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【題目】支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管柱,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極.下列有關(guān)表述不正確的是( 。
A.通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零
B.通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁
C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流
D.通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整
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【題目】實(shí)驗(yàn)室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有碳等雜質(zhì),焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是( 。
A.①、②、③中依次盛裝KMNO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液
B.管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點(diǎn)燃,通過聲音判斷氣體濃度
C.結(jié)束反應(yīng)時(shí),先關(guān)閉活塞K,再停止加熱
D.裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣
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【題目】已知 (b)、 (d)、 (p)的分子式均為C6H6 , 下列說法正確的是( 。
A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種
B.b、d、p的二氯代物均只有三種
C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能生成甘油
B.乙炔、丙烯酸(CH2=CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2)均可作為合成聚合物的單體
C.蔗糖及其水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀
D.谷氨酸分子( )縮合最多可形成2種二肽(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】B . [實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
1﹣溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36gcm﹣3 . 實(shí)驗(yàn)室制備少量1﹣溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24g NaBr.
步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止.
步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相.
步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mL H2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1﹣溴丙烷.
(1)儀器A的名稱是;加入攪拌磁子的目的是攪拌和 .
(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2﹣溴丙烷和 .
(3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 .
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是 .
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振蕩, , 靜置,分液.
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【題目】(12分)A . [物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景.某FexNy的制備需鐵、氮?dú)、丙酮和乙醇參與.
(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為 .
(2)丙酮( )分子中碳原子軌道的雜化類型是 , 1mol 丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為 .
(3)C、H、O 三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span> .
(4)乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮,這是因?yàn)?/span> .
(5)某FexNy的晶胞如圖﹣1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x﹣n) CunNy . FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖﹣2 所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為 .
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【題目】(14分)(砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應(yīng),可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32﹣ , 其原因是 .
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如圖﹣1和圖﹣2所示.
①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加.該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為 .
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4﹣+H+的電離常數(shù)為Ka1 , 則pKa1=
(p Ka1=﹣lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對(duì)吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時(shí),吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時(shí)帶負(fù)電荷,pH越高,表面所帶負(fù)電荷越多;pH<7.1時(shí)帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時(shí)吸附劑X對(duì)三價(jià)砷和五價(jià)砷的平衡吸附量(吸附達(dá)平衡時(shí)單位質(zhì)量吸附劑X吸附砷的質(zhì)量)如圖﹣3所示.
①在pH7~9之間,吸附劑X對(duì)五價(jià)砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是 .
②在pH4~7之間,吸附劑X對(duì)水中三價(jià)砷的去除能力遠(yuǎn)比五價(jià)砷的弱,這是因?yàn)?/span> . 提高吸附劑X對(duì)三價(jià)砷去除效果可采取的措施是 .
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【題目】茶是我國的傳統(tǒng)飲品,茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑,用于多種食品保鮮等,如圖1所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是( ) ①分子式為C15H12O7
②1mol兒茶素A在一定條件下最多能與7mol H2加成
③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1:1
④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗Br24mol.
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
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