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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是(  )

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二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學方法及物理方法,下列鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是( 。

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(2012?浦東新區(qū)二模)防治環(huán)境污染是當前環(huán)保工作的重要研究內(nèi)容之一.二氧化硫和氮氧化物是大氣的主要污染物.
(1)將1.5mol SO2用氫氧化鈉溶液、石灰及氧氣處理后,假設(shè)硫元素不損失,理論上可得到
258
258
g石膏(CaSO4?2H2O).
(2)用CH4消除NOx污染的化學方程式為:
CH4+4NO→2N2+CO2+2H2O;       CH4+2NO2→N2+CO2+2H2O
現(xiàn)有11.2L NO2、NO的混合氣體NOx,將其還原為N2,需要4.48L 的CH4,則混合氣體中NO2、NO的物質(zhì)的量分別為
0.3mol、0.2mol
0.3mol、0.2mol
.(體積都已換算為標準狀況)
(3)(1)常溫下用氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oy可以消除NOx污染,使NOx轉(zhuǎn)變?yōu)镹2,同時ZnFe2Oy轉(zhuǎn)變?yōu)閆nFe2O4.若2mol ZnFe2Oy與足量NO2可生成0.5mol N2,則y=
3
3

(2)氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oz化學式的氧化物形式為aZnO?bFeO?cFe2O3.已知1mol ZnFe2Oz最多能使4.0L(標況)NO1.4轉(zhuǎn)化為N2.則上述氧化物形式的化學式可具體表示為
4ZnO?2FeO?3Fe2O3
4ZnO?2FeO?3Fe2O3

(4)低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術(shù)可以同時吸收煙氣中的氮氧化物和二氧化硫,反應原理是將NOx氧化成N2O5,通過洗滌形成硝酸鹽,二氧化硫形成硫酸鹽.其主要反應如下:
NO+O3→NO2+O2 …①
2NO2+O3→N2O5+O2…②
N2O5+2NH3+H2O→2NH4NO3 …③
SO2+O3+2NH3+H2O→(NH42SO4+O2…④
某熱電廠煙氣中平均含NOx4.5‰、SO2 9.0‰(體積分數(shù)),壓縮空氣經(jīng)臭氧發(fā)生器變成臭氧空氣,其中O3濃度為90L/m3,臭氧空氣與加濕氨氣和煙氣混合反應.若
V(臭氧空氣)V(煙氣)
流量比為y,請通過計算列出y與x的關(guān)系式.

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(2013?南昌三模)迷迭香酸(F)的結(jié)構(gòu)簡式為:;它是存在于許多植物中的一種多酚,具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,以A為原料合成F的路線如下:

根據(jù)題意回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A
;D

(2)寫出反應類型:反應①
取代
取代
;反應②
消去
消去

(3)反應③的試劑:
新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸(或稀硫酸)
新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸(或稀硫酸)

(4)1mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應,最多可消耗Br2
7
7
mol,NaOH
6
6
mol.
(5)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是(已知苯環(huán)上羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應)
n+nH2O
n+nH2O

(6)與E互為同分異構(gòu)體,且同時滿足下列條件的有機物有
4
4
種.
①苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種.
②1mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應時,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1mol和4mol.

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(2012?浦東新區(qū)二模)異戊二烯(C5H8)是橡膠工業(yè)的重要原料.工業(yè)上有多種合成方法,其中兩種如下:

根據(jù)題意回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHCH3
CH2=CHCH3
.已知B可作為生產(chǎn)高分子導電材料的原料,則B的名稱是
乙炔
乙炔
.反應①的反應類型是
加成
加成

(2)反應②的化學方程式為

(3)丁基橡膠是由異戊二烯與2-甲基丙烯共聚生成,寫出該橡膠的結(jié)構(gòu)簡式

(4)與異戊二烯相差一個“CH2”原子團,且結(jié)構(gòu)中只有一個甲基的同系物除
 外,
還有
(填結(jié)構(gòu)簡式)(已知不穩(wěn)定).

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(2012?浦東新區(qū)二模)鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO?Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

已知:
①4FeO?Cr2O3+8Na2CO3+7O2
750℃
8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3
750℃
2NaAlO2+CO2↑;
③Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)固體X中主要含有
Fe2O3、MgO
Fe2O3、MgO
(填寫化學式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應該使用
pH計或精密pH試紙
pH計或精密pH試紙
(填寫儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟用醋酸調(diào)節(jié)溶液pH<5,其目的是
使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-

物質(zhì)溶解度/(g/100g水)0°C40°C80°CKCl2840.151.3NaCl35.736.438K2Cr2O74.726.373Na2Cr2O7163215376
(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過濾、
洗滌
洗滌
、干燥.
(4)表格是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù),操作Ⅲ發(fā)生反應的化學方程式是:Na2Cr2O7+2KCl→K2Cr2O7↓+2NaCl.
該反應在溶液中能發(fā)生的理由是
K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小(或四種物質(zhì)中K2Cr2O7的溶解度最。
K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7。ɑ蛩姆N物質(zhì)中K2Cr2O7的溶解度最小).
物質(zhì) 溶解度/(g/100g水)
0°C 40°C 80°C
KCl 28 40.1 51.3
NaCl 35.7 36.4 38
K2Cr2O7 4.7 26.3 73
Na2Cr2O7 163 215 376
(5)副產(chǎn)品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質(zhì),精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取n g樣品,加入過量
NaOH溶液
NaOH溶液
(填寫試劑)、溶解、過濾、再
通入過量二氧化碳
通入過量二氧化碳
(填寫試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質(zhì)量分數(shù)為
26m
17n
26m
17n
(用含m、n的代數(shù)式表示).
(6)六價鉻有毒,而Cr3+相對安全.工業(yè)含鉻(CrO3)廢渣無害化處理的方法之一是干法解毒,用煤不完全燃燒生成的CO還原CrO3.在實驗室中模擬這一過程的裝置如下:

CO由甲酸脫水制得;實驗結(jié)束時熄滅酒精燈的順序是
III、I、IV
III、I、IV

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(2012?浦東新區(qū)二模)乙醚極易揮發(fā)、微溶于水、是良好的有機溶劑.乙醇與濃硫酸的混合物在不同溫度下反應能生成乙烯或乙醚.某實驗小組用如圖裝置制取乙醚和乙烯.
物質(zhì) 沸點
乙醚 34.6℃
乙醇 78.2℃

(1)制乙醚:在蒸餾燒瓶中先加入10mL乙醇,慢慢加入10mL濃硫酸,冷卻,固定裝置.加熱到140℃時,打開分液漏斗活塞,繼續(xù)滴加10mL乙醇,并保持140℃,此時燒瓶c中收集到無色液體.
(1)Ⅰ和Ⅱ是反應發(fā)生裝置,應該選擇
(選答“Ⅰ”或“Ⅱ”)與裝置Ⅲ相連.
(2)乙醇通過分液漏斗下端連接的長導管插入到液面下加入,目的有二,一是使反應物充分混合,二是
防止乙醇揮發(fā)
防止乙醇揮發(fā)

(2)Ⅲ中水冷凝管的進水口是
b
b
(選答“a”或“b”).冰鹽水的作用是
冷凝液化乙醚
冷凝液化乙醚

(3)有同學認為以上裝置還不夠完善,一是溴水可能倒吸,二是尾氣彌漫在空氣中遇明火危險.該同學設(shè)計了以下幾種裝置與導管d連接,你認為合理的是(選填編號)
c、d
c、d


(4)反應一段時間后,升溫到170℃,觀察到反應物變?yōu)楹谏逅噬畬懗鰧嶒炦^程中所有生成氣體的反應方程式
CH3CH2OH+6H2SO4
2CO2↑+6SO2↑+9H2O;C+2H2SO4
CO2↑+2SO2↑+2H2O;CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
C2H4↑+H2O;CH3CH2OH+2H2SO4
2C+2SO2↑+5H2O
CH3CH2OH+6H2SO4
2CO2↑+6SO2↑+9H2O;C+2H2SO4
CO2↑+2SO2↑+2H2O;CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
C2H4↑+H2O;CH3CH2OH+2H2SO4
2C+2SO2↑+5H2O

(5)實驗中收集到的乙醚產(chǎn)品中可能含有多種雜質(zhì).某同學設(shè)計了以下提純方案:

①分液步驟除去產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì),則X可以是
NaOH
NaOH

②蒸餾操作可除去的雜質(zhì)是
乙醇(CH3CH2OH)
乙醇(CH3CH2OH)

(6)工業(yè)乙醚常因接觸空氣和光而被氧化,含有少量過氧化物,除去過氧化物的試劑及操作分別是(選填編號)
b、d
b、d

a.CCl4、萃取        b.Na2SO3溶液、分液
c.Na2SO4溶液、過濾  d.酸化的FeSO4溶液、分液.

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(2012?浦東新區(qū)二模)酒后駕車已成為一個社會問題.檢測駕駛?cè)藛T呼氣中酒精濃度(BrAC)的方法有多種.
(1)早期是利用檢測試劑顏色變化定性判斷BrAC,曾用如下反應檢測BrAC:3CH3CH2OH+2KMnO4→3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O.
上述反應中發(fā)生還原反應的過程是
KMnO4
KMnO4
MnO2
MnO2

(2)已知KMnO4在酸性條件下氧化性增強,能得到更多的電子,若在稀硫酸中反應的氧化產(chǎn)物為乙酸,則還原產(chǎn)物為
MnSO4
MnSO4
;若反應產(chǎn)生了12.0mg乙酸,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是
0.0008NA
0.0008NA

(3)受上述方法啟發(fā),后來用五氧化二碘的淀粉溶液檢測BrAC,乙醇被氧化為乙醛,該反應的化學方程式為
I2O5+5CH3CH2OH→I2+5CH3CHO+5H2O
I2O5+5CH3CH2OH→I2+5CH3CHO+5H2O

(4)1994年美國首次批準使用唾液酒精含量檢測方法,成為血液、呼氣之后的第三種檢測手段.其原理是在乙醇氧化酶作用下,乙醇與氧氣反應生成乙醛和過氧化氫,判斷該條件下乙醇、氧氣、乙醛和過氧化氫四種物質(zhì)中氧化性最強的物質(zhì)是
O2
O2
(填寫化學式).

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(2012?浦東新區(qū)二模)某研究小組向2L密閉容器中加入過量的活性炭和0.2mol NO,恒溫(T1℃)下發(fā)生反應:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)+Q(Q>0).30min后達到平衡,測得NO濃度為0.04mol/L.回答下列問題:
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=
[N2]?[CO]
[NO]2
[N2]?[CO]
[NO]2
;T1℃達到平衡時,N2的平均反應速率=
0.001mol/(L?min)
0.001mol/(L?min)

(2)30min后,若改變某一條件提高NO的轉(zhuǎn)化率,則可以改變的條件是
降溫、除去二氧化碳
降溫、除去二氧化碳

(3)30min后,升高溫度至T2℃,達到平衡后,容器內(nèi)NO、N2、CO2的關(guān)系不可能是
bc
bc

a.5:3:3;b.1:1:1;c.4:3:3;d.2:1:1
(4)若開始時密閉容器的體積為1L,其它條件不變,達到平衡后,與原平衡相比,下列說法正確的是
ab
ab

a.NO的轉(zhuǎn)化率不變b.N2的濃度是原來的2倍
c.反應放出的熱量為0.1Qd.達到平衡的時間是原來的一半.

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(2012?浦東新區(qū)二模)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧、碳、X、氮、鈣、磷.根據(jù)要求用以上元素完成下列填空:
(1)X是
H
H
(寫元素符號,下同).能量最高的亞層電子云呈球形的元素有
H、Ca
H、Ca

(2)形成化合物種類最多的元素的最簡氫化物的電子式為
;該分子為非極性分子的原因是
分子中正負電荷的重心重合,為非極性分子
分子中正負電荷的重心重合,為非極性分子

(3)能證明C、N、O非金屬性遞變規(guī)律的事實是
cd
cd

a.最高價氧化物對應水化物的酸性
b.單質(zhì)與H2反應的難易程度
c.NO2、CO2和C3N4中元素的化合價
d.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
(4)氮元素的另一種氣態(tài)氫化物肼可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的.肼燃燒時的能量變化如圖所示,則該反應的熱化學方程式為
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol

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