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【題目】下列各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是

A. CCl4SiCl4的熔點

B. 對羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點

C. I2在水中的溶解度和I2CCl4溶液中的溶解度

D. H2SO3H2SO4的酸性

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【題目】苯丁酸氮芥是氮芥類抗癌藥的代表物,其合成路線如圖所示:

回答下列問題:

(1)反應(yīng)①所需的試劑和條件是______________B中的官能團名稱是______________

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(3)寫出具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3)

(4)②的反應(yīng)類型是______________。

(5)寫出FG的反應(yīng)方程式______________

(6)設(shè)計由苯和制備的合成路線(無機試劑任選)。______________

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【題目】二苯甲酮廣泛應(yīng)用于藥物合成,同時也是有機顏料、殺蟲劑等的重要中間體。實驗室以苯與苯甲酰氯為原料,在AlCl3作用下制備二苯甲酮的實驗流程如下圖所示:

相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表:

名稱

相對分

子質(zhì)量

密度/g·cm-3

熔點/oC

沸點/oC

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

難溶水,易溶乙醇

苯甲酰氯

140.5

1.22

1

197

遇水分解

無水氯化鋁

133.5

2.44

190

178(升華)

遇水水解,微溶苯

二苯甲酮

182

1.11

48.5

305(常壓)

難溶水,易溶苯

已知:反應(yīng)原理為:。該反應(yīng)劇烈放熱。

回答下列問題:

1)反應(yīng)裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),迅速稱取7.5 g無水三氯化鋁放入三頸瓶中,再加入30 mL無水苯,攪拌,緩慢滴加6 mL新蒸餾過的苯甲酰氯。反應(yīng)液由無色變?yōu)辄S色,三氯化鋁逐漸溶解;旌贤旰,保持50℃左右反應(yīng)1.52 h

儀器A的名稱為_______。裝置B作用為_______。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是______。能作為C中裝置的是_______(填標(biāo)號)。

2)操作X___________。

3NaOH溶液洗滌的目的是_____________

4)粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸餾除去__________,再減壓蒸餾得到產(chǎn)品。

5)當(dāng)所測產(chǎn)品熔點為________時可確定產(chǎn)品為純品。已知實驗最終所得純品8.0 g,則實驗產(chǎn)率為_________ %(保留三位有效數(shù)字)。

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【題目】下列離子方程式正確的是(

A.澄清石灰水與過量碳酸氫鈉溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O

B.硫酸氫鈉溶液中加入氫氧化鋇溶液至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2O

C.向氫氧化鈉溶液中通入足量CO22OH-+CO2=CO32-+H2O

D.向明礬[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4

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【題目】(1)已知反應(yīng)2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為______________kJ。

(2)已知某密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO)與溫度T的關(guān)系如圖所示。

①該反應(yīng)△H_____________0(”)

②若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1_____________K2(、“=”)。

(3)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS2O2,僅發(fā)生反應(yīng):2MoS2(s)+7O2(g)2MoO3(s)+4SO2(g)ΔH。測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強、溫度的關(guān)系如圖所示:

p1、p2、p3的大。___________。

②若初始時通入7.0molO2,p27.0kPa,則A點平衡常數(shù)Kp=___________(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算,分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),寫出計算式即可)。

(4)中科院蘭州化學(xué)物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯烴反應(yīng),所得產(chǎn)物含CH4、C3H6C4H8等副產(chǎn)物,反應(yīng)過程如圖。

催化劑中添加Na、K、Cu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應(yīng)的選擇性,在其他條件相同時,添加不同助劑,經(jīng)過相同時間后測得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如表。

助劑

CO2轉(zhuǎn)化率(%)

各產(chǎn)物在所有產(chǎn)物中的占比(%)

C2H4

C3H6

其他

Na

42.5

35.9

39.6

24.5

K

27.2

75.6

22.8

1.6

Cu

9.8

80.7

12.5

6.8

①欲提高單位時間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加_______助劑效果最好;加入助劑能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量的根本原因是:___________

②下列說法正確的是______;

a.第步的反應(yīng)為:CO2+H2CO+H2O

b.第步反應(yīng)的活化能低于第

c.催化劑助劑主要在低聚反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)環(huán)節(jié)起作用

dFe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氫合成低碳烯烴的ΔH減小

e.添加不同助劑后,反應(yīng)的平衡常數(shù)各不相同

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【題目】下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是(

A.C原子外圍電子排布圖:B.硫原子結(jié)構(gòu)示意圖:

C.二氧化硅的分子式:SiO2D.Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1

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【題目】一種Ru絡(luò)合物與g-C3N4復(fù)合光催化劑將CO,還原為HCOOH的原理圖如圖。

(1)基態(tài)碳原子的價電子排布圖為___________。

(2)1molHCOOH中含有的σ鍵數(shù)目為___________,HCOOH的沸點比CO2高的原因為___________。

(3)Ru絡(luò)合物中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序為___________

(4)Ru絡(luò)合物中與Ru配位的原子有N、___________。

(5)一類石墨的聚合物半導(dǎo)體g-C3N4,其單層平面結(jié)構(gòu)如圖1,晶胞結(jié)構(gòu)如圖2

g-C3N4中氮原子的雜化類型是______________。

②根據(jù)圖2,在圖1中用平行四邊形畫出一個最小重復(fù)單元。______________

③已知該晶胞的體積為Vcm3,中間層原子均在晶胞內(nèi)部。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則g-C3N4的密度為______________g.cm-3

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【題目】已知常溫下,3種物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:

物質(zhì)

HCOOH

CH3COOH

NH3·H2O

電離平衡常數(shù)K

1.77×104

1.75×105

1.76×105

下列說法不正確的是

A.等物質(zhì)的量濃度時,溶液pHHCOONaCH3COONa

B.pH均為3時,溶液濃度:c(HCOOH)c(CH3COOH)

C.HCOOH溶液與氨水混合,當(dāng)溶液pH7時,c(HCOO-)c(NH4+)

D.等物質(zhì)的量濃度等體積的CH3COOH溶液和氨水混合,溶液pH約為7

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【題目】0.4LNaCl、MgCl2、CaCl2組成的混合液中,部分離子濃度大小如圖所示,回答下列問題:

1)該混合液中,NaCl的物質(zhì)的量為__mol,含溶質(zhì)MgCl2的質(zhì)量為__g。

2)該混合液中CaCl2的物質(zhì)的量為__mol,將該混合液加水稀釋至體積為1L,稀釋后溶液中Ca2的物質(zhì)的量濃度為__mol·L-1

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【題目】下列依據(jù)實驗方案和現(xiàn)象對濃硫酸性質(zhì)做出的判斷合理的是

實驗方案

實驗I:

實驗II:

實驗現(xiàn)象

試紙中心區(qū)域變黑,邊緣變紅

黑色固體溶解,溶液接近無色(溶液中錳元素僅以存在),產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的無色氣體

A.I可知,濃硫酸具有脫水性B.I可知,濃硫酸具有弱酸性

C.II可知,濃硫酸具有強氧化性D.II可知,濃硫酸具有吸水性

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同步練習(xí)冊答案