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【題目】1)按要求表示下列有機物:

①相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式:____

②順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:____________。

③某炔烴經(jīng)催化加氫后可得到2-甲基丁烷,則該炔烴的名稱是(按系統(tǒng)命名法命名):______。

2)某有機物X分子中只含C、H、O三種元素,相對分子質(zhì)量小于110,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為14.8%。已知該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則X的分子式為_____;若1molX與濃溴水反應時可消耗3molBr2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

3)按要求寫出下列反應的化學方程式:

①實驗室制備乙炔的化學方程式:__________

2-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱的化學方程式:_____。

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【題目】某興趣小組在實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應來制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:

I. 溴乙烷的制備

反應原理如下,實驗裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略):

H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

1 圖甲中A 儀器的名稱_____,圖中B 冷凝管的作用為_____。

2 若圖甲中A 加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使 C 中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A 中發(fā)生了副反應生成了_____;F 連接導管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣

II. 溴乙烷性質(zhì)的探究

用如圖實驗裝置驗證溴乙烷的性質(zhì):

3 在乙中試管內(nèi)加入 10mL6mol·L 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過程中的化學方程式為_______。

4 若將乙中試管里的 NaOH 溶液換成NaOH 乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a 試管中的水的作用是_______;若無 a 試管,將生成的氣體直接通入 b 試管中,則 b中的試劑可以為 _____。

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【題目】某溫度下,的電離常數(shù)分別為。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )

A. 曲線代表溶液

B. 溶液中水的電離程度:b點>c

C. c點到d點,溶液中保持不變(其中分別代表相應的酸和酸根離子)

D. 相同體積a點的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同

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【題目】現(xiàn)有下列儀器或用品:①鐵架臺(含鐵圈、各式鐵夾)②錐形瓶 ③酸式滴定管和堿式滴定管 ④燒杯 ⑤玻璃棒(普通) ⑥膠頭滴管 ⑦天平(含砝碼) ⑧濾紙 ⑨量筒 ⑩漏斗;

現(xiàn)有下列藥品:a.NaOH固體 b.標準NaOH溶液 c.未知濃度鹽酸 d.蒸餾水e.碳酸鈉溶液

根據(jù)所做過的學生實驗,回答下列問題:

(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,還缺少的儀器是______________。

(2)做中和反應反應熱的測定實驗時,還缺乏的玻璃儀器有_______________________。

(3)準確量取25.00ml碳酸鈉溶液,可選用的儀器是__________。

A.25ml量筒 B.25ml酸式滴定管

C.25ml堿式滴定管 D.有刻度的50ml燒杯

(4)進行中和滴定時,不可預先用待裝液潤洗的儀器是下列的__________(填編號)。

A、酸式滴定管 B、堿式滴定管 C、錐形瓶

(5)用標準強堿溶液滴定鹽酸時,滴定前,滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,會使得測定的鹽酸濃度結(jié)果_____________。(填“偏高”、“偏低”或“不影響”,下同)

(6)用標準強堿溶液去滴定未知濃度鹽酸,用滴定管取10.00ml鹽酸溶液入錐形瓶時,前仰視、后俯視讀數(shù),會使得測定的鹽酸濃度結(jié)果___________。

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【題目】H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應用。請回答:

.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應,同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。

(1)該反應的化學方程式為_____________。

.H2S可用于檢測和沉淀金屬陽離子。

(2)H2S的第一步電離方程式為________。

(3)已知:25 ℃時,Ksp(SnS)1.0×1025,Ksp(CdS)8.0×1027。該溫度下,向濃度均為0.1 mol·L1CdCl2SnCl2的混合溶液中通入H2S,當Sn2開始沉淀時,溶液中c(Cd2)________(溶液體積變化忽略不計)。

.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體。反應原理為

.COS(g)H2(g) H2S(g)CO(g) ΔH=+7 kJ·mol1

.CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) ΔH=-42 kJ·mol1。

(4)已知:斷裂1 mol分子中的化學鍵所需吸收的能量如表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/(kJ·mol1)

1 319

442

x

678

930

1 606

表中x________。

(5)10 L容積不變的密閉容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)1 mol H2O(g),進行上述兩個反應。其他條件不變時,體系內(nèi)CO的平衡體積分數(shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分數(shù)_____(增大減小”)。原因為_______

T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質(zhì)的量為0.80 mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;反應ⅰ的平衡常數(shù)為_____(保留兩位有效數(shù)字)

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【題目】一定溫度下,在1L恒容密閉容器中加入lmol的N2(g)和3molH2(g)發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0, NH3的物質(zhì)的量與時間的關(guān)系如下表所示,下列說法不正確的是( )

時間(min)

0

t1

t2

t3

NH3物質(zhì)的量(mol)

0

0.2

0.3

0.3

A. 0t1min,v(NH3)=0.2/t1mol·L-1·min-1

B. t3時再加入1mol的N2(g)和3molH2(g),反應達新平衡時,c(N2)>0.85mol·L-1

C. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的活化能小于2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的活化能

D. 升高溫度,可使正反應速率減小,逆反應速率增大,故平衡逆移

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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:

已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:

物質(zhì)

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

間溴苯甲醛

沸點/℃

58.8

179

83.5

229

步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。

步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出

MgSO4nH2O晶體。

步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應為_____(填化學式)溶液。

(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______。

A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃

(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____

(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。

(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。

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【題目】阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為

++H2O+CO2

下列說法正確的是( 。

A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成

B.香蘭素、阿魏酸均可與NaHCO3NaOH溶液反應

C.1mol香蘭素最多可與5mol H2發(fā)生加成反應

D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物有2

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【題目】有機物甲是芳香族化合物,取0.1mol有機物甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成0.7 mol CO25.4g H2O。甲的質(zhì)譜如圖所示,結(jié)構(gòu)分析顯示分子中存在 -OH-COOH,苯環(huán)上有2種氫原子。

1)甲的分子式為_______。

2)甲的結(jié)構(gòu)簡式為____

3)甲可由相對分子量為92的芳香烴,經(jīng)以下三步轉(zhuǎn)化而得:

請寫出S的結(jié)構(gòu)簡式____,以上流程中反應②和反應③能否互換___(填寫或者不能)。

4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烴A的分子式為C6H10,經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成,則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為:______。

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【題目】碳、氮及其化合物在生產(chǎn)、生活中廣泛存在。

(1)煤氣化的化學方程式為:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g) H,該反應在高溫下能自發(fā)進行,則H_____0(“>”“<”)。

(2)煤氣化的產(chǎn)物可用于合成甲醇。已知,在剛性容器中,有關(guān)反應及其在不同溫度下的化學平衡常數(shù)如下表所示。

相關(guān)化學反應方程式

平衡

常數(shù)

溫度(0C)

500

700

800

(a)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) H1

K1

2.5

0.34

0.15

(b)H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) H2

K2

1.0

1.70

2.52

(c)3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H3

K3

H1、H2、H3的關(guān)系是_____________H3______0 (“>”“<”)

②下列措施能使反應(c)的平衡體系中n(CH3OH):n(CO2)增大的是_______(填字母代號)。

A.H2O (g)從體系中分離出去 B.充入He (g)

C.升高溫度 D.充入1mol H2 (g)

500℃時,測得反應(c)在某時刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)H2O(g)的濃度分別為1.0mol·L-1、0.20mol·L-10.50mol·L-1、0.40mol·L-1,則此時反應(c)________。

A.向正反應方向進行 B.向逆反應方向進行

C.處于平衡狀態(tài) D.無法判斷反應狀態(tài)

(3)CO2在熔融氧化鈷環(huán)境和催化劑作用下可轉(zhuǎn)化為清潔燃料甲酸。工作原理如圖所示,寫出陰極的電極反應____________________________。

(4)汽車尾氣主要有害物質(zhì)是CONO,提高其轉(zhuǎn)化效率是重要的研究課題。在密閉容器中充入5.0 mol CO4.0 mol NO,發(fā)生以下反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) H = 746 kJ·mol1平衡時,NO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。

①溫度:T1_____T2(”),

某溫度下,反應達到平衡狀態(tài)P點時,此時的平衡常數(shù)Kp=________________________(只列計算式)。

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