（1）基態(tài)硫原子價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為____________，基態(tài)鎳原子中核外電子占據(jù)最高能層的符號為_____________.

（2）Ni(CO)4常用于制備純鎳，溶于乙醇、CCl4、苯等有機溶劑，為___________晶體，Ni(CO)4空間構型與甲烷相同，中心原子的雜化軌道類型為___________，寫出與配體互為等電子體的陰離子__________________________________________________________(任寫一種).

（3）與硫同族的硒元素有兩種常見的二元含氧酸，請比較它們酸性強弱 > (填化學式)______，理由是_______________________________________________________________.

（4）H2S的鍵角__________(填“大于”“小于””等于”)H2O的鍵角，請從電負性的角度說明理由___________________________________________________.

（5）NiO與NaCl的晶胞結構相似，如圖所示，陰離子采取面心立方堆積，陽離子填充在位于陰離子構成的空隙中，已知Ni2+半徑為69nm，O2-半徑為140nm，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，NiO晶體的密度為_________g/cm3(只列出計算式).

A. 上述電池分別屬于一次電池、二次電池和燃料電池

B. 干電池在長時間使用后，鋅筒被破壞

C. 鉛蓄電池工作過程中，每通過2mol電子，負極質(zhì)量減輕207g

D. 氫氧燃料電池是一種具有應用前景的綠色電源

實驗過程；

I．打開彈簧夾，打開活塞a，清加濃鹽酸。II．當 B 和C 中的溶液都變?yōu)辄S色時，夾緊彈簧夾。Ⅲ．當B中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r，關閉活塞a。Ⅳ……

（1）A中產(chǎn)生的是黃綠色氣體，其離子方程式為____________，在該反應中濃鹽酸表現(xiàn)了___________性。

（2）驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現(xiàn)象是___________________________。

（3）B 中溶液發(fā)生反應的離子方程式是__________________________________。

（4）為驗證溴的氧化性強于碘，過程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是________________________。

（5）過程Ⅲ實驗的目的是__________________________。

（6）從元素周期表的遞變規(guī)律的角度解釋氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性逐漸減弱的原因：_____________。

（1）寫出Y3-離子的電子排布式________。

（2）Y．Z．Q電負性由小到大的順序是________。（填元素符號）

（3）已知Y的氫化物能與Q2+形成配離子[Q（YH3）4]2+，該配離子中存在的化學鍵有________。（填標號）

A．氫鍵 B離子鍵 C．共價鍵 D．配位鍵

（4）Q與某非金屬原子A形成的晶體結構如圖所示。該晶體的化學式是________，與同一個A微粒距離最近的Q微粒有________個。

（1）煤制得的化工原料氣中含有羰基硫（O=C=S），該物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為H2S，主要反應如下：

i.水解反應:COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g)△H1

ⅱ.氫解反應:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H2

已知反應中相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表：

①一定條件下，密閉容器中發(fā)生反應i，其中COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)的關系如圖(a)所示。則A、B、C三點對應的化學反應速率大小順序為_________（填標號）。

②結合上表中數(shù)據(jù)，計算反應ⅱ的△H2為___________。

③反應ⅱ的正、逆反應的平衡常數(shù)（K）與溫度（T）的關系如上圖（b）所示，其中表示逆反應的平衡常數(shù)（K）的曲線是_______________（填“A”或“B”）。T1℃時，向容積為2L的恒容密閉容器中充入2 mol COS(g)和1molH2(g)，發(fā)生反應ⅱ，COS的平衡轉(zhuǎn)化率為__________________。

（2）過二硫酸是一種強氧化性酸，其結構式如下所示，

，在Ag+催化作用下，S2O82-能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應生成SO42-和MnO4-，該反應的離子方程式為______。

（3）NaHS可用于污水處理的沉淀劑。

已知：25℃時，反應Hg2+(aq)+HS-(aq)HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×1038，H2S的電離平衡常數(shù)Ka1=1.0×10-7，Ka2=7.0×10-15。則Ksp(HgS)=__________。

（4）降低SO2的排放量已經(jīng)寫入2018年政府工作報告，某種電化學脫硫法裝置如下圖所示，不僅可脫除煙氣中的SO2，還可以制得H2SO4。在陰極放電的物質(zhì)是_____________，在陽極生成SO3的電極反應式是__________________。

。

（1）硒的基態(tài)原子的電子排布式為________。已知銅和某元素M的電負性分別是1．9和3．0，則銅與M形成的化合物屬于________填“離子”，“共價”）化合物。已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定，試從銅原子核外電子結構變化角度解釋________________。

（2）銅與類鹵素（SCN）2反應生成Cu（SCN）2，類鹵素（SCN）2對應的酸有兩種，理論上硫氰酸（H﹣S﹣C≡N）的沸點低于異硫氰酸（H﹣N=C=S）的沸點．其原因是________。

（3）硼元素具有缺電子性，其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物，如BF3能與NH3反應生成BF3·NH3．在BF3·NH3中B原子的雜化方式為________，B與N之間形成配位鍵，氮原子提供________。寫出一種與NH3互為等電子體的離子的化學式______________。

（4）含硼化合物是一種常見的還原劑，結構如圖所示。請在圖中畫出配位鍵________。

（5）多硼酸根離子可以通過三角形共用原子連接成鏈狀，片狀或者三維網(wǎng)狀多硼酸根離子。下圖是無限長單鏈結構的多硼酸根離子，其中與原子數(shù)之比為 ，化學式為________________

A. X不能使酸性KMnO4溶液褪色

B. X的性質(zhì)與烯烴類似，容易發(fā)生加成反應

C. X在常溫下不能穩(wěn)定存在

D. 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣比甲烷少

（1）Fe元素在周期表中的位置是________寫出該廢鐵粉與硫酸主要反應的離子方程式________________。

（2）FeSO4隔絕空氣受熱分解生成SO2 SO3 Fe2O3。SO2分子的空間構型為________，其中S原子的雜化軌道類型為________。與SO2互為等電子體的離子與分子分別為________,________（填化學式）

（3）苯酚溶液中滴入Fe3+離子，溶液顯________色。1mol苯酚中含有σ鍵的數(shù)目為________。

（4）Fe3O4有反尖晶石結構。某化合物MgxAlyOz與反尖晶石結構相仿，其結構如下圖所示，它是由下列A．B方塊組成。該化合物的化學式為________．

（5）常溫條件下，鐵的晶體采用如圖所示的堆積方式。則這種堆積模型的配位數(shù)為________，如果鐵的原子半徑為0．12nm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，則此種鐵單質(zhì)的密度表達式為________g/cm3

A.H2SO4B.SO2C.H2OD.NaOH

A. 在NaCl晶體中，距Na+最近的Cl-形成正八面體

B. 在NaCl晶體中，每個晶胞平均占有4個Na+

C. 金屬導電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子

D. 銅晶體為面心立方堆積，銅原子的配位數(shù)（距離一個銅原子最近的其他銅原子的個數(shù)）為12