A.X的分子式為C18H32O2

B.脂肪酸Y能發(fā)生取代反應(yīng)

C.Y的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH=CH(CH2)14COOH

D.Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)16COOH

[制備實(shí)驗(yàn)]

已知：①正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃。辛烯醛沸點(diǎn)為177℃，密度為0.848 g·cm－3，不溶于水。

②CH3CH2CH2CHO

（1）在如圖1三頸瓶中加入12.6 mL 2% NaOH溶液，在充分?jǐn)嚢柘�，從恒壓滴液漏斗慢慢滴�?/span>10 mL正丁醛。最適宜的加熱方式是___________；使用冷凝管的目的是____________。

（2）操作1中使用的主要儀器名稱是___________，有機(jī)相從___________（填“上”或“下”）口取出。

（3）判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法：___________。

（4）操作2的名稱是_____________；固體A的摩爾質(zhì)量為322 g·mol－1，固體A的化學(xué)式為___________。

（5）利用圖2裝置進(jìn)行“減壓蒸餾”。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是___________。（填選項(xiàng)）

A 溫度計(jì)示數(shù)為177℃，指示餾分溫度

B 隨著溫度計(jì)液泡高度的提升，所得液體的沸點(diǎn)升高

C 毛細(xì)管的作用和沸石相似，防止液體暴沸

D 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)先關(guān)閉冷凝水，再關(guān)閉真空泵

[性質(zhì)實(shí)驗(yàn)]

資料顯示：醛類（RCHO）在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；在加熱條件下能與銀氨溶液、新制氫氧化銅濁液反應(yīng)。

（6）為了證明辛烯醛含有碳碳雙鍵，設(shè)計(jì)如下方案，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>________。（填選項(xiàng)）

a 取少量溴水，滴加辛烯醛，振蕩，溶液褪色

b 取少量酸性高錳酸鉀溶液，滴加辛烯醛，振蕩，溶液褪色

c 取少量辛烯醛，加入足量的銀氨溶液，水浴加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩

d 取少量辛烯醛，加入足量的新制Cu（OH）2濁液，加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩

下列說法正確的是(　　)

A.B中只含一種官能團(tuán)：羧基

B.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)

C.反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)

D.天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為

A.BrCH2CHBrCH2Br的名稱為三溴丙烷

B.萘環(huán)上的一個(gè)H原子被一C4H9取代后的產(chǎn)物共有8種

C.對甲基苯乙烯中最多有17個(gè)原子共面

D.立方烷一氯代物1種、二氯代物有3種、三氯代物也有3種

（1）基態(tài)Li＋核外電子的電子云輪廓圖為___________。

（2）第二電離能：I2（Mg）___________I2（Al）（填“>”“<”或“＝”）。

（3）已知：O2－、F－的半徑依次為140 pm、136 pm，Li2O、LiF的熔點(diǎn)依次為1840K、1121K。Li2O的熔點(diǎn)高于LiF的主要原因是____________。

（4）LiAlH4是重要供氫劑和還原劑，工業(yè)上利用AlC3和LiH在特殊條件下合成LiAlH4。

①氯化鋁蒸氣中存在Al2Cl6分子且每個(gè)原子價(jià)層都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，畫出Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式___________。（要注明配位鍵和普通共價(jià)鍵），鋁的雜化類型是___________。

②AlH的空間結(jié)構(gòu)是_____________。

（5）某鋰鈷復(fù)合氧化物晶胞如圖1所示。該化合物的化學(xué)式為_______________。Co3＋和NH3形成配離子[Co（NH3）6]3＋，游離態(tài)NH3中鍵角∠HNH___________（填“大于”“小于”或“等于”）[Co（NH3）6]3＋中鍵角∠HNH。

（6）以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。LiCl·3H2O屬于正交晶系（長方體形）。品胞參數(shù)為0.75 nm、1.0 nm、0.56 nm。如圖2為沿z軸投影的晶胞中所有氯原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。

①據(jù)此推斷該晶胞中氯原子數(shù)目為___________。LiCl·3H2O的摩爾質(zhì)量為M g·mol－1，晶胞密度為d g·cm－3，則阿伏加德羅常數(shù)NA為___________mol－1（列出計(jì)算表達(dá)式）。

②圖2中A、B兩原子核間距離為___________nm（只列計(jì)算式）。

A.該實(shí)驗(yàn)說明氨氣是一種極易溶于水的氣體

B.進(jìn)入燒瓶中的液體顏色由無色變?yōu)榧t色，說明氨水有堿性

C.氨水很穩(wěn)定，將燒瓶中的紅色溶液加熱，顏色不會(huì)發(fā)生變化

D.形成“噴泉”的主要原因是氨氣溶于水后，燒瓶內(nèi)的氣壓小于大氣壓

(g)+CO2（g）（g）+CO(g)+ H2O（g） △H

（1）已知CO分子中化學(xué)鍵為C≡O。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下：

利用上表數(shù)據(jù)估算△H為___________。

（2）在三個(gè)體積相同的恒容密閉容器中充入CO2和乙苯蒸氣發(fā)生上述反應(yīng)，有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

①T1______T2（填“＞”“＜”或“＝”，下同），a___________2.0。

②T1K時(shí)，容器I中平衡混合氣體中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)為___________，假設(shè)容器I中起始壓強(qiáng)為p0，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp＝___________。[氣體分壓（p分）＝氣體總壓（p總）×氣體體積分?jǐn)?shù)]

（3）一定溫度下，在某催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng)，其反應(yīng)歷程如下：

①由原料到狀態(tài)I__________（填“放出”或“吸收”）能量，判斷依據(jù)是_______。

②如果其他條件不變，再通入CO2，如圖所示的四幅圖像中，符合乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p（CO2）的關(guān)系的是___________。（填選項(xiàng)）

A.需要吸收能量的最大能壘(活化能)E＝1.54eV

B.吸收能壘為1.29 eV步驟的反應(yīng)為H5N2★＝NH3＋H2N★

C.選擇鎳摻雜W18O49納米催化劑獲得反應(yīng)歷程與上述不同

D.投料比[]越大，單位時(shí)間內(nèi)合成氨的產(chǎn)量越高

A.該裝置圖中至少存在三處明顯錯(cuò)誤

B.該實(shí)驗(yàn)中收集氯氣的方法不正確

C.如果需要得到干燥純凈的Cl2，只需在氣體發(fā)生裝置和收集裝置之間連接一個(gè)裝有濃硫酸的洗氣瓶即可

D.含有2 mol HCl的某濃鹽酸與足量MnO2混合，在一定條件下反應(yīng)，轉(zhuǎn)移1 mol電子

則下列有關(guān)敘述正確的是(　　)

A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.1 mol W最多可與3 mol NaOH反應(yīng)

C.X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)D.可用溴水或FeCl3溶液鑒別出X和W