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下列熱化學(xué)方程式中△H代表燃燒熱的是(  )

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以下說法正確的是(  )

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下列說法不正確的是( 。

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下列物質(zhì)書寫正確的是( 。

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下列屬于未來新能源的是(  )
①天然氣   ②煤   ③核能   ④石油   ⑤太陽能   ⑥生物質(zhì)能   ⑦風(fēng)能   ⑧氫能.

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在光照條件下,將1molCH4與1molCl2混合后,經(jīng)充分時(shí)間的光照,得到的液態(tài)產(chǎn)物為( 。

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A、B、C三種強(qiáng)電解質(zhì),它們?nèi)苡谒谒须婋x出的陽離子有K+、Ag+,陰離子有NO3-、OH-(電解質(zhì)電離的離子有重復(fù)).
圖1裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯中依次盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,電極均為鉑電極.接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測(cè)得甲中b電極質(zhì)量增加了43.2g.常溫下各燒杯中溶液pH與電解時(shí)間t關(guān)系如圖2.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出三種強(qiáng)電解質(zhì)的化學(xué)式:A
AgNO3
AgNO3
;B
KNO3
KNO3
;C
KOH
KOH

(2)寫出乙燒杯c電極發(fā)生的電極反應(yīng)為
4OH--4e-=O2↑+2H2O
4OH--4e-=O2↑+2H2O
,甲燒杯中的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4AgNO3
 電解 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3
4AgNO3
 電解 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3

(3)計(jì)算丙燒杯e電極上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
2.24L
2.24L
,甲燒杯中溶液體積為400ml,pH=
0
0

(4)要使甲燒杯中的A溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要加入的物質(zhì)是
Ag2O
Ag2O
,其質(zhì)量為
46.4g
46.4g

(5)若直流電源使用的是鉛蓄電池,鉛蓄電池的正極材料是PbO2,負(fù)極材料是Pb,電解質(zhì)溶液時(shí)H2SO4,則放電時(shí)N級(jí)上發(fā)生的電極反應(yīng)為
Pb-2e-+SO42-=PbSO4
Pb-2e-+SO42-=PbSO4
,M級(jí)附近溶液的pH
升高
升高
(選填“升高”或“降低”或“不變”).鉛蓄電池充電時(shí),若陽極和陰極之間用陽離子交換膜(只允許H+通過)隔開,則當(dāng)外電路通過0.2mol電子時(shí),由陽極室通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極室的陽離子有
0.2
0.2
mol.

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工業(yè)上制氯化銅無水物時(shí),是將濃鹽酸用蒸氣加熱至80℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵和SiO2),充分?jǐn)嚢韬笫怪芙,制取流程如下?br />
已知:pH≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4時(shí),Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;常溫時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH-)=1.0×10-38.試回答:
(1)根據(jù)常溫時(shí)Fe(OH)3的Ksp計(jì)算,當(dāng)溶液中的Fe3+完全沉淀(此時(shí)溶液中的Fe3+物質(zhì)的量的濃度=10-5mol/L),溶液的pH=
3
3

(2)溶液D制取無水CuCl2時(shí),需在HCl氣體中蒸干,原因是
HCl抑制CuCl2水解
HCl抑制CuCl2水解

(3)粗CuO溶于過量鹽酸后,得到的溶液B中加入試劑x將Fe2+氧化為Fe3+,試劑x可以是
BD
BD
(填以下選項(xiàng)序號(hào)).
A.KMnO4溶液    B.氯水    C.NaClO溶液    D.O3
若用H2O2溶液,則反應(yīng)的離子方程式為
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(4)溶液C加入試劑y,要調(diào)整溶液的pH至3-4,試劑y不能是
A
A
(填以下選項(xiàng)序號(hào)),原因是
將引入新雜質(zhì)NaCl
將引入新雜質(zhì)NaCl

A.NaOH溶液    B.Cu(OH)2固體    C.Cu2(OH)2CO3固體    D.CuO固體
(5)將ag粗CuO經(jīng)過以上一系列操作之后,最終得到bg無水CuCl2(不考慮實(shí)驗(yàn)過程中操作引起的損耗),下列說法正確的是
ABD
ABD
.(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))
A.粗CuO中Cu2+數(shù)目小于
aNA
80
        B.粗CuO中CuO物質(zhì)的量小于 
b
135
 mol
C.粗CuO中所含的銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
64b
135a
 x100%
D.粗CuO中關(guān)于CuO的量無法確定.

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常溫,向濃度為0.1mol/L,體積為VL的氨水中逐滴加入一定濃度的鹽酸,用pH計(jì)測(cè)得溶液的pH隨鹽酸的加入量而降低的滴定曲線,d點(diǎn)兩種溶液恰好完全反應(yīng).根據(jù)圖象回答下列問題:
(1)氨水的電離方程式為
NH3?H2O?NH4++OH-
NH3?H2O?NH4++OH-
,該溫度時(shí)氨水的電離平衡常數(shù)K=
10-5
10-5

(2)比較b、c、d三點(diǎn)時(shí)的溶液中,水電離的c(OH-)大小順序?yàn)?!--BA-->
d>c>b
d>c>b

(3)滴定時(shí),由b點(diǎn)到c點(diǎn)的過程中,下列各選項(xiàng)中數(shù)值保持不變的有
ACD
ACD

A.c(H+)?c(OH-)    B.
c(H+)
c(OH-)
  C.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3H2O)
  D.
c(NH3H2O)?c(H+)
c(NH4+)

(4)根據(jù)以上滴定曲線判斷下列說法正確的是(溶液中N元素只存在NH4+和NH3.H2O兩種形式)
D
D

A.點(diǎn)b所示溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(NH3.H2O)+c(OH-
B.點(diǎn)c所示溶液中:c(Cl-)=c(NH3.H2O)+c(NH4+
C.點(diǎn)d所示溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
D.滴定中可能有:c(NH3.H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
(5)滴定過程中所用鹽酸的pH=
1
1
,d點(diǎn)之后若繼續(xù)加入鹽酸至圖象中的e點(diǎn)(此時(shí)不考慮NH4+水解的影響),則e點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)為
11V
9
11V
9

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在體積為1L的兩個(gè)恒容密閉容器中,分別充入1molCO和1molH2O(g)的混合氣體,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)物CO的物質(zhì)的量在不同溫度時(shí)物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如下表所示,回答下列問題:
0min 10min 20min 30min 40min 50min
830℃ 1mol 0.8mol 0.65mol 0.55mol 0.5mol 0.5mol
1100℃ 1mol 0.75mol 0.6mol 0.6mol 0.6mol 0.6mol
(1)1100℃時(shí),前10min該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率v(CO2)=
0.025mol/(L.min)
0.025mol/(L.min)
,830℃平衡后CO轉(zhuǎn)化率的為
50%
50%

(2)1100℃時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K=
0.44
0.44
,該反應(yīng)為
放熱
放熱
反應(yīng)(填“吸熱”和“放熱”).
(3)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
bc
bc

(a)容器中壓強(qiáng)不變           (b)混合氣體中c(CO)不變
(c)v(H2)=v(H2O)          (d)c(CO2)=c(CO)
(4)1100℃時(shí)達(dá)到平衡后,若向容器中再充入2molCO和2molH2O(g),平衡
無此空
無此空

向正反應(yīng)方向移動(dòng)
向正反應(yīng)方向移動(dòng)
移動(dòng)(選填“向正反應(yīng)方向”或“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再達(dá)到平衡時(shí),H2百分含量
不變
不變
(選填“增大”或“減小”或“不變”).
(5)830℃時(shí),若在體積為2L的密閉容器中充入1molCO2和1molH2的混合氣體,60min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),畫出c(CO)和c(H2)隨時(shí)間變化而變化的趨勢(shì)圖.

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