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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對(duì)數(shù)為9NA

B.56g鐵在足量氧氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NA

C.16g O214C2H4的混合物中所含中子數(shù)為8NA

D.常溫下,1 L 0.5 mol/L CH3COONH4溶液的pH7,則溶液中CH3COONH4的數(shù)目均為0.5NA

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:甲、乙、丙、丁為常見(jiàn)化合物,A、B為單質(zhì),相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。其中甲是天然氣的主要成分。回答下列問(wèn)題:

1)丁物質(zhì)的名稱(chēng):______,丙物質(zhì)的化學(xué)式:_________________________________________

2)檢驗(yàn)化合物乙的化學(xué)方程式:___________________________________________________。

3)試劑X可能的化學(xué)式:________________(要求:所選物質(zhì)類(lèi)別不同)。

4)通過(guò)分析表明:燃料充分燃燒的條件之一是______________________________。

5)取變紅溶液于試管中加熱,觀察到的現(xiàn)象有_______________________________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】反應(yīng)XYMN的能量變化關(guān)系如圖。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中,正確的是(

A.斷裂XY的化學(xué)鍵所吸收的能量小于形成M、N的化學(xué)鍵所放出的能量

B.X、Y的總能量一定低于M、N的總能量

C.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),故一定要加熱才可發(fā)生

D.X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知一氧化碳與水蒸氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),在427 ℃時(shí)的平衡常數(shù)是9。如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí),一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.01 mol/ L,計(jì)算一氧化碳在此反應(yīng)條件下的轉(zhuǎn)化率_____________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)下列方法中可以證明 2HI(g) H2(g)+I2(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是_________

①單位時(shí)間內(nèi)生成 n mol H2 的同時(shí)生成 n mol HI;

②一個(gè) HH 鍵斷裂的同時(shí)有一個(gè) HI鍵斷裂;

③百分組成ω(HI)=ω(I2);

④反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)= v(HI)時(shí);

c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1 時(shí);

⑥溫度和體積一定時(shí),某一生成物濃度不再變化;

⑦溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化;

⑧條件一定,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化;

⑨溫度和體積一定時(shí),混合氣體的顏色不再變化;

⑩溫度和壓強(qiáng)一定時(shí),混合氣體的密度不再變化;

(2)對(duì)于合成氨上述能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】可逆反應(yīng):FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,離子方程式為:Fe3++3SCN- Fe(SCN)3,達(dá)到平衡后,進(jìn)行下列操作,平衡怎樣移動(dòng)?

(1)加入少量FeCl3固體:平衡向____________移動(dòng);

(2)加入少量KSCN固體:平衡向____________移動(dòng);

(3)加入少量KCl固體:平衡____________移動(dòng),其理由是____________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】4molSO22molO2的混合氣體置于體積可變的恒壓容器中,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g) ΔH<0,該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為4.2mol,試回答:

1)在該平衡時(shí),n(SO3)=_____mol

2)若起始時(shí)加入1.2molSO2、0.6molO2xmolSO3,達(dá)到平衡時(shí)各氣體體積分?jǐn)?shù)與上述平衡狀態(tài)相同,則x的取值范圍是________

3)若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)v()> v(),達(dá)到上述平衡狀態(tài)時(shí),氣體的總物質(zhì)的量仍為4.2mol,則起始時(shí)n(SO3)的取值范圍是______

4)若反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2SO3物質(zhì)的量變化如圖所示。則反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線(xiàn)發(fā)生變化的原因是______________________(用文字表達(dá))。10 min15 min的曲線(xiàn)變化的原因可能是_________(填寫(xiě)編號(hào))。

A.加了催化劑

B.縮小容器體積

C.降低溫度

D.增加SO3的物質(zhì)的量

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知2A(g)B(g) 2C(g)H=-a kJ/mol(a0),在一個(gè)有催化劑的固定容積的容器中加入2molA1molB,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后C的濃度為ωmol/L,放出熱量為b kJ。

(1)比較a___b(”“”)。

(2)下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中T1____T2(” “”)。

T/K

T1

T2

T3

K

1.00×107

2.45×105

1.88×103

若在原來(lái)的容器中,只加入2molC,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量為c kJ,C的濃度___(”)ωmol/L,a、b、c之間滿(mǎn)足何種關(guān)系_______(用代數(shù)式表示)。

(3)在相同條件下要想得到2a kJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是_____。

A4molA2molB B4molA、2molB2molC C4molA4molB D6molA4molB

(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是____

A.及時(shí)分離出C氣體 B.適當(dāng)升高溫度 C.增大B的濃度 D.選擇高效催化劑

(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2molA1molB,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量為d kJ,則d_____b(”“”),理由是_________

(6)在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的容器中,加入3molA2molB及固體催化劑,使之反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),平衡時(shí)容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molA、3molB2molC,則平衡時(shí)A的百分含量_____(不變”“變大”“變小無(wú)法確定”)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氧化鋅工業(yè)品廣泛應(yīng)用于橡膠、涂料、陶瓷、化工、醫(yī)藥、玻璃和電子等行業(yè),隨著工業(yè)的飛速發(fā)展,我國(guó)對(duì)氧化鋅的需求量日益增加,成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中不可缺少的重要基礎(chǔ)化工原料和新型材料。用工業(yè)含鋅廢渣(主要成分為ZnO,還含有鐵、鋁、銅的氧化物,Mn2+、Pb2+Cd2+)制取氧化鋅的工藝流程如圖所示:

已知相關(guān)金屬離子c(Mn+)=0.1mol/L生成氫氧化物沉淀的pH如下表所示:

Fe3+

Fe2+

Al3+

Mn2+

Zn2+

Cu2+

Cd2+

開(kāi)始沉淀

1.5

6.3

3.4

8.1

6.2

6.0

7.4

沉淀完全

2.8

8.3

4.7

10.1

8.2

8.0

9.4

回答下列問(wèn)題:

(1)為保證鋅渣酸浸的充分,先保持酸過(guò)量,且c(H+)=0.5mol/L左右。寫(xiě)出一種加快鋅渣浸出的方法:_______________

(2)為調(diào)節(jié)溶液的pH,則試劑X__________________(填化學(xué)式),且調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是____________

(3)除雜時(shí)加入高錳酸鉀的作用是_______________,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________

(4)“過(guò)濾所得濾渣的主要成分是_____________________(填化學(xué)式)

(5)寫(xiě)出碳化合成的化學(xué)方程式:_____________________;“碳化合成過(guò)程需純堿稍過(guò)量,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明純堿過(guò)量:_____________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:

名詞

性狀

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

密度(g/mL)

溶解性

乙醇

甲苯

無(wú)色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8669

不溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

112.4(100℃左右升華)

248

1.2659

微溶

易溶

苯甲酸在水中的溶解度如表:

溫度/℃

4

18

75

溶解度/g

0.2

0.3

2.2

某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:

一、制備苯甲酸

b中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,開(kāi)動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通入流動(dòng)水,在石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后分批加人8.5g高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約4~5h,直到甲苯層幾乎近于消失、回流液不再出現(xiàn)油珠,停止加熱和攪拌,靜置。

二、分離提純

在反應(yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,然后用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過(guò)濾,將沉淀物用少量冷水洗滌,擠壓去水分后放在沸水浴上干燥,得到粗產(chǎn)品。

三、測(cè)定純度

稱(chēng)取m g產(chǎn)品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度的KOH溶液滴定。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)裝置b的名稱(chēng)是__________________,裝置a的作用為_____________________________。

(2)分離提純過(guò)程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過(guò)程中有酸式鹽、無(wú)色氣體和黑色固體生成。加入草酸的作用是_________________________,請(qǐng)用離子方程式表示反應(yīng)的原理______________________________

(3)產(chǎn)品減壓過(guò)濾時(shí)用冷水洗滌的原因是__________________________________________。

(4)選用下列__________操作,可以將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純。(選填字母)

A.溶于水后過(guò)濾 B.溶于乙醇后蒸餾 C.用甲苯萃取后分液 D.升華

(5)測(cè)定純度步驟中,判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是________________________________________________。若m=1.200g,滴定時(shí)用去0.1200mol· L1標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液18.00mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________(保留四位有效數(shù)字)。

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