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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)無(wú)水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上由鋁土礦(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和石油焦(主要成分是C)為原料制備無(wú)水AlCl3的工藝(碳氯化法)流程如下:

(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
A12O3+3C12+3C
 高溫 
.
 
2A1C13+3CO
A12O3+3C12+3C
 高溫 
.
 
2A1C13+3CO

(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+

(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入一定量Al,其目的是
除去FeCl3
除去FeCl3

(4)為測(cè)定制得的無(wú)水AlCl3產(chǎn)品(含少量FeCl3雜質(zhì))的純度,稱取16.25g無(wú)水AlCl3樣品,溶于過(guò)量的NaOH溶液,過(guò)濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質(zhì)量為0.32g.
①此過(guò)程涉及反應(yīng)的離子方程式為
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
、
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

②AlCl3產(chǎn)品的純度為
96%
96%

(5)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無(wú)水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3?6H2O在氯化氫的氣流中加熱脫去結(jié)晶水而制得無(wú)水AlCl3,其原因是
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,抑制AlCl3水解
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,抑制AlCl3水解

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)“富煤、貧油、少氣”是我國(guó)能源發(fā)展面臨的現(xiàn)狀.隨著能源的日益緊張,發(fā)展“煤化工”對(duì)我國(guó)能源結(jié)構(gòu)的調(diào)整具有重要意義.下圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈之一.

“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出熱值很高的煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
(1)已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=
-524.8
-524.8
kJ/mol.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L的煤炭合成氣與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移
3
3
mol e-
(2)在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①下列情形能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
ad
ad

a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.密閉容器中CO、H2、CH3OH(g)3種氣體共存
c.CH3OH與H2物質(zhì)的量之比為1:2
d.每消耗1mol CO的同時(shí)生成2molH2
②CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示.

A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)
一樣
一樣
(填“前者”、“后者”或“一樣”)大;達(dá)到A、C兩點(diǎn)的平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA
大于
大于
tC(填“大于”、“小于”或“等于”).在不改變反應(yīng)物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是
降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來(lái)
降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來(lái)
(答出兩點(diǎn)即可).
(3)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應(yīng)式為
O2+4e-+2CO2=2CO32-
O2+4e-+2CO2=2CO32-

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是( 。
編號(hào) 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 將SO2通入酸性KMnO4 溶液中,紫色褪去 證明SO2具有漂白性
B 在滴有酚酞的Na2CO3溶液中,加入BaCl2溶液后紅色褪去 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡
C 向1mL0.2mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1mol/L的MgCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/L的FeCl3溶液,又生成紅棕色沉淀 證明在相同溫度下,氫氧化鎂的溶解度大于氫氧化鐵的溶解度
D 測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH,后者較大 證明非金屬性S>C

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)X、Y、Z、M、N五種常見(jiàn)的短周期元素原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖.已知X的一種原子的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;Y和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;M的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料;N的原子半徑在同周期主族元素中最。籝、Z、N三種元素的最高氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間可以發(fā)生反應(yīng).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)自來(lái)水生產(chǎn)的流程示意圖如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)下列有關(guān)生活和生產(chǎn)中的化學(xué)知識(shí)描述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室用圖裝置制取少量溴苯,回答下列問(wèn)題.
(1)在燒瓶a中裝的試劑是
苯、溴、三溴化鐵
苯、溴、三溴化鐵
,反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(2)跟燒瓶口垂直的一段長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是
導(dǎo)氣和冷凝反應(yīng)物的作用;
導(dǎo)氣和冷凝反應(yīng)物的作用;

(3)C中盛放CCl4的作用是
吸收HBr中的溴蒸汽
吸收HBr中的溴蒸汽

(4)生成的溴苯因溶有未反應(yīng)的溴而顯褐色,提純的方法是
將溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的燒杯中,振蕩,溴苯的密度大于水,沉在下層,用分液漏斗分離出溴苯.
將溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的燒杯中,振蕩,溴苯的密度大于水,沉在下層,用分液漏斗分離出溴苯.

(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向錐形瓶C中加入AgNO3溶液,若
生成淡黃色沉淀
生成淡黃色沉淀
,則能證明.另一種驗(yàn)證的方法是向錐形瓶C中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現(xiàn)象是
溶液變紅色.
溶液變紅色.

(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),將氫氧化鈉溶液倒入燒瓶中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
,寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:

曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑。經(jīng)測(cè)定曲酸的分子式為C6H6O4,結(jié)構(gòu)式如圖所示,試根據(jù)曲酸分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),推測(cè)曲酸不可能具有的性質(zhì)為                       

A.能發(fā)生酯化反應(yīng)        B.易溶于水、醇

C.具有抗氧化性        D.具有強(qiáng)酸性

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