A. OH— B. F－ C. Na+ D. NH3

A．第四周期元素中，錳原子價電子層中未成對電子數(shù)最多

B．第二周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小

C．鹵素氫化物中，HCl的沸點最低的原因是其分子間的范德華力最小

D．價層電子對相斥理論中，π鍵電子對數(shù)不計入中心原子的價層電子對數(shù)

（Ⅱ）M是第四周期元素，最外層只有1個電子，次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同�；卮鹣铝袉栴}：

（1）單質(zhì)M的晶體類型為_______，晶體中原子間通過_______ 作用形成面心立方密堆積，其中M原子的配位數(shù)為______。

（2）元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________，其同周期元素中，第一電離能最大的是______（寫元素符號）。元素Y的含氧酸中，酸性最強(qiáng)的是________（寫化學(xué)式），該酸根離子的立體構(gòu)型為________。

（3）M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。

①該化合物的化學(xué)式為_______，已知晶胞參數(shù)a=0.542 nm，此晶體的密度為_______g·cm–3。（寫出計算式，不要求計算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA）

②該化合物難溶于水但易溶于氨水，其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色，深藍(lán)色溶液中陽離子的化學(xué)式為_______。

（1）該圖形所描述的反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。

（2）在圖上所示的三個時刻中，_______（填t1、t2或t3）時刻處于平衡狀態(tài)，此時v正____v逆（填>、<或=）。

（3）下列描述中能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。

A.容器中M與N的物質(zhì)的量之比為1：l

B．混合氣體的密度不隨時間的變化而變化

C．混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化

D．單位時間內(nèi)消耗2molN的同時生成ImolM

（4）下列措施能增大反應(yīng)速率的是_______（選填字母）

A．升高溫度 B．降低壓強(qiáng) C．減小M的濃度 D．將反應(yīng)容器體積縮小

（1）驗證碳、硅非金屬性的相對強(qiáng)弱。（已知酸性：亞硫酸＞碳酸）

① 實驗步驟：連接儀器、 、加藥品后，打開a關(guān)閉b，然后滴入濃硫酸，加熱；

② 銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，裝置A中的試劑是 ；

③ 能說明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實驗現(xiàn)象是 ；

（2）驗證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。

① 在（1）②操作后打開b，關(guān)閉a ；

② H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn)，化學(xué)方程式是 ；

③ BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象，將其分成兩份，分別滴加下列溶液，將產(chǎn)生的沉淀的化學(xué)式填入下表中相應(yīng)位置。

寫出其中SO2顯示還原性生成沉淀的離子方程式 。

A．CO2 B．H2O C．CO32﹣ D．CCl4

A. HA的電離方程式為HAH++A-

B. HA完全反應(yīng)時，溶液所對應(yīng)的點位于c和d之間

C. 滴定到c點時：c(Na+)>c(A-)>c(H+)=c(OH-)

D. 滴定到d點時：n(Na+)+n(H+)-n(OH-)+n(HA)=0.002mol

A．超氧化鉀的化學(xué)式為KO2，每個晶胞含有4個K＋和4個O2-

B．晶體中每個K＋周圍有8個O2-，每個O2-周圍有8個K＋

C．晶體中與每個K＋距離最近的K＋有8個

D．晶體中與每個K＋距離最近的K＋有6個

A. X>Y>Z B. Y>Z>X

C. X>Z>Y D. Z>X>Y

A. 五種元素中，原子半徑最大的是W

B. Y的簡單陰離子比W的簡單陰離子還原性強(qiáng)

C. Y與Z形成的化合物都可以和鹽酸反應(yīng)

D. Z與Q形成的化合物水溶液一定顯酸性

A. A B. B C. C D. D