(1)比較A、B、E三種元素的簡(jiǎn)單離子的離子半徑大小___(用對(duì)應(yīng)元素離子符號(hào)表示)。

(2)A元素簡(jiǎn)單離子的結(jié)構(gòu)示意圖為__，B元素位于周期表中第__周期__族。

(3)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為__。

(4)上述五種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的是__(填化學(xué)式)。

(5)C、E形成的化合物為__(填化學(xué)式)。

(6)用電子式表示A和D形成化合物的過(guò)程___。

回答下列問(wèn)題：

(1)此原電池的正極是石墨________(填“a”或“b”)，發(fā)生________反應(yīng)。

(2)電池工作時(shí)，鹽橋中的SO42－移向________(填“甲”或“乙”)燒杯。

(3)兩燒杯中的電極反應(yīng)式分別為

甲_____________________；

乙____________________。

(4)若不考慮溶液的體積變化，MnSO4濃度變?yōu)?/span>1.5 mol·L－1，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為________mol。

Ⅱ.次磷酸鈷(II)[Co(H2PO2)2]廣泛用于化學(xué)鍍鈷，以金屬鈷和次磷酸鈉為原料，采用四室電滲析槽電解法制備，原理如圖。

(5)A、B、C均為離子交換膜，其中為陽(yáng)離子交換膜的是____________。

(6)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為________________。

(7)電解一段時(shí)間后，陰極室溶液的pH______(填“增大”“減小”或“不變”)。

(8)用Co(H2PO2)2溶液化學(xué)鍍鈷是在強(qiáng)堿性條件下通過(guò)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的同時(shí)會(huì)生成HPO32－，其離子方程式為__________。

A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 LCCl4中含氯原子數(shù)目為0.4NA

B. 1 mol羥基(－OH)中含電子的數(shù)目為10NA

C. 1mol苯乙烯（）中含碳碳雙鍵數(shù)為4NA

D. 2.8g乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中含原子總數(shù)為0.6NA

SnCl2、SnCl4有關(guān)物理性質(zhì)如表：

（1）已知SnCl2、SnCl4晶體類型相同，SnCl2熔沸點(diǎn)高于SnCl4的原因是：___。

（2）選擇裝置進(jìn)行連接(填各接口的字母，裝置可重復(fù)使用，空格可不填滿)。___

a→__，__→__，__→__，__→__，__→__，__→__，__→__，__→__。

（3）反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，應(yīng)先點(diǎn)燃裝置___（填“A”或“B”，下同）的酒精燈，待___時(shí)，再點(diǎn)然裝置___的酒精燈，并在反應(yīng)進(jìn)行中仍持續(xù)加熱，其目的是___。

（4）該方法制得的SnCl4中含有少量SnCl2，提純SnCl4的實(shí)驗(yàn)名稱是___。

（5）測(cè)定產(chǎn)品純度。取ag產(chǎn)品溶于少量濃鹽酸，加入蒸餾水稀釋至250mL。取20mL稀釋溶液于錐形瓶，滴加幾滴淀粉溶液，用cmol·L-1I2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗滴定溶液V mL。

①該產(chǎn)品中SnCl2含量為___%。（滴定反應(yīng)：Sn2＋＋I2=Sn4＋＋2I-，SnCl2的相對(duì)分子質(zhì)量為：190）

②若操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、振蕩劇烈，測(cè)得產(chǎn)品中SnCl4含量__（填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”）。

(1)前2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為__。

(2)2min末時(shí)X的濃度為___。

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=__。

(4)2min末，W的轉(zhuǎn)化率__。

A. 據(jù)Ksp（AgCl）=1.77×10﹣10，Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10﹣12，可推知AgCl溶解度比Ag2CrO4的溶解度大

B. 處理水垢時(shí)常常先用碳酸鈉溶液浸泡，再用酸溶解

C. 向碳酸鋇沉淀中加入稀硫酸，沉淀發(fā)生轉(zhuǎn)化，可推知硫酸鋇的Ksp比碳酸鋇的大

D. AgCl在10 mL 0.1 mol/L的KCl溶液中溶解的質(zhì)量比在10 mL0.05mol/L的AgNO3溶液中多

在該流程中，相關(guān)離子生成氫氧化物的pH如表：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)粉碎氧化鋅礦石的目的是______________；濾渣X的成分是________________。

(2)步驟Ⅱ中加入H2O2目的是：_______________，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：______________。

(3)“除鐵”步驟中加入試劑M調(diào)節(jié)溶液的pH，試劑M可以是________(填化學(xué)式，一種即可)，控制溶液的pH范圍為：_________。同時(shí)還需要將溶液加熱，其目的是：__________。

(4)濾渣Z的成分是____________。

(5)取28.70 g ZnSO4·7H2O(相對(duì)分子質(zhì)量：287)加熱至不同溫度，剩余固體的質(zhì)量變化如圖所示：

①步驟Ⅳ中的烘干操作需在減壓條件下進(jìn)行，其原因是____________。

②680 ℃時(shí)所得固體的化學(xué)式為________________。

a.ZnO b.Zn3O(SO4)2 c.ZnSO4 d.ZnSO4·H2O

(1)2mL試劑___；

(2)加入少量___試劑；

(3)再加入___試劑；

(4)現(xiàn)象___。

(5)可以證明Cl2的氧化性___(填強(qiáng)于、弱于)Br2的氧化性。

(6)發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為___。

(7)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣用下面裝置___(用①②③填寫)，試著寫出制取氯氣的反應(yīng)方程式___。

【題目】對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)，下列敘述正確的是

A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，4v正(O2) = 5v逆(NO)

B.若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí)，消耗x mol NH3，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若增加容器體積，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大

D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是：2v正(NH3) = 3v正(H2O)

已知：反應(yīng)②中A為黑色粉末，B為金屬單質(zhì)，且n(A)：n(B)=3：2。反應(yīng)③和④均在水溶液中進(jìn)行。

（1）寫出J的名稱：___。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：___。

（3）寫出反應(yīng)⑤的離子方程式：___。

II．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)以Fe(NO3)3溶液來(lái)探究Fe3＋能否氧化Ag為題。他們選用少量的Fe(NO3)3溶液與做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)�，F(xiàn)象：銀鏡部分溶解，試管上方出現(xiàn)少量淡淡的紅棕色氣體。

請(qǐng)你判斷：以上實(shí)驗(yàn)?zāi)芊竦玫较嚓P(guān)結(jié)論。

若你認(rèn)為能得出結(jié)論，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：___。

若你認(rèn)為不能得出結(jié)論，請(qǐng)?jiān)诖藢?shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，再繼續(xù)實(shí)驗(yàn)（試劑任選），直至得出相關(guān)結(jié)論。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)（寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論）：___。