【題目】下列各組中的離子，能在溶液中大量共存的是（ ）
A.Fe3+、Na+、Cl﹣、OH﹣
B.Fe3+、Cl﹣、K+、Ca2+
C.Cl﹣、Ca2+、Mg2+、CO32﹣
D.Ba2+、K+、CO32﹣、Cl﹣

(2)如把KOH改為稀H2SO4作電解液，則電極反應式分別為負極：__________、正極：______。

(3)如把H2改為甲烷，KOH溶液作電解液，則負極反應式為：______________________________。

（1）電極X的材料是 (化學式)；電解質(zhì)溶液Y是 ；

（2）銀電極為電池的 極，發(fā)生的電極反應為 ；X電極上發(fā)生的電極反應為 ；

（3）外電路中的電子是從 電極流向 電極。

(已知：NH4HCO3NH3↑＋CO2↑＋H2O)

如果此方案正確，回答下列問題：

（1）操作①可選擇的主要儀器是____________、____________。

（2）操作②不用硝酸鋇溶液，其理由是__________________________________________。

（3）進行操作②后，如何判斷SO42 已除盡，方法是_________________________。

（4）操作③的目的是________________。

（5）操作④的目的是__________________________________________________。

【題目】已知：25℃時，Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5，該溫度下，用0.100mol·L-1的氨水滴定10.00mL0.100mol·L-1的一元酸HA的溶液，滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中lg的關(guān)系如右圖所示。下列說法不正確的是

A. a=10 B. HA為強酸

C. 25℃時，NH4+的水解平衡常數(shù)為×10-9 D. 當?shù)稳氚彼�的體積V=20mL時，溶液中存在c(NH4+)>c(A-)

A.短周期元素中，原子最外層只有一個或兩個電子的元素一定是金屬元素

B.I屬于副族元素

C.H2S的穩(wěn)定性比H2O的穩(wěn)定性強

D.Na、Mg、Al與冷水反應速率逐漸減弱

A．電池的負極反應為：Mg－2e－===Mg2＋

B．電池工作時，H＋向負極移動

C．電池工作一段時間后，溶液的pH增大

D．電池總反應式是：Mg＋H2O2＋2H＋===Mg2＋＋2H2O

A. 分子式為C14H10O6

B. 環(huán)上氫原子被取代，所得一氯代物有3種

C. 1mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗4mol NaOH

D. 該有機物的熔點可能比同碳原子的烴分子熔點高

A. A B. B C. C D. D

有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。

*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。

實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中，在55～60℃進行反應。反應完成后，加入適量水，蒸餾，收集95～100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。

（1）裝置D的的名稱是為__________________。

（2）酸性Na2Cr207溶液氧化環(huán)己醇反應的△H＜0，反應劇烈將導致體系溫度迅速上升，副反應增多。

①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液__________________________________；

②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是_____________________________________。

（3）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：

a. 蒸餾、除去乙醚后，收集151～156℃餾分

b. 水層用乙醚（乙醚沸點34.6℃，易燃燒）萃取，萃取液并入有機層

c. 過濾

d. 往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液

e. 加入無水MgSO4固體，除去有機物中少量的水

① 上述提純步驟的正確順序是______________________________；

② b中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________；

③ 上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需要的玻璃儀器有_____________，操作d中，加入NaCl固體的作用是______________________________。

（4）恢復至室溫時，分離得到純產(chǎn)品體積為6mL，則環(huán)己酮的產(chǎn)率為______________。