（1）基態(tài)硼原子核外電子有____ ____種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，基態(tài)氮原子的價(jià)層電子排布圖為_________________。預(yù)計(jì)于2017年發(fā)射的“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用的長(zhǎng)征5號(hào)運(yùn)載火箭燃料為偏二甲肼[(CH3)2NNH2]。(CH3)2NNH2中N原子的雜化方式為_________。

（2）化合物H3BNH3是一種潛在的儲(chǔ)氫材料，可利用化合物B3N3H6通過如下反應(yīng)制得：3CH4+2B3N3H6+ 6H2O=3CO2+6H3BNH3

①H3BNH3分子中是否存在配位鍵_______________（填“是”或“否”），B、C、N、O的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>___________________。

②與B3N3H6互為等電子體的分子是_____________（填一個(gè)即可），B3N3H6為非極性分子，根據(jù)等電子原理寫出B3N3H6的結(jié)構(gòu)式____________________________。

（3）“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用太陽(yáng)能電池板提供能量，在太陽(yáng)能電池板材料中除單晶硅外，還有銅，銦，鎵，硒等化學(xué)物質(zhì)，回答下列問題：

①SeO3分子的立體構(gòu)型為_____________。

②金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無明顯現(xiàn)象，但投入氨水與H2O2的混合溶液中，則銅片溶解，溶液呈深藍(lán)色，寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為 。

③某種銅合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為pm，則該晶體的密度為_________________（用含a的代數(shù)式表示，設(shè)NA為阿

伏伽德羅常數(shù)的值）。

【題目】已知：是碳酸甲乙酯的工業(yè)生產(chǎn)原理。下圖是投料比[]分別為3:1和1:1、反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。下列說法正確的是

A．曲線b所對(duì)應(yīng)的投料比為3:1

B．M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)小于Q點(diǎn)

C．N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣中碳酸甲乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.58

D．M點(diǎn)和Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為2:1

三氧化二鎳（Ni2O3）是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含鎳廢料（鎳、鐵、鈣、鎂合金為主）制取草酸鎳（NiC2O4·2H2O），再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳。已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。工藝流程圖如下所示。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）操作Ⅰ為 。

（2）①加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為 ；

②加入碳酸鈉溶液調(diào)pH至4.0~5.0，其目的為 ；

（3）草酸鎳（NiC2O4·2H2O）在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒，可制得Ni2O3，同時(shí)獲得混合氣體。NiC2O4受熱分解的化學(xué)方程式為 。

（4）工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3，用NaOH溶液調(diào)NiCl2溶液的pH至7.5，加入適量Na2SO4后利用惰性電極電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-，再把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳。ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為 。a mol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí)，外電路中通過電子的物質(zhì)的量為 。

（5）以Al和NiO(OH)為電極，NaOH溶液為電解液組成一種新型電池，放電時(shí)，NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2，該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

回答下列問題：

（1）A的組成元素在元素周期表的位置為 ；

（2）F中化學(xué)鍵的類型是 、 ；（每空2分，共4分）

（3）Z和W在催化劑作用下反應(yīng)生成C和Y，這是一個(gè)很有實(shí)際意義的反應(yīng)，可以消除W對(duì)環(huán)境的污染，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；

（4）I為紅褐色難溶于水的固體，與“84消毒液”的有效成分(NaClO) ，在濃堿溶液中發(fā)生反應(yīng)生成了高效環(huán)保的凈水劑高鐵酸鈉，請(qǐng)寫出此反應(yīng)的離子方程式 。

（5）將過量的E加到N的稀溶液中，若過程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3.01×1023，則參加反應(yīng)的E的質(zhì)量為

g。

A. 鎳是陽(yáng)極，電極反應(yīng)為4OH－－4e一= O2↑+ 2 H2O

B. 電解時(shí)電流的方向?yàn)椋贺?fù)極→Ni電極→溶液→Fe電極→正極

C. 若隔膜為陰離子交換膜，則OH－自右向左移動(dòng)

D. 電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高，撤去隔膜混合后，與原溶液比較pH降低（假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì)）

（2）實(shí)驗(yàn)室制備氨氣，下列方法中可以選用的是 ____________。

①固態(tài)氯化銨加熱分解 ②濃氨水中加入固體氫氧化鈉

③加熱濃氨水 ④固態(tài)氯化銨與氫氧化鈣混合加熱

（3）管道工人曾經(jīng)用濃氨水檢驗(yàn)氯氣是否漏氣。在有水蒸氣存在的條件下能發(fā)生反應(yīng) 2NH3+3Cl2＝6HCl+N2。反應(yīng)中如果有1.7克氨氣被氧化，則被還原的氯氣體積為__________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。如果氯氣管道漏氣，用該方法檢驗(yàn)時(shí)的現(xiàn)象是_______________________________。

（4）工業(yè)上常用氨氧化法生產(chǎn)硝酸，其過程包括氨的催化氧化（催化劑為鉑銠合金絲網(wǎng)）、一氧化氮的氧化和水吸收二氧化氮生成硝酸。氨催化氧化的化學(xué)方程式為________________。將鉑銠合金做成薄絲網(wǎng)的主要原因是_____________________________________________。

Ⅰ．改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染，通�？蓪⑺�蒸氣通過紅熱的碳得到水煤氣。

（1）已知：H2（g）+1/2O2（g）═H2O（g） △H1= —241.8 kJmol-1

2C（s）+O2（g）═2CO（g） △H2= —221 kJmol-1

由此可知焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

（2）煤氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收，該反應(yīng)的離子方程式為

（已知：H2S：Ka1=1.3×10－7，Ka2=7.1×10－15；H2CO3：Ka1=4.4×10－7，Ka2=4.7×10－11）

（3）現(xiàn)將不同量的CO（g）和H2O（g）分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g）＋H2O（g）CO2（g）＋H2（g） ΔH，得到兩組數(shù)據(jù)

該反應(yīng)的H 0(填“＜”或“＞”）；若在9000C時(shí)，另做一組實(shí)驗(yàn)，在2L的恒容密閉容器中加入l0mol CO，5mo1 H2O，2mo1 CO2，5mol H2，則此時(shí)正 逆（填“＜”，“＞”，“＝”）。

（4）一定條件下，某密閉容器中已建立A(g)＋B(g)

C(g)＋D(g) △H＞0的化學(xué)平衡，時(shí)間速率圖像如右圖，下列選項(xiàng)中對(duì)于t1時(shí)刻采取的可能操作及其平衡移動(dòng)情況判斷正確的是

A．減小壓強(qiáng)，同時(shí)升高溫度，平衡正向移動(dòng)

B．增加B(g)濃度，同時(shí)降低C(g)濃度，平衡不移動(dòng)

C．增加A(g)濃度，同時(shí)降低溫度，平衡不移動(dòng)

D．保持容器溫度壓強(qiáng)不變通入稀有氣體，平衡不移動(dòng)

Ⅱ．壓縮天然氣（CNG）汽車的優(yōu)點(diǎn)之一是利用催化技術(shù)將NOx轉(zhuǎn)變成無毒的CO2和N2。

①CH4(g)＋4NO(g)2N2(g)＋CO2(g)＋2H2O(g) △H1＜0

②CH4(g) ＋2NO2(g)N2(g) ＋CO2(g) ＋2H2O(g) △H2＜0

（5）收集某汽車尾氣經(jīng)測(cè)量NOx的含量為1.12%（體積分?jǐn)?shù)），若用甲烷將其完全轉(zhuǎn)化為無害氣體，處理1×104L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）該尾氣需要甲烷30g，則尾氣中V (NO)︰V (NO2)= 。

（6）在不同條件下，NO的分解產(chǎn)物不同。在高壓下，NO在40℃下分解生成兩種化合物，體系中各組分物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖所示。寫出Y和Z的化學(xué)式：

氮族元素（Nitrogen group）是元素周期表VA 族的所有元素，包括氮（N）、磷（P）、砷（As）、銻（Sb）、鉍（Bi）和Uup共計(jì)六種。

（1）氮族元素的外圍電子排布式的通式為 ；基態(tài)磷原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為 ，該能層具有的原子軌道數(shù)為 。

（2）PH3分子的VSEPR模型為______________,鍵角NH3 H2O（填“>”、“<”或“=”)。

（3）氮的最高價(jià)氧化物為無色晶體，它由兩種離子構(gòu)成：已知其陰離子構(gòu)型為平面正三角形，則其陽(yáng)離子中氮的雜化方式為 。

（4）從化合物NF3和NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系比較，回答它們兩者如下性質(zhì)差異原因：

①NF3的沸點(diǎn)為－129℃，而NH3的沸點(diǎn)為－33℃，其原因是 。

②NH3易與Cu2+反應(yīng)，而NF3卻不能，其原因是 。

（5）磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料，它可用作金屬的表面保護(hù)層，磷化硼晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似，磷原子作面心立方最密堆積，則硼原子的配位數(shù)為________；已知磷化硼的晶胞邊長(zhǎng)a=" 478" pm，計(jì)算晶體中硼原子和磷原子的核間距（dB-P）=__________pm（保留三位有效數(shù)字）。

A. 甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解

B. 在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C. 甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)

D. 甘草甜素、甘草次酸均可與Na2CO3、溴水等無機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)

哪些物質(zhì)后，發(fā)生如圖變化（ ）

①NaOH粉末；②濃硫酸；③硝酸銨晶體；④過氧化鈉固體；⑤生石灰

A．①②④⑤ B．①②③ C．②③⑤ D．③④⑤