（1）基態(tài)氮原子最高能級(jí)上電子的自旋方向有________種,硒原子的電子排布式為[Ar]_____。

（2）鐵的一種配合物Fe(CO)5熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于CCl4,據(jù)此可以判斷Fe(CO)5晶體屬于________(填晶體類型)。

（3）與BF3互為等電子體的分子和離子分別為______(各舉1例)；已知分子中的大π鍵可用符號(hào)Ⅱnm表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Ⅱ66),則BF3中的大π鍵應(yīng)表示為________。

（4）金屬晶體的四種堆積如下圖,金屬鈉的晶體堆積模型為_______(填字母)。

（5）砷化硼(BAs)晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,則:

①BAs晶體中,As的雜化形式為_________.

②已知B原子的電負(fù)性比As原子的電負(fù)性大,則As與B之間存在的化學(xué)鍵有______(填字母)。

A.離子鍵 B.金屬鍵 C.極性鍵 D.氫鍵 E.配位鍵 F.σ鍵 G.π鍵

③BAs晶體的晶胞參數(shù)為bpm,則其晶體的密度為______(列出表達(dá)式，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)g/cm3。

（1）常溫下,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的四種溶液:①NH4I；②CH3COONa；③(NH4)2SO4；④ Na2CO3,pH從大到小排列順序?yàn)?/span>__________(填序號(hào))。

（2）苯乙烯是工業(yè)上合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體，工業(yè)上可用乙苯催化脫氫方法制備苯乙烯:

。

①已知乙苯(g)、苯乙烯(g)的燃燒熱分別為akJ/mol,bkJ/mol,則氫氣的燃燒熱為___kJ/mol(用含有Q、a、b的表達(dá)式表示，其中Q、a、b均大于0)。

②在實(shí)際生產(chǎn)中,在恒壓條件下常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(水蒸氣不參加反應(yīng)),此時(shí)乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖所示。

Ⅰ.加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉(zhuǎn)化率的原因是__________

Ⅱ.用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù)(Kp),其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則900K時(shí)的平衡常數(shù)Kp=________.

Ⅲ.改變下列條件,能使乙苯的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率一定增大的是_______ (填字母)。

A.恒容時(shí)加入稀釋劑水蒸氣

B.壓強(qiáng)不變下,溫度升至1500K

C.在容積和溫度不變下充入Ar

D.選用催化效果更好的催化劑

（3）利用“Na-CO2”電池將CO2變廢為寶。我國(guó)科研人員研制出的可充電“Na-CO2”電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,總反應(yīng)為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時(shí)該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖所示:

①放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式為___________。

②若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol 電子時(shí),兩極的質(zhì)量差為______g。(假設(shè)放電前兩電極質(zhì)量相等)

（1）D裝置中MnO2的作用是_________________。

（2）燃燒管中CuO的作用是_____________________。

（3）若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為__________________。

（4）用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖2所示的質(zhì)譜圖，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為___。

（5）該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖二所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

圖2 圖3

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）流程中“趁熱過(guò)濾”的目的是______，濾渣的主要成分是_________。

（2）該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是____________。

（3）濁液1中通入適量氯氣時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________。

（4）《藥性論》中有關(guān)鉛丹(Pb3O4)的描述是:“治驚悸狂走,嘔逆,消渴。”向鉛丹中滴加濃鹽酸時(shí),產(chǎn)生黃綠色氣體,請(qǐng)寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（5）取一定量含有Pb2+、Cu2+的工業(yè)廢水,向其中滴加Na2S溶液,當(dāng)PbS開始沉淀時(shí)，溶液中c(Pb2+)/c(Cu2+)=_______。[已知Kp(PbS)=3.4×10-28,Kp(CuS)=1.3×10-36]

（6）煉鉛和用鉛都會(huì)使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)x與溶液PH變化的關(guān)系如下圖所示:

①探究Pb2+的性質(zhì):向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH>13時(shí),溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________。

②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的鉛和其他雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:

由表可知該試劑去除Pb2+比Fe3+效果好,請(qǐng)用表中有關(guān)數(shù)據(jù)說(shuō)明_________.

A. 8gH2和8gO2 B. 5.6LN2（標(biāo)況）和11gCO2

C. 2.24LH2（標(biāo)況）和0.1molN2 D. 9gH2O和0.5molBr2

A.是平面正方形分子B.能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)

C.能與氯氣在光照條件下反應(yīng)D.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色

實(shí)驗(yàn)：通過(guò)蒸餾的方法除去自來(lái)水中含有的氯離子等雜質(zhì)制取純凈水，如圖所示

（1）寫出下列儀器的名稱：①________②________。

（2）若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種溶液的混合物，還缺少的儀器是________，圖中裝置中進(jìn)水口是________。（填“f”或“g”）

（3）儀器①中常加入碎瓷片，這樣做的目的是________。

A. HX為強(qiáng)酸,ROH為弱堿

B. 滴定前,ROH溶液中存在c(ROH)>c(OH-)>c(R+)>c(H+)

C. 曲線Ⅱ:滴定至V=10mL時(shí)存在2c(OH-)-c(H+)=c(HX)-c(X-)

D. 滴定至V=40mL的過(guò)程中,兩種溶液中由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變

【題目】有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為 ，下列說(shuō)法不正確的是

A. M的名稱為異丁烷

B. N的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu),不包括本身)

C. MN、NQ的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

D. M、N、Q均能使溴水層褪色,但原理不同

A．水解反應(yīng) B．沉淀反應(yīng) C．皂化反應(yīng) D．酯化反應(yīng)