A.油脂是不溶于水、比水輕的酯類化合物

B.油脂沒有固定的熔、沸點(diǎn)

C.脂肪都是硬脂酸甘油酯

D.油脂不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

【題目】生活處處有化學(xué)，下列說法正確的是（ ）
A.做衣服的棉、麻和絲分別屬于纖維素、酯類和蛋白質(zhì)
B.不銹鋼餐具屬于合金
C.在豆?jié){中加糖后碗底發(fā)現(xiàn)少量晶體狀顆粒，這是蛋白質(zhì)的鹽析
D.水的硬度越大，用肥皂洗衣服時效果越好

A. 苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色 B. 苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

C. 溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D. 間二溴苯只有一種

A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)時,是乙醇分子中的O—H鍵斷裂

B.檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可加入少量無水硫酸銅,若變藍(lán)色則含水

C.禁止用工業(yè)酒精配制飲用酒和調(diào)味用的料酒

D.甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無色不溶于水的有機(jī)化合物

A. 1：1 B. 1：3 C. 3：1 D. 4：1

回答下列問題：

(1)E2＋的價層電子排布圖為________________。

(2)五種元素中第一電離能最小的是________(填元素符號)，CAB－離子中，A原子的雜化方式是________。

(3)AB－、D＋和E2＋三種離子組成的化學(xué)物質(zhì)D2E(AB)4，其中化學(xué)鍵的類型有________________，該化合物中存在一個復(fù)雜離子，該離子的化學(xué)式為________，配位體是________。

(4)C和E兩種元素組成的一種化合物的晶胞如圖所示。

①該化合物的化學(xué)式為________，E的配位數(shù)為________，C采取________(填“簡單立方”、“體心立方”、“六方最密”或“面心立方最密”)堆積；

②列式表示該晶體的密度：________g·cm－3。

（1）該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為__________mol·L-1。

（2）取用任意體積的該鹽酸溶液時，下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_____。

A．溶液中HCl的物質(zhì)的量 B．溶液的濃度

C．溶液的密度 D．溶液中Cl-的數(shù)目

（3）下列容量瓶的使用方法中，不正確的是____________

A．使用容量瓶前檢驗(yàn)是否漏水

B．容量瓶用水洗凈后，再用待配溶液洗滌

C．配制溶液時，如果試樣是固體，把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中，緩慢加水至接近刻度線1～2cm處，用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

D．配制溶液時，若試樣是液體，用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中，緩慢加水至刻度線1～2cm處，用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

E．蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一只手托住瓶底，把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次，搖勻。

（4）某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制480mL物質(zhì)的量濃度為0.200 mol·L-1的稀鹽酸。

①該學(xué)生需要用量筒量取________mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。

②在配制過程中，下列實(shí)驗(yàn)操作會使所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度偏大的有_____

A．轉(zhuǎn)移溶液后未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容。

B．用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。

C．在容量瓶中定容時俯視刻度線。

D．定容后把容量瓶倒置搖勻，發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，又加水至刻度線。

已知：RCOOHRCOCl；D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。

請回答下列問題：

(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑①可能是________，C→F的反應(yīng)類型是________。

(2)有關(guān)G的下列說法正確的是________。

A．屬于芳香烴

B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)

D．1 mol G最多可以跟4 mol H2反應(yīng)

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。

(5)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

①發(fā)生水解反應(yīng) ②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng) ③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

(6)已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任用)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

（1）寫出元素符號：A ；B ；C 。

（2）C的原子結(jié)構(gòu)示意圖： ；B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為 。

（3）A的氫化物的水溶液顯 （填“酸”或“堿”）性。