______Al2O3 + ______C + _____N2 = _____AlN+_______CO

A.偏大B.偏小C.不變D.無法確定

（1）基態(tài)鎳原子的價電子排布式為___________________。

（2）1 mol CH2=CH-CH2OH含__________molσ鍵，烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_____________。

（3）丙醛（CHCH2CHO）的沸點為49℃，丙烯醇（CH2=CHCH2OH）的沸點為91℃，二者相對分子質(zhì)量相等，沸點相差較大的主要原因是_______________________________。

（4）羰基鎳[Ni(CO)4)用于制備高純度鎳粉，它的熔點為-25℃，沸點為43℃。羰基鎳晶體類型是_________________。

（5）Ni2+能形成多種配離子，如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)2]2-和[Ni(SCN)2]-等。NH3的空間構(gòu)型是_____________，與SCN-互為等電子體的分子為____________。

（6）“NiO”晶胞如圖所示。

①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù)：A（0，0，0）、B（1，1，0），則C原子坐標(biāo)參數(shù)為____________。

②已知：氧化鎳晶胞密度為dg·cm-3，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，則Ni2+半徑為__________nm（用代數(shù)式表示）。

I．（配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液）如圖是配制50 mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。

(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有____（填序號）。

(2)其中確定50 mL溶液體積的容器是____（填名稱）。

(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實驗，在其他操作均正確的情況下，所測的實驗結(jié)果將_______（填“偏大”或“偏小”）。

II．（測定血液樣品中Ca2+的濃度）抽取血樣20. 00 mL，經(jīng)過上述處理后得到草酸，再用0.020 mol/L酸性KMnO4溶液滴定，使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出，這時共消耗12.00 mL酸性KMnO4溶液。

(4)已知草酸與酸性KMn04溶液反應(yīng)的離子方程式為：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mnx++10CO2↑+8H2O，則式中的x=____。

(5)滴定時，根據(jù)現(xiàn)象____，即可確定反應(yīng)達(dá)到終點。

(6)經(jīng)過計算，血液樣品中Ca2+的濃度為____mg．cm-3。

A.是無色無味的氣體B.能使干燥的有色布條褪色

C.與石灰乳反應(yīng)可制取漂白粉D.與鐵粉共熱生成氯化亞鐵

請回答下列問題：

(l)硒的熔點范圍可能是____。

(2)碲的化合價可能有____。

(3)氫硒酸有較強(qiáng)的 ____填“氧化性”或“還原性”），因此放在空氣中易變質(zhì)，其可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

(4)工業(yè)上Al2Te可用來制備H2Te，完成下列化學(xué)方程式：___ Al2Te3＋___ =2Al(OH)3↓＋____H2Te↑

A. pH=1.5時氧化率一定比pH=2.5時大

B. 其他條件相同時，80℃的氧化率比50℃大

C. Fe2+的氧化率僅與溶液的pH和溫度有關(guān)

D. 該氧化過程的離子方程式為：Fe2++O2+4H+=Fe3++2H2O

（1）甲醇燃燒時發(fā)生如下反應(yīng)（a、b、c、d均大于0）：

①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1) △H1=-akJ·mol-1

②2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1) △H2=-bkJ·mol-1

③CH3OH(1)+3/2O2（g）=CO2(g)+2H2O(1) △H3=-ckJ·mol-1

④CH3OH(1)+O22(g)=CO (g)+2H2O(1) △H4=-dkJ·mol-1

由此知，a、b、c、d由小到大排序為_______。

（2）工業(yè)上，通常采用氫氣還原CO2法制備甲醇CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(1) △H

已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下：

根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算上述反應(yīng)中△H=____________kJ·mol-1。

（3）在2L恒容密閉容器中充入2 mol CO2和6.5mlH2，在一定溫度下反應(yīng)，測得混合氣體中c（CH3OH）與時間的關(guān)系如圖1所示。

①M點CO2的正反應(yīng)速率___________N點CO2的逆反應(yīng)速率（選填“大于”“小于”或“等于”）。

②0~10min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v（H2）=___________mol·L-1·min-1。

③在該溫度下，該反應(yīng)平衡常數(shù)K為________。（結(jié)果保留兩位小數(shù)并要求帶單位）

（4）在密閉容器中充入一定量CO2和H2，在含鉑催化劑作用下反應(yīng)，測得單位時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖2所示。

①R點對應(yīng)的CO2轉(zhuǎn)化率最大，其原因是_________________。

②在Q點時CO2的轉(zhuǎn)化率突變的原因可能是_________________。

（5）以石墨為電極，甲醇/空氣堿性（KOH溶液為電解質(zhì)溶液）燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率高。當(dāng)KOH恰好完全轉(zhuǎn)化成KHCO3時停止放電，此時負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____________。

A. AB. BC. CD. D

A. 次氯酸的電子式：

B. M2+離子核外有 a個電子，b個中子，M 原子符號為a+b+2a+2M

C. 用電子式表示MgCl2 的形成過程為

D. Na+的結(jié)構(gòu)示意圖：