下列說法正確的是（　�。�

將含有C、H、O的有機物4.88g，裝入元素分析裝置，通入足量的O₂使它完全燃燒，將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B．測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管增加了12.32g．已知該有機物的相對分子質(zhì)量為122．
（1）通過計算確定該有機物的分子式．
（2）如果該有機物1個分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．．

[化學(xué)-選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]
對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)而制得．以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：

已知以下信息：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羧基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1﹕1．
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為；
（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為；
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為；
（4）F的分子式為；
（5）G 的結(jié)構(gòu)簡式為；
（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2﹕2﹕1的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．

（1）某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①據(jù)圖1寫出A中有機反應(yīng)的化學(xué)方程式
②已知上述有機反應(yīng)是放熱反應(yīng)．觀察到A中的現(xiàn)象是及．
③實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式．
④C中盛放CCl₄的作用是．
⑤能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中滴入AgNO₃溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入，現(xiàn)象是．
（2）圖2是乙炔的實驗室制法
①反應(yīng)原理．
②選擇合適的制取實驗裝置．
③實驗中常用飽和食鹽水代替水，目的是．
④純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體，用電石和水反應(yīng)制取的乙炔，常含有H₂S和PH₃而有惡臭氣味．可以用溶液除去雜質(zhì)氣體．

選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǔ�去下列物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）：

物質(zhì)	試劑	方法
（1）乙烷（乙烯）	溴水或Br2的CCl4溶液 溴水或Br2的CCl4溶液	洗氣 洗氣
（2）溴苯（溴）	NaOH溶液 NaOH溶液	分液 分液
（3）乙醇（水）	CaO CaO	蒸餾 蒸餾
（4）乙酸乙酯（乙酸）	飽和Na2CO3溶液 飽和Na2CO3溶液	分液 分液
（5）苯甲酸（NaCl）	水 水	重結(jié)晶 重結(jié)晶

在下列物質(zhì)中是同系物的有；互為同分異構(gòu)體的有；互為同素異形體的有；互為同位素的有；互為同一物質(zhì)的有；
（1）液氯     （2）氯氣      （3）白磷     （4）紅磷    （5）氕    （6）氚
（7）       （8）
（9）CH₂=CH-CH₃        （10）   （11）2，2-二甲基丁烷．

一種氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴組成的混合物10g，其密度為相同條件下氫氣密度的12.5倍，該混合氣體通過溴水，使溴水增重8.4g，則混合氣體為（　�。�

已知酸性強弱順序為H₂CO₂＞＞HCO₃^-，下列化學(xué)方程式正確的是（　�。�

下列實驗的失敗原因是因為缺少必要的實驗步驟造成的是（　　）
①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯
②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯
③驗證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀
④做醛的還原性實驗時，當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后，未出現(xiàn)紅色沉淀
⑤檢驗淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液后未析出銀鏡．

有機物分子式為C₄H₁₀O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H₂，該化合物中，可由醛還原而成的有（　　）