（1）寫出實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：___________，該反應(yīng)是_____反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”）；

（2）仔細(xì)觀察A~F的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比，你可以得到關(guān)于溫度影響反應(yīng)速率結(jié)論，用此結(jié)論，計(jì)算：55℃時(shí)，2g鋅薄片溶解于酸中需花____ s。

（3）對(duì)比結(jié)果B與F，解釋結(jié)果F那么快的原因：________

Ⅱ.某可逆反應(yīng)在某體積為5L的密閉容器中進(jìn)行，在從0~4分鐘各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示（X、Y、Z均為氣體）。

（1）該反應(yīng)的的化學(xué)方程式為_______；

（2）反應(yīng)開始至2分鐘時(shí)，X的平均反應(yīng)速率為______；

（3）能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______；

a．每消耗3molX，同時(shí)消耗1molY

b．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

c．Z的濃度不再變化

d．容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變

（4）由下圖求得平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為_____。

已知：R1CHO+R2CH2CHO(R1、R2表示氫原子或烴基)。

請(qǐng)回答下列問題:

（1）B中官能團(tuán)的名稱為______________________，E的化學(xué)名稱為____________________。

（2）H→N的反應(yīng)類型為_______________________________。

（3）G分子中最多有________個(gè)碳原子共平面。順式-N的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。

（4）C+D→M的化學(xué)方程式為_________________________________________。

（5）同時(shí)滿足下列條件的H 的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上連接2個(gè)取代基

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol最多生成4molAg

（6）參照上述合成路線和信息，寫出以甲醇和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線:______________________________________________。

步驟1：稱量5.6g草酸鐵晶體，配制成250 mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。

步驟2：取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中，先加足量稀H2SO4酸化，再滴加KMnO4溶液，反應(yīng)為：2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═ K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應(yīng)后的溶液加鋅粉，加熱至黃色剛好消失，過濾、洗滌，將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時(shí)溶液仍呈酸性。

步驟3：用0.0200 mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液V1 mL，滴定中MnO4－被還原成Mn2＋。

重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次，分別滴定消耗0.0200 mol/LKMnO4溶液為V2、V3 mL。

記錄數(shù)據(jù)如下表：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________（用離子方程式表示）。

（2）步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。

（3）加入鋅粉的目的是______________________________。

（4）步驟3滴定時(shí)滴定終點(diǎn)的判斷方法是_____________________________________________。

（5）在步驟3中，下列滴定操作使測(cè)得的鐵含量偏高的有______。

A．滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液

B．滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失

C．讀取KMnO4溶液體積時(shí)，滴定前平視，滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)

D．錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)，有少量液體濺出．

（6）實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的含量為_________。

【題目】300mLAl2(SO4)3溶液中，含Al3+質(zhì)量為16.2g，在該溶液中加入溶液300mL，反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為(忽略溶液混合體積的變化)

A. 0.4mol/L B. 0.3mol/L C. 0.2mol/L D. 0.1mol/L

A.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑

B.乙烯燃燒時(shí)火焰明亮，同時(shí)產(chǎn)生黑煙

C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2

D.乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵可以斷裂，容易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

下表為t℃時(shí)，有關(guān)物質(zhì)的Ksp

軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為：12MnO2＋C6H12O6＋12H2SO4===12MnSO4＋6CO2↑＋18H2O

（1）寫出一種能提高還原浸出速率的措施：_________________________

（2）調(diào)節(jié)pH 步驟中生成的沉淀為________。加入MnF2的主要目的是除去__________ (填“Ca2＋”、“Fe3＋”或“Cu2＋”)

（3）等濃度的（NH4)2S與（N4)2SO4 溶液中，NH4＋的濃度大小為：前者________后者（填“＞”、“＜ ” “=” )。

（4）由MnSO4制取MnCO3往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液生成MnCO3，同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH)2，可能的原因有：MnCO3(s)＋2OH－(aq)Mn(OH)2(s)＋CO (aq)，t℃時(shí)，計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝_________________(保留一位小數(shù))。

（1）把一塊純凈的鋅片插入裝有稀硫酸的燒杯中，可觀察到鋅片上有氣泡，再平行插入一碳棒，可觀察到碳棒上沒有氣泡產(chǎn)生。用導(dǎo)線把鋅片和碳棒連接起來組成一個(gè)原電池(圖A)，正極的反應(yīng)式為_____。

（2）如果燒杯中最初裝入的是500 mL 2 mol/L硫酸溶液，構(gòu)成銅鋅原電池(圖B，假設(shè)產(chǎn)生的氣體沒有損失)，當(dāng)收集到11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)H2時(shí)，溶液體積變化忽略不計(jì)，則燒杯內(nèi)硫酸的物質(zhì)的量濃度為______。

（3）如果電極材料分別是鐵片和石墨并進(jìn)行連接，插入氯化鈉溶液中(圖C)，放置數(shù)天后，鐵片生銹；負(fù)極的反應(yīng)式為______。

（1）用水吸收NOx的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下：

2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=116.1 kJ·mol1

3HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol1

反應(yīng)3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol1。

（2）用稀硝酸吸收NOx，得到HNO3和HNO2的混合溶液，電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式：________________________________。

（3）用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx，吸收過程中存在HNO2與(NH2)2CO生成N2和CO2的反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（4）在有氧條件下，新型催化劑M能催化NH3與NOx反應(yīng)生成N2。將一定比例的O2、NH3和NOx的混合氣體，勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)（裝置見下圖）。

反應(yīng)相同時(shí)間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如題下圖所示，在50～250 ℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高，NOx的去除率先迅速上升的主要原因是____________________________；當(dāng)反應(yīng)溫度高于380 ℃時(shí)，NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________。

請(qǐng)回答下列問題:

（1）基態(tài)Ga原子中含有___________________種能量不同的電子，其中能量最高的電子的電子云輪廓圖的形狀為_________________________。

（2）Ga單質(zhì)有晶體和玻璃體兩種形態(tài)，區(qū)別二者最可靠的科學(xué)方法為_____________________。

（3）Ga分別與N、P、AS形成化合物的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似，其熔點(diǎn)如下表所示:

①從結(jié)構(gòu)的角度分析，三種晶體熔點(diǎn)不同的原因?yàn)?/span>____________________________________。

②GaN晶體中含有的化學(xué)鍵類型為______________(填選項(xiàng)字母)。

A.離子鍵 B.配位鍵 C.σ鍵 D.π鍵 E.氫鍵

③GaP的晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被P原子代替，頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。若GaP晶體的密度為pg·cm-3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶胞中Ga和P原子的最近距離為____________nm。

（4）第二周期元素中，基態(tài)原子的第一電離能大于基態(tài)氮原子的有__________種。

（5）NaNH2是一種重要的工業(yè)原料。

①鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色。很多金屬元素能產(chǎn)生焰色反應(yīng)的微觀原因?yàn)?/span>___________________。

②NH2-中氮原子的雜化方式為_____________；該離子的空間構(gòu)型為________________。

③寫出與NH2-互為等電子體的分子的化學(xué)式：____________________(任寫一種)。

（1）常溫下0.1mol·L－1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中，下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_____。

A．c(H＋) B． C．c(H＋)·c(OH－)

（2）取10mL的乙溶液，加入等體積的水，CH3COOH的電離平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng)；另取10mL的乙溶液，加入少量無水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后溶液體積保持不變)，待固體溶解后，溶液中的比值將________(填“增大”“減小”或“無法確定”)。

（3）取等體積的甲、乙兩溶液，分別用等濃度的NaOH稀溶液中和，則消耗NaOH溶液體積的大小關(guān)系為V(甲)________(填“＞”“＜”或“＝”)V(乙)。

（4）已知25℃時(shí)，下列酸的電離平衡常數(shù)如下：

下列四種離子結(jié)合H＋能力最強(qiáng)的是________。

A．HCO B．CO C．ClO－ D．CH3COO－

寫出下列反應(yīng)的離子方程式：HClO＋Na2CO3(少量)：______________________

II．室溫下，0.1 mol·L－l的KOH溶液滴10.00mL 0.10 mol·L－l H2C2O4 (二元弱酸）溶液，所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和)。請(qǐng)回答下列問題：

（5）點(diǎn)③所示溶液中所有離子的濃度由大到小的順序?yàn)椋?/span>________________________。點(diǎn)④所示溶液中：c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)＝________mol/L。