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【題目】實驗室要配制0.40mol·L-1 Na2CO3溶液100mL。
⑴請將配制該溶液的實驗步驟補充完整。
①計算,需Na2CO3固體的質(zhì)量為__________g;
②把稱量好的Na2CO3固體倒入小燒杯中,加入適量的蒸餾水溶解、冷卻至室溫;
③把②所得溶液小心引流到100mL容量瓶中;
④繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面接近容量瓶的刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至______________________________________________;
⑤用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒_________次,并將每次洗滌的溶液都注入容量瓶,輕輕搖勻;
⑥將容量瓶的瓶塞蓋好,反復上下顛倒、搖勻。
⑵容量瓶使用前需____________________________________。
⑶配制該溶液的正確順序是______________________________(填序號)。
⑷若出現(xiàn)如下情況,其中將引起所配溶液濃度偏低的是__________(填序號)。
①未洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒
②定容時,俯視容量瓶的刻度線
③轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
④加水定容時不慎超過了刻度線,再用膠頭滴管吸出多余的液體
⑸上述配制好的溶液導入試劑瓶后需貼上標簽,請你填寫如圖標簽的內(nèi)容_______________。
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【題目】鉻、鉬、鎢都是ⅥB族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應用。
鉻元素的最高化合價為________;基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子,其原子核外有________個未成對電子。
鉬可作有機合成的催化劑。例如,苯甲醛被還原成環(huán)己基甲醇。
環(huán)己基甲醇分子中采取雜化的原子是________寫元素符號。
環(huán)己基甲醇的沸點高于苯甲醛,其原因是________。
鉻離子能形成多種配合物,例如。
已知配合物的中心粒子的配位數(shù)指配位原子總數(shù)。上述配合物中,的配位數(shù)為________。
上述配合物中的非金屬元素按電負性由小到大的順序排列為________。
鉻的一種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
該氧化物的化學式為________。
已知晶胞底面的邊長為acm,晶胞的高為bcm,代表阿伏加德羅常數(shù)的值,該鉻的氧化物的摩爾質(zhì)量為。該晶體的密度為________用含a、b、和M的代數(shù)式表示。
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【題目】漳州市海水資源豐富,漳浦鹽場是福建省第三大國有鹽場,鹽田面積達700萬平方米,每年產(chǎn)鹽5萬多噸。海水化學資源(主要為NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常廣闊的前景。
回答下列問題:
⑴NaClO3中氯的化合價_____________。
⑵在a、b、c、d提取鎂的過程中,沒有涉及的化學反應類型是_________(填序號)。
①分解反應 ②化合反應 ③復分解反應 ④置換反應
⑶苦鹵中通入氯氣發(fā)生的主要離子反應方程式為___________________________________。⑷步驟a中的沉淀劑是____________________。
⑸步驟d中,電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是____________(填序號)。
①N2 ②H2 ③CO2 ④空氣
⑹假設(shè)該海域海水中MgCl2濃度9.5×10-3g·L-1 ,欲獲得24g金屬鎂需要________L海水。
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【題目】麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請回答下列問題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團的名稱是_______。
(2)反應②的反應類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出反應⑦的化學方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。
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【題目】CO、CO2是化石燃料燃燒后的主要產(chǎn)物。
(1)將體積比為2:1的CO2和CO混合氣體通入有足量Na2O2固體的密閉容器中,同時不斷地用電火花點燃。將殘留固體溶于水,所得溶液中2c(CO32-)+c(HCO3-)____________c(Na+)(填“>”“<”或“=”) 。
(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0 kJ/mol;鍵能E(o=o)=499.0 kJ/mol
①CO(g)+O2(g)CO2(g)+O(g) 的△H=____________kJ/mol
②已知2500K時,①中反應的平衡常數(shù)為0.40。某時刻該反應體系中各物質(zhì)濃度滿足: c(CO)·c(O2)=c(CO2)·c(O),則此時反應____________(填向左”或“向右”)進行。
(3)已知:反應CO2(g)CO(g)+O(g)在密閉容器中CO2分解實驗的結(jié)果如下圖1;反應2CO2(g)2CO(g)+O2(g)中1molCO2在不同溫度下的平衡分解量如下圖2,
①分析圖1,求2min內(nèi)v(CO2)=_______。
②分析圖2,1500℃時反應達平衡,此時容器體積為1 L,則反應的平衡常數(shù)K=______(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
(4)為探究不同催化劑對CO和H2合成CH3OH的選擇性效果,某實驗室控制CO和H2的初始投料比為1:3進行實驗,得到如下數(shù)據(jù):
選項 | T/K | 時間/min | 催化劑種類 | 甲醇的含量(%) |
A | 450 | 10 | CuO-ZnO | 78 |
B | 450 | 10 | CuO-ZnO-ZrO2 | 88 |
C | 450 | 10 | ZnO-ZrO2 | 46 |
①由表1可知,該反應的最佳催化劑為____________(填編號);圖3中a、b、c、d四點是該溫度下CO的平衡轉(zhuǎn)化率的是____________。
②有利于提高CO轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有____________。
A. 使用催化劑CuO-ZnO-ZrO2 B. 適當降低反應溫度
C. 增大CO和H2的初始投料比 D. 恒容下,再充入a mol CO和3a mol H2
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【題目】已知25 ℃時,醋酸溶液中存在下述關(guān)系:Ka=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中Ka的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。有關(guān)Ka的下列說法正確的是( )
A. 當向該溶液中加入一定量的硫酸時,Ka的值增大
B. 升高溫度,Ka的值增大
C. 向醋酸溶液中加水,Ka的值增大
D. 向醋酸溶液中加氫氧化鈉溶液,Ka的值增大
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【題目】向2L密閉容器中加入1molNO和1mol活性炭,發(fā)生反應:2NO(g)+C(s) N2(g)+CO2(g) △H = -213.5kJ/mol,達到平衡的數(shù)據(jù)如下:
溫度/℃ | n(活性炭)/mol | n(CO2)/mol |
T1 | 0.70 | —— |
T2 | —— | 0.25 |
下列說法不正確的是( )
A. 上述信息可推知:T1<T2
B. T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=9/16
C. T1℃時,若開始時反應物的用量均減小一半,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率減小
D. T2℃時,若反應達平衡后再縮小容器的體積。c(N2)/c(NO)不變
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【題目】現(xiàn)有六種物質(zhì):①Cl2 ②CaO ③Na2CO3溶液 ④蔗糖 ⑤BaCl2晶體 ⑥CO2
⑴屬于電解質(zhì)的是__________________(填序號,下同);屬于非電解質(zhì)的是_________。
⑵屬于堿性氧化物的是_________________。
⑶寫出⑤溶于水的電離方程式__________________________________。
⑷寫出③與⑥反應的化學方程式________________________________。
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【題目】已知H2SO3、H2CO3分別屬于中強酸和弱酸,H2SO3H++HSO3-,HSO3-H++SO32-;H2CO3H++HCO3-;HCO3-H++CO32-;電離平衡常數(shù)分別為K1、K′1、K2、K′2,已知K1>K′1≈K2>K′2,則溶液中不可以大量共存的離子組是 ( )
A. SO32-、HCO3-B. HSO3-、CO32-C. SO32-、CO32-D. HSO3-、HCO3-
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【題目】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( )
①加少量燒堿溶液 ②升高溫度 ③加少量冰醋酸 ④加水
A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ①③
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