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(2011?太原二模)[化學-化學與技術(shù)]硫酸工業(yè)生產(chǎn)應考慮綜合經(jīng)濟效益問題.
(1)若從下列四個城市中選擇一處新建一座硫酸廠,你認為廠址宜選在
C
C
的郊區(qū)(填標號);
A.有豐富黃鐵礦資源的城市 
B.風光秀麗的旅游城市
C.消耗硫酸甚多的工業(yè)城市 
D.人口稠密的文化、商業(yè)中心城市
(2)CuFeS2是黃鐵礦的另一成分,煅燒時CuFeS2轉(zhuǎn)化為CuO、Fe2O3 和SO2,該反應的化學方程式為
4CuFeS2+13O2
 煅燒 
.
 
4CuO+2Fe2O3+8SO2
4CuFeS2+13O2
 煅燒 
.
 
4CuO+2Fe2O3+8SO2

(3)在硫酸工業(yè)制法中,下列生產(chǎn)操作與說明生產(chǎn)操作的主要原因二者都是正確的是
D
D

A.黃鐵礦燃燒前需要粉碎,因為大塊的黃鐵礦不能在空氣中燃燒
B.從沸騰爐出來的爐氣需凈化,因為爐氣中二氧化硫會與雜質(zhì)反應
C.二氧化硫氧化為三氧化硫時需使用催化劑,這樣可以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率
D.三氧化硫用98.3%的濃硫酸吸收,目的是防止形成酸霧,以提高三氧化硫的吸收效率
(4)由硫酸廠沸騰爐排出的礦渣中含有Fe2O3、CuO、CuSO4(由CuO與SO3 在沸騰爐中化合而成),其中硫酸銅的質(zhì)量分數(shù)隨沸騰爐溫度不同而變化(見下表)
沸騰爐溫度/℃ 600 620 640 660
爐渣中CuSO4的質(zhì)量分數(shù)/% 9.3 9.2 9.0 8.4
已知CuSO4 在低于660℃時不會分解,請簡要分析上表中CuSO4的質(zhì)量分數(shù)隨溫度升高而降低的原因
SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應放熱的可逆反應,隨溫度升高,平衡左移,SO3物質(zhì)的量減少,所以CuSO4的量減少
SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應放熱的可逆反應,隨溫度升高,平衡左移,SO3物質(zhì)的量減少,所以CuSO4的量減少

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(2011?太原二模)現(xiàn)已確認,CO、SO2和NOx的排放是造成大氣污染的重要原因.
(1)用CO2和氫氣合成CH3OH具有重要意義,既可以解決環(huán)境問題,還可解決能源危機.已知CH3OH具有重要意義,既可以解決環(huán)境問題,還可解決能源危機.已知CH3OH、H2的燃燒熱分別為-726.5kJ/mol、-285.8kJ/mol,寫出工業(yè)上用CO2和H2合成CH3OH的熱化學方程式:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),△H=-130.9KJ/mol
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),△H=-130.9KJ/mol

(2)用鉑作電極,一極通入空氣,一極通入CH3OH(l),與KOH溶液可組成燃料電池,其負極反應式為
CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+CO32-
CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+CO32-
.溶液中的陰離子向
極定向移動.
(3)如圖是一個電化學裝置示意圖,用CH3OH-空氣燃料電池作此裝置的電源.
①如果A為粗銅,B為純銅,C為CuSO4溶液.該原理的工業(yè)生產(chǎn)意義是
精煉粗銅
精煉粗銅

②如果A是鉑電極,B是石墨電極,C是AgNO3溶液.通電后,若B極增重10.8g,該燃料電池理論上消耗
0.017
0.017
mol甲醇.(計算
結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(4)常溫下向1L、0.2mol/L NaOH溶液中通入4.48L(標準狀況)的SO2(忽略混合后溶液體積的變化),若測得溶液的pH<7,則溶液中c(SO32-)_
c(H2SO3)(填“>”、“<”、或“=”).有關(guān)該溶液中離子濃度關(guān)系的判斷正確的是
BC
BC
(填字母編號).
A.c(SO32-)十c(OH-)+c(HSO3-)=c(Na+)+c(H+
B.c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=0.2mol/L
C.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)十c(OH-
D.c(Na+)>c(H+)>c(HSO3-)>c(OH-

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(2011?太原二模)甲、乙兩上實驗小組分別進行測定Na2CO3和NaC1混合物中Na2CO3含量的實驗.
甲組:沉淀分析法(相對分子質(zhì)量:Na2CO3為106; BaCO3為197; BaCl2為208)
(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的BaC12溶液:用已經(jīng)稱量好的
20.8
20.8
gBaC12固體配制0.4mol?L-lBaCl2溶液250mL,所需要的儀器為量筒和
燒杯、玻璃棒、250ml容量瓶、膠頭滴管
燒杯、玻璃棒、250ml容量瓶、膠頭滴管

(2)把m g混合物溶解后加入過量BaC12溶液,然后將所得沉淀過濾、洗滌、烘干、稱量,固體質(zhì)量為wg,根據(jù)沉淀質(zhì)量計算原混合物中Na2CO3的質(zhì)分數(shù)為
106wg 
197mg
×100%
106wg 
197mg
×100%
(用含m、w的代數(shù)式表示).如果原溶液中過量的Ba2+濃度達到0.01mol/L,則溶液中殘留的CO32-的物質(zhì)的量濃度是
2.58×10-7mol/L
2.58×10-7mol/L
.[Ksp(BaCO3)=2.58×10-9]
乙組:氣體分析法

(3)實驗中待錐形瓶中不再產(chǎn)生氣體后,打開活塞從導管A端緩緩鼓入一定量的空氣,這樣做的目的是
使產(chǎn)生的二氧化碳全部進入后續(xù)的裝置
使產(chǎn)生的二氧化碳全部進入后續(xù)的裝置

(4)裝置中干燥管B的作用是
吸收空氣中的二氧化碳和水
吸收空氣中的二氧化碳和水

(5)除已理的agNa2CO3樣品外,實驗中還應測定的數(shù)據(jù)是
U型管
U型管
處(填圖中儀器的名稱)裝置實驗前后的質(zhì)量差.
(6)該實驗還存在的明顯缺陷是
鹽酸具有揮發(fā)性,制得的二氧化碳中混有氯化氫,U型管增重的質(zhì)量偏大,最后結(jié)果偏大.
鹽酸具有揮發(fā)性,制得的二氧化碳中混有氯化氫,U型管增重的質(zhì)量偏大,最后結(jié)果偏大.

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(2011?太原二模)已知A~N分別代表一種物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應的反應條件和生成物已略去).A、B、C分別是由短周期元素組成的單質(zhì),A是金屬,D是無色液體.F是一種離子化含物,其陰陽離子的個數(shù)比為1:3,且能與水反應得到兩種堿.反應①是實驗室檢驗某離子的方法,反應②是工業(yè)、生產(chǎn)N的重要反應.請回答下列問題:
(1)B元素在元素周期表中的位置是
第二周期第ⅥA族
第二周期第ⅥA族
,F(xiàn)的電子式是

(2)寫出反應①的離子方程式:
NH4++OH-
  △  
.
 
NH3↑+H2O
NH4++OH-
  △  
.
 
NH3↑+H2O

(3)Cu與足量的N的濃溶液反應得到的產(chǎn)物主要是M不是L,其原因是
NO+2HNO3(濃)═3NO2+H2O
NO+2HNO3(濃)═3NO2+H2O

(請用上圖所示關(guān)系中反應的化學方程式回答).
(4)選擇性催化還原(SCR)是在有催化劑的條件下將M轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的物質(zhì),這是目前國外進行尾氣治理遍采用的一種方法.亞鉻酸銅(Adkin償化劑)是極好的M催化還原的催化劑,是銅和鉻的復合氧化物,成分不固定,如:aCuO?bCr2O3等,統(tǒng)稱為亞鉻酸銅.
CuNH4(OH)CrO4在295℃分解生成復合的氧化物(催化劑)、氮氣及水,寫出該反應的化學方程式:
2CuNH4(OH)CrO4
  △  
.
 
2CuO.Cr2O3+N2↑+5H2O
2CuNH4(OH)CrO4
  △  
.
 
2CuO.Cr2O3+N2↑+5H2O

(5)已知一定溫度(>100℃)下,反應②的平衡常數(shù)為1.將0.8mol K和1.1mol B放入容積為1L的封閉容器中,發(fā)生反應②,一段時間后L的濃度為0.4mol/L,此時反應v
v(填“>”、“<”或“=”). 當反應到達平衡后,保持溫度不變,再加入一定物質(zhì)的量的B,重新達到平衡,則L的平衡濃度
增大
增大
(填“增大”、“不變”或“減小”),B的轉(zhuǎn)化率
降低
降低
.(填“升高”、“不變”或“降低”),L的體積分數(shù)
無法確定
無法確定
(填“增大”、“不變”、“減小”或“無法確定”).

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(2011?太原二模)A、B、C三種短周期元素在元素周期表中的位置如圖所示,已知A、C元素可分別與B元素形成化合物X和Y,A與B的質(zhì)子數(shù)之和等于C的質(zhì)子數(shù).現(xiàn)有以下說法,其中判斷正確的組合是( 。
A B
C
①B與C均存在同素異形體
②X的種類比Y的多
③沸點:A的最簡單氫化物低于C的最簡單氫化物
④C的最高價氧化物對應水化物能與A的氫化物形成三種鹽.

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(2011?太原二模)利用下列實驗裝置能完成相應實驗的是(  )

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(2011?太原二模)下列說法錯誤的是( 。

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(2011?太原二模)下列離子方程式正確的是( 。

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(2011?太原二模)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。

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(2011?太原二模)下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學用語或模型圖正確的是( 。

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