A. 在外電路中，電子由銀電極流向銅電極

B. 取出鹽橋后，電流表的指針仍發(fā)生偏轉(zhuǎn)

C. 外電路中每通過(guò)0.1 mol電子，銅的質(zhì)量理論上減小6.4 g

D. 原電池的總反應(yīng)式為Cu＋2AgNO3===2Ag＋Cu(NO3)2

A. 鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B. 鋁熱反應(yīng)可用于冶煉某些高熔點(diǎn)金屬

C. 實(shí)驗(yàn)中鎂條的主要作用是還原氧化鐵

D. 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為火星四濺，漏斗下方有紅熱熔融物流出

【題目】工業(yè)上常用醋酸和乙醇合成有機(jī)溶劑乙酸乙酯：CH3COOH(l)＋C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l)＋H2O(l)ΔH＝－8.62kJ·mol－1，已知CH3COOH、C2H5OH和CH3COOC2H5的沸點(diǎn)依次為118℃、78℃和77℃。在其他條件相同時(shí)，某研究小組進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

（1）該研究小組的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>__________________。

（2）60℃下反應(yīng)40min與70℃下反應(yīng)20min相比，前者的平均反應(yīng)速率___________后者（填“小于”、“等于”或“大于”）。

（3）如圖所示，反應(yīng)時(shí)間為40min、溫度超過(guò)80℃時(shí)，乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是______（寫出兩條）。

（4）某溫度下，將0.10 mol CH3COOH溶于水配成1 L溶液。

①實(shí)驗(yàn)測(cè)得已電離的醋酸分子占原有醋酸分子總數(shù)的1.3%，求該溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=____________________。（水的電離忽略不計(jì)，醋酸電離對(duì)醋酸分子濃度的影響忽略不計(jì)）

②向該溶液中再加入__________mol CH3COONa可使溶液的pH約為4。（溶液體積變化忽略不計(jì)）

A. 步驟①灼燒海帶需要用坩堝

B. 步驟③主要操作為過(guò)濾

C. 步驟④主要反應(yīng)為：2I-+H2O2+2H+=2H2O+I2

D. 步驟⑤可以加入酒精萃取I2

降凝劑是指能降低潤(rùn)滑油凝固點(diǎn)的化學(xué)品，一般是高分子有機(jī)化合物，降凝劑I是兩種物質(zhì)加聚得到的高分子化合物，通常加入油品中以降低凝固點(diǎn)，擴(kuò)大燃料油品的使用范圍，為合成得到降凝劑I，設(shè)計(jì)了以烯烴A為起始原料的合成路線：

試寫出：

(1) A的名稱：________________，B→C的反應(yīng)條件：____________________。

F中含有的官能團(tuán)名稱：______________________。

(2) E可以在一定條件下合成高聚物J，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。

(3) H是一種核磁共振氫譜一組峰的五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，寫出降凝劑I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。

(4) F有多種同分異構(gòu)體，其中①能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)②能使溴水褪色的同分異構(gòu)體有______種(不考慮順?lè)串悩?gòu))，寫出其中核磁共振氫譜峰面積之為1∶1∶2∶2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。

(5) 請(qǐng)結(jié)合合成路線寫出由苯乙醇、乙醇為原料合成的最合理方案。___________________ (其他無(wú)機(jī)試劑任選)

舊合成方法：（CH3）2C=O+HCN（CH3）2C（OH）CN

（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4 CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4

新合成方法：CH3CCH+CO+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3

下列敘述中，正確的是

A. 甲基丙烯酸甲酯屬于高分子 B. 新合成方法的原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)

C. 新合成方法的原料利用率高 D. 新合成方法的原料都是無(wú)毒物質(zhì)

A. 過(guò)氧化鈉、氯水、濃硝酸通常都要密封保存于棕色試劑瓶中

B. 盛溴的試劑瓶里加少量水以減少溴的揮發(fā)

C. 鉀、鈉、白磷都應(yīng)保存在水中

D. 做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)所用鉑絲，每次用完后用稀硫酸洗滌后再使用

已知：298K時(shí)，Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20，Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13，

根據(jù)上面流程回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ一定都不含有的操作是________。

A.過(guò)濾B.洗滌C.干燥D.蒸餾

（2）過(guò)量的還原劑應(yīng)是__________________，溶液a中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為________________________________。

（3）若用xmol/LKMnO4溶液處理溶液b，當(dāng)恰好將溶液中的陽(yáng)離子完全氧化時(shí)消耗KMnO4溶液ymL，則最后所得紅棕色固體C的質(zhì)量為________g(用含x、y的代數(shù)式表示)。

（4）將溶液c調(diào)節(jié)pH至2.9-3.2的目的是______________________________。

（5）常溫下，取0.2mol/L的CuCl2溶液，若要使Cu2+開(kāi)始沉淀，應(yīng)調(diào)節(jié)pH至___________。

（6）用惰性電極電解溶液e制取固體B，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________。

(1) 碳在形成化合物時(shí)，其鍵型以共價(jià)鍵為主，原因是___________________________。

(2) (CN)2分子中，共價(jià)鍵的類型有________________，C原子的雜化軌道類型是____________

(3) CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5，該化合物熔點(diǎn)為253K，沸點(diǎn)為376K，其固體屬于________晶體。

(4) 與碳同族的基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為___________，有________個(gè)未成對(duì)電子。

(5) 石墨可用作鋰離子電池的負(fù)極材料，充電時(shí)發(fā)生下述反應(yīng)：Li1－xC6+xLi++xe→LiC6。其結(jié)果是：Li+嵌入石墨的A、B層間�，F(xiàn)有某石墨嵌入化合物每個(gè)六元環(huán)都對(duì)應(yīng)一個(gè)Li+，寫出它的化學(xué)式：_______。

(6) 碳有多種同素異形體，其中金剛石的晶體晶胞如下圖所示：

已知金剛石立方晶胞邊長(zhǎng)a pm，請(qǐng)計(jì)算晶體密度____________g/cm3(請(qǐng)用含a和NA的式子表示)。

I.電解法采用氫氧化鈉作電解質(zhì)溶液，鐵絲網(wǎng)和石墨作電極材料，先制得高鐵酸鈉，請(qǐng)判斷鐵絲網(wǎng)作_______極， 陰極產(chǎn)生氣體是__________。

II.次氯酸鈉氧化法制備高鐵酸鉀簡(jiǎn)要流程如下：

(1)寫出在堿性條件下過(guò)程①反應(yīng)的離子方程式：___________________________________。

(2)過(guò)程②將混合溶液攪拌半小時(shí)，靜置，抽濾獲得粗產(chǎn)品。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2KOH+Na2FeO4＝K2FeO4+2NaOH，請(qǐng)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理分析反應(yīng)發(fā)生的原因：______________________________________。

(3)K2FeO4溶于水后，會(huì)慢慢放出氣體，并殺菌消毒，凈化水中懸浮雜質(zhì)，寫出它和水反應(yīng)的離子方程式_______________________________________________________。在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法，則洗滌劑最好選用___________（填序號(hào)）。

A．H2O B．稀KOH溶液、異丙醇

C．KCl溶液、異丙醇 D．Fe(NO3)3溶液、異丙醇

(4)K2FeO4溶于水后，會(huì)水解生成如下圖中的物種，縱坐標(biāo)表示其分布分?jǐn)?shù)，則下列說(shuō)法不正確的是________________。

A．FeO42+H2OHFeO4+OH的平衡常數(shù)為107.4

B．從pH=1到pH=2.6，H2FeO4的分布分?jǐn)?shù)逐漸增大

C．向pH=6的該溶液中加KOH溶液，反應(yīng)的離子方程式為HFeO4+ OH = FeO42+H2O

D．根據(jù)圖中信息，鐵元素有4種存在形態(tài)，它們總是可以同時(shí)大量存在

(5)可用滴定分析法測(cè)定粗K2FeO4的純度，有關(guān)反應(yīng)離子方程式為：

①FeO42+CrO2 +2H2O=CrO42+Fe(OH)3↓+OH

②2CrO42+2H+=Cr2O72+H2O

③Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3+ +7H2O

現(xiàn)稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中，加入稍過(guò)量的KCrO2，充分反應(yīng)后過(guò)濾，濾液定容于250 mL容量瓶中。每次取25.00 mL加入稀硫酸酸化，用0.1000 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為21.90 mL。則上述樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________。（保留四位有效數(shù)字）