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科目: 來(lái)源: 題型:

向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)晶體的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列價(jià)電子表示正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法中正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列表達(dá)方式錯(cuò)誤的是(

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)奶油中含有有一種可作香料的化合物A,A中只含C、H、O三種元素.通過(guò)紅外光譜圖分析可知A中含有碳氧雙鍵;通過(guò)李比希法分析得到A分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1,通過(guò)質(zhì)譜儀分析其相對(duì)分子質(zhì)量為88.
已知:

與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

(1)A的分子式為
C4H8O2
C4H8O2
,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)上述7步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是
①②⑤
①②⑤
(填序號(hào)).
(3)寫(xiě)出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)B的核磁共振氫譜圖中共有
3
3
個(gè)峰.
(5)在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G.G有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體共有
4
4
種.
A.無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)   B.不含碳碳雙鍵和碳碳叁鍵
(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成OHC(CH24CHO(用反應(yīng)流程圖表示,注明反應(yīng)物、反應(yīng)條件;無(wú)機(jī)試劑可自選).

反應(yīng)流程圖示例(由乙醇合成聚乙烯):

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了圖示實(shí)驗(yàn)裝置(圖中省略了夾持儀器)來(lái)測(cè)定某鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

(1)m g鐵碳合金中加入過(guò)量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);②
常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化
常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化

(2)寫(xiě)出加熱時(shí)A中碳與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
C+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O
C+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O

(3)B中的現(xiàn)象是:
品紅溶液褪色
品紅溶液褪色
;C的作用是:
除盡反應(yīng)產(chǎn)物中的SO2氣體
除盡反應(yīng)產(chǎn)物中的SO2氣體

(4)待A中不再逸出氣體時(shí),停止加熱,拆下E并稱(chēng)重,E增重b g.則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
11m-3b
11m
11m-3b
11m
 (寫(xiě)表達(dá)式).
(5)甲同學(xué)認(rèn)為利用此裝置測(cè)得鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,請(qǐng)你寫(xiě)出可能的原因:
裝置內(nèi)的CO2難以趕盡,導(dǎo)致E質(zhì)量增重偏小
裝置內(nèi)的CO2難以趕盡,導(dǎo)致E質(zhì)量增重偏小

(6)本套裝置在設(shè)計(jì)上存在缺陷,其中導(dǎo)致測(cè)得鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是(答一條即可)
SO2不一定能全部被品紅KMnO4除去或E中堿石灰會(huì)吸收空氣中的CO2、H2O
SO2不一定能全部被品紅KMnO4除去或E中堿石灰會(huì)吸收空氣中的CO2、H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究.
(1)目前合成氨的技術(shù)原理為:(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/molN2
該反應(yīng)的能量變化如圖1所示.
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是:
減小
減小
.(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.1mol,H2為0.3mol,NH3為0.1mol.該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為
33.3%
33.3%

③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
AD
AD

A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示.陰極的電極反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=a kJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應(yīng)的a
大于
大于
0.(填“大于”、“小于”或“等于”)
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
②已知
O2(g)+2H2(g)2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol則2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=
kJ/mol
(4)NH4Cl溶液呈酸性,這是由于N
H
+
4
水解的緣故.則NH4Cl在重水(D2O)中水解的離子方程式是
NH4++D2O?NH3?HDO+D+
NH4++D2O?NH3?HDO+D+

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