（2011?南京二模）廢鐵屑為原料生產(chǎn)莫爾鹽的主要流程如下：
（1）“反應(yīng)I”中通入N₂的作用是．
（2）稱取23.52g新制莫爾鹽，溶于水配制成100mL溶液，將所得溶分成兩等份．一份加入足量Ba（OH）₂溶液，并微熱，逸出能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，同時(shí)生成白色沉淀，隨即沉淀變?yōu)榛揖G色，最后帶有紅褐色；用足量稀鹽酸處理沉淀物，充分反應(yīng)后過濾、洗滌和干燥，得白色固體13.98g．另一份用0.2000mol?L^-1 K₂Cr₂O₇酸性溶液滴定，當(dāng)Cr₂O₇^2-恰好完全被還原為Cr³⁺時(shí)，消耗K₂Cr₂O₇溶液的體積為25.00mL．通過計(jì)算確定莫爾鹽的化學(xué)式-
（3）若將“水洗”這一步去掉，則所得產(chǎn)品中SO₄^2-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)（填“偏大”、“偏小”或“不變”）．

（2011?南京二模）替米呱�。═imiperone）主要用于治療精神分裂癥．其合成路線如下：
（1）A→B的反應(yīng)類型為．
（2）B→C化學(xué)方程式為，將B轉(zhuǎn)化為C的目的是．
（3）由D制備反應(yīng)中要加入試劑X（C₆H₄NO₂Cl），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）C在一定條件下反應(yīng)可以得到G（ ），符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）．
a．苯環(huán)上共有4個(gè)取代基，其中有2個(gè)處于間位的-CH₂Cl取代基；
b．苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有1種；
c．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； 
 d．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

（5）已知：寫出由B制備高分子化臺(tái)物的    成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．
合成路線流程圖示例如下：

（2011?南京二模）某小組對(duì)酸化及堿化膨潤(rùn)土負(fù)載鎳催化CO₂加氫甲烷化反應(yīng)進(jìn)行了研究．
（1）制備Ni一酸化膨潤(rùn)土、Ni-堿化膨潤(rùn)土的部分流程如圖1：
①“溶解”時(shí)維持反應(yīng)溫度為70～80℃，其目的是．
②“氧化”一步反應(yīng)的離子方程式為．
（2）在不同溫度下，膨潤(rùn)土、Ni-酸化膨潤(rùn)土、Ni-堿化膨潤(rùn)土催化CO₂加氫甲烷化反應(yīng)的結(jié)果如圖2所示：
a．Ni-堿化膨潤(rùn)土甲烷化選擇性
b．Ni一酸化膨潤(rùn)土甲烷化選擇性
c．膨潤(rùn)土甲烷化選擇性
d．Ni-堿化膨潤(rùn)土CO₂轉(zhuǎn)化率
e．Ni-酸化膨潤(rùn)土CO₂轉(zhuǎn)化率
f．膨潤(rùn)土CO₂轉(zhuǎn)化率
①在測(cè)定溫度內(nèi)，Ni-酸化膨潤(rùn)土對(duì)CO₂加氫甲烷化反應(yīng)的最適宜溫度為，理由是．
②在相同溫度下，對(duì)CO₂的轉(zhuǎn)化率，Ni一堿化膨潤(rùn)土高于Ni-酸化膨潤(rùn)土，原因可能是．
③500℃時(shí)，在上述實(shí)驗(yàn)條件下向某裝有膨潤(rùn)土的密閉容器中通入5mol CO₂和20mol H₂，充分反應(yīng)后生成CH₄的物質(zhì)的量為．

（2011?南京二模）三效催化轉(zhuǎn)化器可減少汽車尾氣中的主要污染物（CO、NO_x等），部分反應(yīng)如下：
①2NO（g）+2CO（g）=N₂（g）+2CO₂（g）    ②CO（g）+H₂O（g）?H₂（g）+CO₂（g）
（1）已知：N₂（g）+O₂（g）=2NO（g）△H=+180.5kJ?mol^-1
2C （s）十O₂（g）=2CO（g）△H=-221.0kJ?mol^-1
C （s）十O₂（g）=CO₂（g）△H=-393.5kJ?mol^-1
則反應(yīng)①的△H=．
（2）已知某溫度下，反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=1.0．在該溫度下向某密閉容器中充入1.0mol CO和2.0molH₂O，
經(jīng)充分反應(yīng)達(dá)平衡后，CO的平衡轉(zhuǎn)化率為，H₂的體積分?jǐn)?shù)為．
（3）NaBH₄/H₂O₂燃料電池是一種有廣泛前景的汽車能源，結(jié)構(gòu)如右圖所示．電池工作時(shí)，負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)可表示為．

（2011?南京二模）鋁土礦的主要成分為Al₂O₃．生產(chǎn)銨明礬[NH₄Al（SO₄）₂?12H₂O]和H₂O₂的工藝流程圖如下．
（1）流程圖中X為（填化學(xué)式）溶液．
（2）反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為．
（3）“電解”時(shí)，用惰性材料作電極，則陰極反應(yīng)可表示為．
（4）反應(yīng)Ⅵ的化學(xué)方程式為．
（5）流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是．

（2011?南京二模）PCl₃可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴(kuò)散工序．有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下：

	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃℃℃	密度/g?cm-3	其他
黃磷	44.1	280.5	1.82	2P（過量）+3Cl2   △   .   2PCl3；2P+5Cl2（過量）   △   .   2PCl5
PCl3	-112	75.5	1.574	遇水生成H3PO3和HCl，遇O2生成POCl3
POCl3	2	105 3	1.675	遇水生成H3PO4和HCl，能溶于PCl3

（1）如圖是實(shí)驗(yàn)室制備PCl₃的裝置（部分儀器已省略）．
①向甲中通入干燥的Cl₂之前，需先通入一段時(shí)間CO₂，目的是．
②實(shí)驗(yàn)過程中，應(yīng)控制，以減少PCl₅的生成．
③蒸餾燒瓶乙中得到的粗產(chǎn)品含有POCl₃、PCl₅
等．加入黃磷加熱除去PCl₅后，通過（填實(shí)驗(yàn)操作名稱），即可得到PCl，純品．
（2）已知：
a．H₃PO₃+H₂O+I₂?H₃PO₄+2HI
b．（NH₄）₃BO₃，溶液可與HI和H₃PO₄反應(yīng)生成H₃BO₃
c．Na₂S₂O₃溶液可定量測(cè)定碘：I₂+2Na₂S₂O₃=Na₂S₄O₆+2NaI
①測(cè)定產(chǎn)品中PCl₃質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)如下，請(qǐng)補(bǔ)充相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟：
步驟1：迅速移取mg產(chǎn)品，水解完全后在500mL容量瓶中定容；
步驟2：從容量瓶中移取25.00mL溶液置于碘量瓶中；
步驟3：準(zhǔn)確加入c₁mol?L^-1碘溶液V₁ mL（過量），再；
步驟4：；滴至終點(diǎn)時(shí)消耗耗c₂mol?L^-1Na₂S₂O₃溶液V₂mL；②根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品中PCl₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（用含字母的代數(shù)式表示）．

（2011?南京二模）如圖I所示，甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動(dòng)，甲中充入2molA和1mol B，乙中充入2mol C和1mol He，此時(shí)K停在0處．在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2A（g）+B（g）?2C（g），反應(yīng)達(dá)到平衡后，再恢復(fù)至原溫度，則下列說法正確的是（　�。�

（2011?南京二模）短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大，它們的原子序數(shù)之和為36，且原子最外層電子數(shù)之和為14；A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子；A與C，B與D均為同主族元素．下列敘述正確的是（　�。�

（2011?南京二模）下列說法正確的是（　�。�