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【題目】MnSO4晶體是一種易溶于水的微紅色晶體,某校同學設計實驗制備并檢驗MnSO4的性質;卮鹣铝袉栴}:

1)甲組同學設計用SO2和適量純凈的MnO2制備MnSO4,其裝置如下:

A裝置中固體藥品X通常是______填化學式)。

B裝置中通SO2的導管末端接多孔球泡的目的是______C裝置用于吸收少量的SO2,發(fā)生反應的離子方程式為______

2)乙組同學定性檢驗甲組同學的產品中Mn2+的存在,取少量晶體溶于水,加入(NH42S2O8溶液,滴入硝酸銀(作催化劑),微熱振蕩,溶液顯紫色,發(fā)生反應的離子方程式為______。

3)丙組同學為檢驗無水MnSO4(接近白色)的熱分解產物,將MnSO4晶體脫水后放入下圖所示的裝置中,打開K1K2,緩慢通入N2,加熱,硬質玻璃管中最后得到黑色固體。

①檢驗分解的氣態(tài)產物中是否有SO2SO3,裝置E、F中的溶液依次是______、______(填字母)。

aBaNO32溶液bBaCl2溶液c.品紅溶液d.濃硫酸

②若D中得到的黑色粉末為Mn3O4,EF中均有明顯現(xiàn)象,則D中發(fā)生反應的化學方程式為______

4)丁組同學設計實驗以丙組同學得到的黑色粉末為原料,利用鋁熱反應原理將其還原為金屬錳,所需的藥品除氯酸鉀外,還需要______。

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【題目】下列有關裝置圖的敘述正確的是

A. 裝置①中的總反應為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

B. 裝置②中的開關由M改置于N時,Cu-Zn合金的腐蝕速度增大

C. 裝置③中在Fe電極區(qū)無藍色沉淀,該方法叫犧牲陽極的陰極保護法

D. 裝置④中橋墩與外加電源正極連接能確保橋墩不被腐蝕

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【題目】鉛蓄電池是典型的可充型電池,起反應為Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O:,下列說法正確的是

A. 放電時負極質量減少,正極質量增加,電解質溶液中H2SO4的濃度將變小

B. 放電時負極的電極反應為:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O

C. 充電時Pb與電源正極相連

D. 充電時陽極上pbSO4變?yōu)镻bO2,發(fā)生氧化反應

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【題目】下列關于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)和雜化軌道理論的敘述中正確的是

A. 凡是中心原子采取sp2雜化的分子,其分子構型都是平面三角形

B. 對于主族元素,中心原子的雜化軌道數(shù)等于價層電子對數(shù)

C. 雜化軌道可用于形成鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的弧電子對

D. Sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道雜化形成的四個sp3雜化軌道

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【題目】下列各項敘述錯誤的是

A. 如果硫原子核外電子排布圖為,則違反了泡利原理

B. 如果25號Mn元素的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d7,則違反了構造原理

C. 氮原子的核外電子排布圖為,符合洪特規(guī)則和泡利原理

D. 泡利原理、洪特規(guī)則、構造原理都是對核外電子排布滿足能量最低的要求

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【題目】PH3是糧食殺蟲處理時常用的熏蒸殺蟲劑;水煤氣變換時產生的PH3能使催化劑中毒,必須脫除;卮鹣铝袉栴}:

1PH3通入NaClO溶液脫除PH3時,氧化產物是一種含氧酸且反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為41,則該含氧酸的化學式為______。

2)已知下列鍵能數(shù)據(jù)及P4(白磷)分子結構:

化學鍵

P-P

H-H

P-H

鍵能/kJmol-1

213

436

322

則反應4PH3gP4g+6H2g△H=______kJmol-1;某溫度時平衡體系中cPH3=0.25molL-1,cH2=cP4=0.50molL-1,則平衡常數(shù)K=______

3)文獻報道“反應6.25CO2g+Fe3O4s+3PH3g=3FePO4s+4.5H2Og+6.25Cs)”是鐵觸媒中毒的主導反應,其平衡常數(shù)KpKp為以分壓表示的平衡常數(shù))的對數(shù)值與溫度的關系如圖所示:

①該反應的△H______0(填“>”“<”或“=”)。

②圖中lgKp=______[列出用分壓pCO2)、pPH3)、pH2O)表示的計算式]

4)反應(CH33AuPH3CH3AuPH3+C2H6的歷程如下:

第一步:(CH33AuPH3CH33Au+PH3(快反應)

第二步:(CH33AuC2H6+CH3Au(慢反應)

第三步:CH3Au+PH3CH3AuPH3(快反應)

①反應的中間產物有PH3、______

②第______步(填“一”“二”或“三”)反應的活化能最大。

5)用Cu2+Pd2+液相脫除PH3的反應為:PH3+2O2H3PO4,其他條件相同時溶解在溶液中O2的體積分數(shù)、PH3的凈化效率與時間的關系如圖所示:

O2的體積分數(shù)大,PH3的凈化效率高的原因是______(用碰撞理論等說明)。

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【題目】NF3(三氟化氮)在常溫常壓下是無色、無味的氣體,是微電子工業(yè)中一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體;卮鹣铝袉栴}:

1NF3的電子式為______N元素的化合價為______。

2F2NH3直接反應生成NF3的化學方程式為______。

3)實驗室模擬工業(yè)上利用電解熔融NH4HF2NH4FHF)法制取NF3,陽極為以Ni為基本材料的合金(內含其他金屬,忽略鎳及其他金屬的反應),陰極為碳素鋼,電解廢液可回收再利用。

①電解時NF3______極生成;陰極產生的氣體是______(填化學式)。

②電解后廢液(含Ni少量FeCu的單質及NH4HF2等)可經如下流程進行回收再利用:

已知該實驗條件下,部分金屬離子開始沉淀與沉淀完全的pH如下表

金屬離子

Ni2+

Fe2+

Cu2+

Fe3+

開始沉淀時的pH

7.2

7.0

4.7

1.9

沉淀完全時的pH

9.2

9.0

6.7

3.2

步驟I的目的是______;步驟Ⅱ濾餅中Ni溶于硝酸的離子方程式為______HNO3的還原產物為NO);步驟Ⅲ調節(jié)pH時,理論上pH應控制的范圍是______。

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【題目】設NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是

A. 1molCS2分子中含有1NA個π鍵

B. 31g白磷(P4)分子中所含的共價鍵數(shù)目為1NA

C. 電解精煉銅時,若陽極質量減少64g,則陰極轉移的電子數(shù)目一定為2NA

D. 在1mol[Cu(H2O)4]2+中含有12NA

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【題目】為了測定鐵銅合金的組成,將15.2 g鐵銅合金加入200 mL某濃度的稀硝酸中,待合金完全溶解,共生成NO氣體4.48 L(標準狀況下),并測得溶液中H的物質的量濃度為0.5 mol·L1,若反應前后溶液的體積變化忽略不計

1n(Fe)=_________n(Cu)=_________

2)硝酸的物質的量濃度為______________

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【題目】硫和氮及其化合物在生產生活中應用廣泛。請回答:

(1)已知反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應中的氧化劑與還原劑的質量比為_____。

(2)工業(yè)上可以通過氮氣和氫氣在一定條件下合成氨氣。下列關于氨氣的性質和用途描述正確的是____________。

A. 氨氣易液化,液氨可作制冷劑 B. 可用排水法收集氨氣

C. 氨氣是一種無色無味的氣體 D. 向氨水中滴加酚酞,溶液變紅

(3)1754年,Briestly用硵砂(主要成份NH4Cl)和熟石灰共熱制得了氨,化學反應方程式為______________________________

(4)實驗室用金屬銅和稀硝酸制取NO的離子方程式為_____________。

(5)汽車尾氣常含有NONO2、CO等,會污染空氣。在汽車尾氣排放管處安裝一個催化轉化器,可使尾氣中有害氣體CONO反應轉化為兩種無毒氣體,該反應的化學方程式為__________________________

(6)19.2 g銅投入100 mL 14 mol/LHNO3溶液中,充分反應后無固體剩余,收集到標準狀況下氣體8.96 L(氣體為NO、NO2),向反應后的溶液中加入______mL 10 mol/L NaOH溶液才能使Cu2+完全沉淀。

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