A.7.8 g Na2O2中含有的離子數(shù)為0.3 NA

B.1 mol NO2與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L NH3含有的質(zhì)子數(shù)為5NA

D.1 L 0.1mol·L-1 NH4Cl溶液中含有的NH4+數(shù)為0.1NA

已知：

①

②

(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是______，H的最簡(jiǎn)單同系物名稱為______。

(2)B→C的反應(yīng)類型是______。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(4)C→D的化學(xué)方程式為______。

(5)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為12：2：2：1：1，符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(6)已知RCOOH+SOCl→RCOCl，寫出以苯和丙烯酸(CH2=CHCOOH)為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：______。

回答下列問(wèn)題：

(1)A 在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成的高分子化合物的名稱為_____。

(2)A 與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成 F，與 F 在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當(dāng) n＝_____時(shí)，這類有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B 具有的性質(zhì)是_____(填序號(hào))。

①無(wú)色無(wú)味液體 ②密度比水的大 ③難溶于水 ④有毒 ⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色 ⑥在一定條件下可與氫氣反應(yīng)

(4)在鐵作用下，B 與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

(5)C能與E反應(yīng)生成 酯 ，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_________； 其化學(xué)方程式為_______。

(6)由C氧化生成D 的化學(xué)方程式為_______。

(1)將高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整__________：

□MnO +□H2C2O4 + □ = □Mn2+ +□ +□H2O

(2)由實(shí)驗(yàn) I、Ⅱ可得出的結(jié)論是_____。

(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)Ⅱ中 80s 后溶液顏色迅速變淺的原因，該小組提出了猜想：該反應(yīng)中生成的 Mn2+ 對(duì)反應(yīng)有催化作用。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) Ⅲ，驗(yàn)證猜想。

① 補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)Ⅲ的操作：

向試管中先加入 1mL 0.01mol/L 酸性 KMnO4 溶液，_____，最后加入 1mL 0.1mol/L 草酸溶液。

②若猜想成立，應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。

【題目】我國(guó)科學(xué)家成功合成了含 N的五氮陰離子鹽，這是全氮含能材料研究領(lǐng)域中里程碑式的突破。

(1)N 中，N 原子之間的相互作用是_____(填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”)。

(2)砷(As)與氮位于同一主族，下列推斷正確的是_____(填序號(hào))。

① 砷元素的最低負(fù)化合價(jià)為3 價(jià) ② 砷的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物屬于酸 ③ 熱穩(wěn)定性：AsH3＞NH3

(3)非金屬性O 強(qiáng)于N，用原子結(jié)構(gòu)解釋原因：_____，得電子能力O 大于N。

A. 分子式為 C6H6O6

B. 烏頭酸既能發(fā)生水解反應(yīng)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 烏頭酸分子中所有碳原子可能共平面

D. 含 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH

(1)鉻(Cr)的價(jià)電子排布圖為______

(2)亞鐵氰化鉀別名黃血鹽，化學(xué)式：，加入食鹽中可防止食鹽板結(jié)。其中C、N、O三元素的第一電離能由小到大順序?yàn)?/span>______。O和N的簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)明顯高于CH4原因是______，其不含結(jié)晶水的鹽結(jié)構(gòu)如圖所示，其中C原子的雜化方式為______。

(3)1mol的中含有的共價(jià)鍵物質(zhì)的量為______mol，該配位化合物的配位原子為______。

(4)用______實(shí)驗(yàn)可以直接確定某固體是否是晶體，某種鐵鉻合金的晶胞如圖所示，該晶體堆積模型為______，空間利用率是______；若已知該晶胞的棱長(zhǎng)為a pm，則該晶胞的密度為______g/cm3。

A. 苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)

B. 乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2

C. 等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl

D. 硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O

(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)判斷工業(yè)合成氨的反應(yīng) 是_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)在 298 K 時(shí)，取 1 mol N2 和 3 mol H2 放入一密閉容器中，加入催化劑進(jìn)行反應(yīng)。理論上完全反應(yīng)放出或吸收的熱量為Q1，則 Q1 為_____kJ。

(3)實(shí)際生產(chǎn)中，放出或吸收的熱量為 Q2，Q1 與Q2 的大小關(guān)系為_____

A．Q1<Q2 B． Q1>Q2 C．Q1＝Q2

Ⅱ．微生物燃料電池是一種利用微生物將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置。已知某種甲醇微生物燃料電池中，電解質(zhì)溶液呈酸性，示意圖如圖：

(1)該電池中外電路電子的流動(dòng)方向?yàn)?/span>_____(填“從A 到B”或“從B 到A”)。

(2) B 電極附近氧氣發(fā)生的電極反應(yīng)為_____。

III．某可逆反應(yīng)在體積為 2 L 的密閉容器中進(jìn)行，0～3 分鐘各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A、C 均為氣體，B 為固體)

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

(2)下列說(shuō)法正確的是_____。

A. 2min 內(nèi) A 表示的反應(yīng)速率為 0.5mol·L-1·min-1

B. 增加B 的物質(zhì)的量，可使反應(yīng)速率加快

C. 當(dāng)容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D. 當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

(1)若已知H-H鍵的鍵能為436.0kJ/mol，N-H的鍵能為390.8kJ/mol，則NN的鍵能約為_____kJ/mol

(2)合成氨反應(yīng)不加催化劑很難發(fā)生，催化劑鐵觸媒加入后參與了反應(yīng)降低了活化能。其能量原理如圖所示，則加了催化劑后整個(gè)反應(yīng)的速率由______決定(填“第一步反應(yīng)”或者“第二步反應(yīng)”)，未使用催化劑時(shí)逆反應(yīng)活化能______正反應(yīng)活化能(填“大于”“小于”或者“等于”)

(3)從平衡和速率角度考慮，工業(yè)生產(chǎn)采取20MPa到50MPa的高壓合成氨原因______

(4)一定溫度下恒容容器中，以不同的H2和N2物質(zhì)的量之比加入，平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)如圖所示，則H2轉(zhuǎn)化率a點(diǎn)______b點(diǎn)(填"大于”“小于”或者“等于”)。若起始?jí)簭?qiáng)為20MPa，則b點(diǎn)時(shí)體系的總壓強(qiáng)約為______MPa。

(5)若該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率分別表示為v正=K正，v逆=K逆c2(NH3)，則一定溫度下，該反應(yīng) 的平衡常數(shù)K=______(用含K正和K逆的表達(dá)式表示)，若K正和K逆都是溫度的函數(shù)，且隨溫度升高而升高，則圖中c和d分別表示______和______隨溫度變化趨勢(shì)(填K正或者K逆)。

(6)常溫下，向20mL的0.1mol/L的鹽酸中通入一定量氨氣反應(yīng)后溶液呈中性(假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì))則所得溶液中c(NH4+)=_______