生活中有重要用途，寫出沉淀F轉化為物質M的化學方程式：______；

②溶液D中通入______CO2生成沉淀F的離子方程式為：______．

I．20mL0.1mol/LBaCl2溶液中Cl-的物質的量濃度為________，Ba2+的物質的量為_______。

II．把5.1g鎂鋁合金的粉末放入過量的鹽酸中，得到5.6 LH2（標準狀況下）。

（1）合金中鎂的物質的量_________。

（2）寫出該合金溶于足量NaOH溶液的化學方程式_________。同時產生H2的體積（標準狀況下）為____________ 。

III．在一定質量的AlCl3和MgCl2混合溶液中逐漸滴入一定溶質質量分數(shù)的NaOH溶液，生成沉淀的物質的量與加入NaOH的物質的量的關系如圖所示，則：

①生成Mg(OH)2的質量為__________；

②X=_______；Y=_________。

有關實驗裝置的說法中正確的是

A. 圖l裝置可制取干燥純凈的NH3

B. 圖2裝置可以完成“噴泉”實驗

C. 圖3裝置可測量Cu與濃硝酸反應產生氣體的體積

D. 圖4裝置可用于實驗室制備Fe(OH)3

設NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法錯誤的是( )

A. 標準狀況下22.4LCl2和H2合混氣體原子數(shù)為2NA

B. lmolNa2O2和足量的水完全反應，轉移的電子數(shù)為NA

C. 1mol金剛石中含共價鍵數(shù)目為4NA

D. 電解食鹽水若產生2g氫氣，則轉移的電子數(shù)目為2NA

已知A、B、C、D、E是短周期原子序數(shù)依將增大的5種元素，A原子在元素周期表中原子半徑最小，B與E同主族，且E的原子序數(shù)是B的兩倍，C、D是金屬，它們的氫氧化物的難排于水。下列說法不正確的是 （ ）

A. 簡單離子的半徑：C>D>E>B

B. 工業(yè)上常用電解法制得C和D的單質

C. 穩(wěn)定性： A2B>A2E

D. 單質D可用于冶煉某些難熔金屬

下列有關說法錯誤的是（ ）

A. 油脂的種類很多，但它們水解后都一定有一產物相同

B. 淀粉、纖維素都屬糖類，它們通式相同，但它們不互為同分異構體

C. 已知CH4+H2OCH3OH+H2，該反應的有機產物是無毒物質

D. C(CH3)4的二氯代物只有2種

早在40年前，科學大師Heilbronner經過理論研究預測，應當有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子，這一預測被德國化學家合成證實。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結構簡式如圖所示。 有關它的說法正確的是

A. [18]- 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面

B. [18]- 輪烯的分子式為：C18H12

C. 1 mol[18]- 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴

D. [18]- 輪烯與乙烯互為同系物．

下圖裝置中X和Y均為石墨電極，電解液為500mL某藍色溶液，電解一段時間，觀察到X 電極表面有紅色的固態(tài)物質生成，Y 電極有無色氣體生成；溶液中原有溶質完全電解后，停止電解，取出X電極， 洗滌、干燥、稱量，電極增重1.6g。下列有關說法中錯誤的是（ ）

A. X電極是陰極

B. Y電極產生氣體的體積為0.224L

C. 電解后溶液的pH=1

D. 要使電解后溶液恢復到電解前的狀態(tài)，需加入一定最的CuO 或CuCO3

己知某溫度下，Ksp(AgCl)=1.56×10-10mol2/L2，Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12mol3/L3，下列敘述正確的是( )

A. 飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比，前者的c(Ag+)大

B. 向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液，氯化銀的Ksp減小

C. 向0.001mol/L的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol/L AgNO3溶液，則CrO42-時完全沉淀

D. 將0.00lmol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L K2CrO4溶液，則先產生AgCl沉淀

芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難于氧化，而環(huán)上的支鏈不論長短，在強烈氧化時，最終都氧化成羧基。某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。

反應原理：

反應試劑、產物的物理常數(shù)：

主要實驗裝置和流程如下：

實驗方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中，在90℃時， 反應一段時間，再停止反應，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。

（1）無色液體A的結構簡式為 。操作Ⅱ為 。

（2）如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是 。

（3）下列關于儀器的組裝或者使用正確的是 。

A．抽濾可以加快過濾速度，得到較干燥的沉淀

B．安裝電動攪拌器時，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸

C．圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法

D．冷凝管中水的流向是下進上出

（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入 ，分液，水層再加入 ，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸。

（5）純度測定：稱取1.220g產品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，進行滴定 ，消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數(shù)為 。