A. CO2 B. BF3 C. H2O D. CH4

A. 玻璃態(tài)水中也存在范德華力與氫鍵作用 B. 玻璃態(tài)水的熔點(diǎn)是0 ℃

C. 玻璃態(tài)水中不存在氫鍵作用 D. 玻璃態(tài)水是分子晶體，晶胞與冰相似

(1)下列___________ (填寫(xiě)編號(hào))組成元素的單質(zhì)可能都是電的良導(dǎo)體。

①a、c、h ②b、g、k ③c、h、i ④d、e、f

(2)如果給核外電子足夠的能量，這些電子便會(huì)擺脫原子核的束縛而離去。核外電子離開(kāi)該原子或離子所需要的能量主要受兩大因素的影響:

A.原子核對(duì)核外電子的吸引力

B.形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向。

Ⅱ.下表是一些氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量(kJ·mol-1):

①通過(guò)上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第二個(gè)電子所需的能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量。

____________________________。

②表中X可能為以上13種元素中的__________ (填寫(xiě)字母)元素。用元素符號(hào)表示X和j形成化合物的化學(xué)式: __________。

③Y是周期表中__________族元素。

④以上13種元素中， __________ (填寫(xiě)字母)元素原子失去核外第一個(gè)電子需要的能量最多。

(1)某種金屬互化物具有自范性，原子在三維空間里呈周期性有序排列，該金屬互化物屬于 (填“晶體”或“非晶體”)，可通過(guò) 方法鑒別。

(2)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式 ；配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài)，易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑。固態(tài)Ni(CO)4屬于 晶體；Ni2+和Fe2+的半徑分別為69 pm和78 pm，則熔點(diǎn)NiO FeO(填“<”或“>”)。

(3)銅能與類(lèi)鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2，1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為 ；類(lèi)鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種，理論上硫氰酸(H—S—C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H—N=C=S)的沸點(diǎn)，其原因是 ；寫(xiě)出一種與SCN—互為等電子體的分子 (用化學(xué)式表示)。

(4)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖，碳原子的雜化方式為 。

(5)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞邊長(zhǎng)為apm，列式表示NiO晶體的密度為 g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖)：一個(gè)Ni2+空缺，另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代，其結(jié)果晶體仍呈電中性，但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O，該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個(gè)數(shù)之比為 。

A．一個(gè)D2O分子所含的中子數(shù)為8B．NH3的結(jié)構(gòu)式為H——H

C．HCl的電子式為H＋[]D．熱穩(wěn)定性：H2S＞HI

A．鋁、鈉、干冰

B．金剛石、碳化硅、晶體硅

C．碘化氫、溴化氫、氯化氫

D．二氧化硅、二氧化碳、一氧化碳

A. 電負(fù)性 B. 電離能 C. 電子親和能 D. 電勢(shì)能

【題目】在下列變化中，需要加入合適的氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是（ ）
A.HCl→H2
B.CO2→CO
C.Fe2O3→Fe
D.Br﹣→Br2

A．常溫下，pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中：c(Cl－)＞c(NH4+)＞c(H＋)=c(OH－)

B．在pH=3的溶液中，Na+、Cl-、Fe2+、ClO-可大量共存

C．常溫下，pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合，滴入石蕊溶液呈紅色

D．向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體，則溶液中增大

A. 2,5-二甲基己烷 B. 2-甲基-2-丁醇

C. 甲苯 D. 氯乙烷