己知：I、G的苯環(huán)上一氯代物只有兩種：

II.RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br

請按要求回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為______, ②的反應(yīng)類型_____________。

（2）B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)為_____________，H的名稱____________。

（3）D可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

（4）寫出同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有_______種

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②苯環(huán)上的一氯取代物有兩種

其中1H-NMR譜峰面積之比為l:2:2:2:l，且遇FeCl3溶液顯紫色的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______

（5）以B為原料合成含六元環(huán)的酯類物質(zhì)，請設(shè)計合成路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。合成流程圖示例如下：

CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH_____________

（l）盛放稀鹽酸的儀器為____________。

（2）制備碳酸鑭實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為：F→___→___ →___ →___ →___ 。

（3）Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為________________。

（4）X中盛放的試劑是_____，其作用為________________。

（5）Z中應(yīng)先通入NH3，后通入過量的CO2，原因為_________。

（6）La2(CO3)3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定：準(zhǔn)確稱取10.0g產(chǎn)品試樣，溶于10.0mL稀鹽酸中，加入10 mLNH3 —NH4Cl緩沖溶液，加入0.2g紫脲酸銨混合指示劑，用0.5mol/LEDTA（Na2H2Y）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈藍(lán)紫色（La3＋+H2Y-=LaY-+2H+），消耗EDTA 溶液44.0 mL。則產(chǎn)品中La2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω[La2(CO3)3]=_________。

（7）該化學(xué)興趣小組為探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強(qiáng)弱，設(shè)計了如下的實驗裝置，則甲試管中盛放的物質(zhì)為_______；實驗過程中，發(fā)現(xiàn)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時間的關(guān)系曲線如圖所示，試描述實驗過程中觀察到的現(xiàn)象為______________。

①香甜可口�、跓o污染　③表面呈綠色�、軣o化學(xué)添加劑　⑤有營養(yǎng)價值

A. ①②③⑤ B. ①③④⑤ C. ①②③④⑤ D. ②④⑤

（1）決定物質(zhì)體積的因素有 ①構(gòu)成物質(zhì)的粒子數(shù)；②粒子大��；③粒子間的距離。對固體、液體物質(zhì)而言，它主要是由上述______決定（填寫編號，下同）；對氣體物質(zhì)而言，它主要由上述_____決定。

（2）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積為11.2 L 的CO2的 質(zhì)量______g，其所含原子的總數(shù)是______ 個。

（3）配制100 mL2 molL-1的H2SO4溶液，需要某98%H2SO4溶液（密度為1.8g/cm-3）的體積為________ml（保留三位有效數(shù)字）。取配制后的溶液20ml，SO42-的物質(zhì)的量為______，加入足量的鋅，生成標(biāo)況下氫氣的體積為：______ L。

（1）[SiO4]4-是構(gòu)成硅酸鹽的基本結(jié)構(gòu)單元，通過共用氧相連可形成硅氧組群。

①基態(tài)硅原子價電子的軌道表示式是_____________。

②與[SiO4]4-互為等電子體的微粒符號是_____________任寫一種)。

③下圖為一種硅氧組群的結(jié)構(gòu)示意圖，其離子符號為_____________，其中Si原子的雜化方式為_____________。

④電負(fù)性：Si ______O （填“>”、 “=”或“<” ）。

(2)鎢酸鉛（PWO)是一種閃爍晶體，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①PWO中鎢酸根結(jié)構(gòu)式為，該離子中，σ鍵和π鍵的個數(shù)比是_____________。

②PWO晶體中含有的微粒間作用力是_____________ (填標(biāo)號)。

A．范德華力 B．離子鍵 C．共價鍵 D．金屬鍵

③己知PWO的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1，則該晶體的密度d=_____________g·cm-3。

A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L H2O含有的分子數(shù)為NA

B. 常溫常壓下，1.06 g Na2CO3溶于水含有的Na＋離子數(shù)為0.02 NA

C. 通常狀況下，NA個CO2分子占有的體積為22.4 L

D. 物質(zhì)的量濃度為0.5 mol/L的MgCl2溶液中，含有Cl－個數(shù)為NA

A. 雷電時生成氮的氧化物

B. 工業(yè)上用氫氣與氮氣合成氨

C. 植物的根從土壤中吸收銨根離子和硝酸鹽

D. 豆科植物的根瘤菌把空氣中的氮氣轉(zhuǎn)化為硝酸鹽

A. v(N2O5)＝0.032 mol·L－1

B. v(N2O5)＝0.050 mol·L－1

C. v(N2O5)＝0.050 mol·L－1·s－1

D. v(N2O5)＝0.032 mol·L－1·s－1

（1）目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃催化劑條件下轉(zhuǎn)化生成甲醇蒸汽和水蒸氣。下圖表示恒壓容器中0.5molCO2和1.5molH2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時的能量變化示意圖。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：__________________。

（2）現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均分別充入lmolCO和2molH2發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol。三個容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變，當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到5min時H2的體積分?jǐn)?shù)如圖所示，其中只有一個容器中的反應(yīng)己經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài).

① 三個容器中一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是容器_____（填序號，下同）

②0～5min時間內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率為__________。

③ 當(dāng)三個容器中的反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)時CO 的轉(zhuǎn)化率最高的是容器_____；平衡常數(shù)最小的是容器______。

（3）CO常用于工業(yè)冶煉金屬．右下圖是在不同溫度下CO還原四種金屬氧化物達(dá)平衡后氣體中l(wèi)g[]與溫度（t）的關(guān)系曲線圖。下列說法正確的是_______。

A.工業(yè)上可以通過增高反應(yīng)裝置來延長礦石和CO接觸的時間，減少尾氣中CO的含量

B.CO不適宜用于工業(yè)冶煉金屬鉻（Cr）

C.工業(yè)冶煉金屬銅（Cu）時較低的溫度有利于提高CO的利用率

D.CO還原PbO2的反應(yīng)△H>O

（4）某工廠工業(yè)廢水中含有甲醛，該廠降解甲醛的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，則X表示的粒子是____，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

回答下列問題：

（l）洗滌“油相”可除去大量的鈦離子。洗滌水是用93%的硫酸、27.5%的雙氧水和水按一定比例混合而成。混合的實驗操作是__________。

（2）先加入氨水調(diào)節(jié)pH =3，過濾，濾渣主要成分是_______；再向濾液加入氨水調(diào)節(jié)pH=6，濾液中Sc3+的濃度為________。[己知：Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13、Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39，Ksp[Sc(OH)3]=9.0×10-31]

（3）用草酸“沉鈧”。25℃時pH=2的草酸溶液中=_______（保留兩位有效數(shù)字）。寫出“沉鈧”得到草酸鈧的離子方程式_________。

（已知Kal(H2C2O4)=5.9×10-2，Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5）

（4）草酸鈧“灼燒”氧化的化學(xué)方程式為_____________。

（5）廢酸中含鈧量為15mg/L，V L廢酸最多可提取Sc2O3的質(zhì)量為____________。