實驗記錄如下：

(1)用離子方程式表示i中品紅溶液褪色的原因：______。

(2)經(jīng)檢驗，ii中的白色沉淀a是AgCl。產(chǎn)生AgCl的化學方程式是_______。

(3)ⅰ是iii的對比實驗，目的是排除iii中______造成的影響。

(4)研究白色沉淀b的成分。進行實驗iv（按實驗iii的方案再次得到白色沉淀b，過濾、洗滌，置于試管中）：

實驗iv:

①設計對比實驗證實白色沉淀b不只含有AgCl，實驗方案和現(xiàn)象是_______。

②FeCl2溶液的作用是_______。由此判斷，白色沉淀b可能含有AgClO。

(5)進一步研究白色沉淀b和實驗iii品紅溶液褪色慢的原因，進行實驗v：

實驗v:

①結合離子方程式解釋加入飽和NaCl溶液的目的：_______。

②推測品紅溶液褪色的速率：實驗iii比實驗v______（填“快”或 “慢”）。

【題目】有機物甲的結構簡式為：，它可以通過下列路線合成（分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）

(1)寫出反應銀氨溶液反應的化學方程式_____。

(2)寫出甲發(fā)生聚合反應的化學方程式_____。

(3)步驟 I 和 IV 在合成甲過程中的目的是_____。

(1)____________________________________________， 由 該 物 質 制 得 烯 烴 的 反 應 條 件 為_____，

(2)_____，由該物質生成順式聚合物的結構簡式是_____。

【題目】無水氯化錳在電子技術和精細化工領域有重要應用。一種由粗錳粉(主要雜質為Fe、Ni、Pb等金屬單質)制備無水氯化錳的工藝如下(部分操作和條件略)。

I．向粗錳粉中加入鹽酸，控制溶液的pH約為5，測定離子的初始濃度。靜置一段時間后錳粉仍略有剩余，過濾；

II．向I的濾液中加入一定量鹽酸，再加入溶液，充分反應后加入固體調節(jié)溶液的pH約為5，過濾；

III．向II的濾液中通入氣體，待充分反應后加熱一段時間，冷卻后過濾；

IV．濃縮、結晶、過濾、洗滌、脫水得到無水MnCl2。

各步驟中對雜質離子的去除情況

已知：金屬活動性Mn＞Fe＞Ni＞Pb

(1)錳和鹽酸反應的化學方程式是_______。

(2)步驟I中：

①Fe2+濃度降，濾渣中存在。結合離子方程式解釋原因：_______。

②Pb2+濃度降低，分析步驟I中發(fā)生的反應為：Pb + 2H+ = Pb2+ + H2↑、______。

(3)步驟II中：

①酸性溶液的作用：_______。

②結合離子方程式說明MnCO3的作用： _______。

(4)步驟III通入H2S后， Ni2+不達標而達標。推測溶解度：PbS_____NiS（填“>”或“<”）。

(5)測定無水的含量：將a g 樣品溶于一定量硫酸和磷酸的混合溶液中，加入稍過量，使氧化為。待充分反應后持續(xù)加熱一段時間，冷卻后用b mol/L硫酸亞鐵銨滴定，消耗c mL 硫酸亞鐵銨。（已知：滴定過程中發(fā)生的反應為：Fe2+ + Mn3+ = Fe3+ + Mn2+）

①樣品中MnCl2的質量分數(shù)是_____（已知：MnCl2的摩爾質量是126 g·mol-1）。

②“持續(xù)加熱”的目的是使過量的分解。若不加熱，測定結果會______（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。

【題目】

已知：①R-XR-CNR-COOH

②R1CHO+CH3COR2R1CH=CHCOR2

③

(1)A 的分子式是 C7H8，寫出 A→B 反應的化學方程式_____。

(2)寫出 C→D 的化學方程式_____。

(3)E 與 HCHO 反應的反應類型為_____，寫出 F 的結構簡式_____。

(4)寫出 D 與足量 NaOH 溶液反應的化學方程式____________。

(5)寫出 J 與 I2 反應生成 K 和 HI 的化學方程式____________________。

(6)以 A 和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯()，寫出相應的合成路線_____________。

（1）A分子的空間構型為_____；B的結構式為_____；C的分子式為_____。

（2）將B氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察到的現(xiàn)象為_____；將B氣體通入溴的四氯化碳溶液中，寫出該反應的化學方程式_____。

（3）A的同系物D有5個碳原子，其分子式為_____；寫出D所有同分異構體的結構簡式：_____；_____；_____。

（4）C分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構，下列實驗的結果可以作為證據(jù)的是_____（填序號）

①將苯滴入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看是否褪色；

②經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40×10-10m

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應

④將苯滴入溴的四氯化碳溶液，振蕩，看是否褪色

【題目】

(1)C 中含氧官能團的名稱為_____和_____。

(2)C→D的反應類型為_____。

(3)C→D的反應中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結構簡式：_____。

(4)C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_____。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。

(5)已知：

R-ClRMgCl

結合上述合成路線中的相關信息寫出以和 CH3CH2CH2OH 為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有 機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干) ____________________________。

已知：R1ONa+R2C1→R1OR2+NaCl（R1、R2代表烴基）

(1)A屬于芳香烴，A的名稱是_______。

(2)B→D的化學方程式是_______。

(3)D→E的反應類型是_______。

(4)G的結構簡式是_______。

(5)下列關于M的說法正確的是_______（填序號）。

a．M含有兩種不同的官能團 b．M存在順反異構體

c．M和G能用Br2的CCl4溶液鑒別 d．M能與NaOH溶液反應

(6)已知：G + J → M + 2CH3CH2OH。J的結構簡式是_________。

(7)L與M反應生成Q的過程如下：

已知：上述異構化反應中，只存在氫原子和不飽和鍵的位置變化。Y的分子中含有兩個六元環(huán)。Y的結構簡式是________。

（已知：KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O）

下列說法中不正確的是（ ）

A.僅由實驗①不能證明食鹽樣品中存在KIO3

B.實驗②中發(fā)生反應的離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O

C.實驗③溶液變黃色是生成了Fe3+，證明食鹽樣品中存在KIO3

D.結合實驗①和②的現(xiàn)象差異，可以推斷實驗樣品中存在KIO3

下列說法正確的是（ ）

A.從吹出塔進入吸收塔的物質只有Br2

B.從吸收塔流出的溶液主要含HBr和H2SO4

C.兩次通入水蒸氣的作用都是參加反應

D.第一次通入Cl2的目的是氧化Br-，第二次通Cl2的目的是氧化SO2