科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),△H<0。利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳。對(duì)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
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【題目】工業(yè)上常以鉻鐵礦(主要成分為亞鉻酸亞鐵FeCr2O4,還含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)紅礬鈉(Na2Cr2O7),某實(shí)驗(yàn)小組模擬其流程如下圖所示:
(1)FeCr2O4中Cr的化合價(jià)為____________,步驟①焙燒時(shí)所用的儀器名稱(chēng)為_________;步驟①中生成Na2CrO4的化學(xué)方程式為________________________。
(2)步驟①煅燒反應(yīng)極慢,需要升溫至純堿呈熔融狀態(tài),反應(yīng)速率才加快,其主要原因?yàn)?/span>________。
(3)步驟②過(guò)濾時(shí)所用到的玻璃儀器有________________;
(4)涉驟③用硫酸將溶液的pH調(diào)至中性,所得濾渣2的主要成分是__________、__________;
(5)步驟④向?yàn)V液2加入硫酸酸化過(guò)程中,溶液由黃色變?yōu)槌壬,反?yīng)的離子方程式為___________。
(6)下圖是Na2Cr2O7·2H2O和Na2SO4的溶解度曲線,步驟④中獲得副產(chǎn)品Na2SO4的實(shí)驗(yàn)操作方法為____________________。
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【題目】在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),若X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),下列說(shuō)法正確的是
A.Z的濃度可能為0.3mol/L
B.平衡時(shí)X2、Y2的轉(zhuǎn)化率相等
C.平衡時(shí),Y2和Z的生成速率之比為2:1
D.若平衡后再改變外界條件,升高溫度,則反應(yīng)的平衡常數(shù)將變大
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【題目】使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HC1-NH4C1為電解質(zhì)溶液,可制造出一種既能提供電能,又能實(shí)現(xiàn)氮固定的新型燃料電池,原理如下圖所示。下列有關(guān)分析正確的是( )
A. 通入H2—極為正極 B. 分離出的物質(zhì)X為HC1
C. 電池工作一段時(shí)間后,溶液pH減小 D. 通入N2一極的電極反應(yīng)式為:N2+6e-+8H+=2NH4+
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【題目】三草酸合-鐵(III)酸鉀K3 [Fe(C2O4)3]·3H2O (Mr=491)為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇等有機(jī)溶劑。110℃下可失去結(jié)晶水,230℃時(shí)即分解,是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料。以硫酸亞鐵銨為原料制備三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的流程如下所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室中也可用Fe3+鹽代替硫酸亞鐵銨來(lái)制備該晶體,需先用堿液沉淀Fe3+,若用同濃度的NaOH溶液或氨水通過(guò)相同操作來(lái)沉淀,選擇______能獲得顆粒較大的Fe(OH)3。
(2)氧化過(guò)程中采用水浴加熱,控制最佳溫度為40℃,理由是_______,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。氧化完全后需將所得溶液煮沸,目的是__________________。
(3)關(guān)于過(guò)程X的下列說(shuō)法中不正確的是________________。
A.可采用冷卻和向溶液中加入乙醇的方法促使晶體析出
B.為了快速得到較干燥的固體,可以采用抽濾的方法
C.洗滌晶體時(shí),可先用少量水洗,再用乙醇洗
D.可用加熱烘干的方法得到較干燥的晶體
(4)為了分析產(chǎn)品純度,進(jìn)行如下操作:
準(zhǔn)確稱(chēng)取產(chǎn)品0.9350g,配制成250mL溶液。每次移取25.00mL置于錐形瓶中,加入足量稀H2SO4酸化,將C2O42-轉(zhuǎn)化為H2C2O4,用0.0100mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),現(xiàn)象是_______。平行測(cè)定三次,消耗KMnO4的體積分別為20.02mL,19.98mL,20.00mL,則所得粗產(chǎn)品的純度為_________________。(已知:5 H2C2O4+2 MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O)
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【題目】在一定的溫度下,向一個(gè)容積為2 L的恒容密閉容器中(事先裝入催化劑),充入2molN2和3molH2, 3min后測(cè)得密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.9倍。在這段時(shí)間內(nèi),用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率是
A. 0.125mol·L-1·min-1 B. 0.100 mol·L-1·s-1
C. 0.200 mol·L-1·min-1 D. 0.375 mol·L-1·s-1
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【題目】在一定溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線如圖,其中a表示不使用催化劑時(shí)的能量變化曲線,b表示使用催化劑時(shí)的能量變化曲線。下列敘述正確的是
A. 狀態(tài)M和N均表示2molN(g)+6mol H(g)
B. 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3 △H=-92kJ·mol-l
C. 使用催化劑,降低了反應(yīng)進(jìn)行所需的最低能量,增大了反應(yīng)放出的能量
D. 使用催化劑,并不能改變反應(yīng)的△H
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【題目】在2 L的密閉容器中,一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。起始反應(yīng)時(shí)NO和CO各為4 mol,10 s后達(dá)到化學(xué)平衡,測(cè)得N2為1 mol。下列有關(guān)反應(yīng)速率的說(shuō)法中,正確的是
A.在其他條件不變時(shí),增加壓強(qiáng),N2的體積分?jǐn)?shù)不變
B.前5 s內(nèi),用CO表示的反應(yīng)速率等于0.1 mol·L1·s1
C.10 s時(shí)密閉容器中壓強(qiáng)維持不變
D.保持容器體積不變,往容器中充入1 mol O2,正、逆反應(yīng)速率都不改變
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【題目】氮是一種重要的元素,其對(duì)應(yīng)化合物在生產(chǎn)生活中有重要的應(yīng)用。
(1)氮化鋁(AlN)可用于制備耐高溫的結(jié)構(gòu)陶瓷,遇強(qiáng)堿會(huì)腐蝕,寫(xiě)出AlN與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式_______________。
(2)氨是制備氮肥、硝酸等的重要原料②③
①己知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4kJ/mol
N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H=+180 kJ/mol
2H2(g)+O2(g) 2H2O(1) △H= -571.6 kJ/mol
試寫(xiě)出表示氨的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式________________。
②某電解法制氨的裝置如右圖所示,電解質(zhì)只允許質(zhì)子通過(guò),試寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式__________。
(3)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H<0是制備硝酸過(guò)程中的一個(gè)反應(yīng)。
①將NO和O2按物質(zhì)的量之比為2:1置于恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),得到NO2體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。保持其它條件不變,t1時(shí)再向容器中充入適量物質(zhì)的量之比為2:1的NO和O2的混合氣體,t2時(shí)再次達(dá)到平衡,請(qǐng)畫(huà)出tl-t3時(shí)間范圍內(nèi)NO2體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線:____________。
②在研究此反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn),NO轉(zhuǎn)化成NO2的速率隨溫度升高反而減慢。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),上述反應(yīng)實(shí)際是分兩步進(jìn)行的:
I 2NO(g) N2O2(g) △H<0
II N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g) △H<0
已知反應(yīng)I能快速進(jìn)行,試結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和平衡移動(dòng)理論分析,隨溫度升高,NO轉(zhuǎn)化成NO2的速率減慢的可能原因________。
(4)已知常溫下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=l.8×l0-5。則常溫下0.lmol/L的CH3COONH4溶液中,(CH3COO-):c(NH3·H2O)=________________。
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