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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為實(shí)驗(yàn)室制取自來(lái)水的裝置示意圖,根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題。

(1)圖中的兩處明顯的錯(cuò)誤是____________________、_____________________

(2)A儀器的名稱是______________,B儀器的名稱是_______________。

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)A中除加入少量自來(lái)水外,還需加入少量___________,其作用是_________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氮、磷、砷等元素及其化合物在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)、科技、國(guó)防建設(shè)中有著許多獨(dú)特的用途。

⑴基態(tài)砷原子中能量最高的能級(jí)為________,下列有關(guān)表示基態(tài)氮原子的排布圖中,僅違背洪特規(guī)則的是________

A.

B.

C.

D.

⑵肼是一種良好的火箭發(fā)射燃料,傳統(tǒng)制備肼的方法是NaClO + 2NH3 = N2H4 + NaCl + H2O,又知肼的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分別為1.4℃、113.5℃,氨氣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分別為-77.7℃、-33.5℃。

①氮、氧、鈉三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________。

N2H4中氮原子的雜化軌道類型為________,H2O的分子構(gòu)型為________。

NH3、H2O兩分子中心原子雜化類型相同,但水分子中鍵角比NH3中的鍵角小,其原因是________________________________________,導(dǎo)致肼與氨氣熔點(diǎn)、沸點(diǎn)差異最主要的原因是______________________________________________________________。

⑶有半導(dǎo)體貴族之稱砷化鎵晶體中,As、Ga原子最外電子層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該晶體中的化學(xué)鍵的類型有________。

A. 離子鍵 B. 極性鍵 C. 配位鍵 D.

⑷由氮、鉑(Pt)兩元素形成的某種二元化合物的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式________,若該晶胞的邊長(zhǎng)為d pm,則該晶體的密度為________ gcm-3

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】室溫下,二元酸的正鹽溶液中含A原子的粒子所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(

A.NaHA溶液顯堿性

B.時(shí),

C.時(shí),

D.室溫下,的電離平衡常數(shù)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L H2O含有的分子數(shù)為NA

B.常溫常壓下,1.06 g Na2CO3含有的Na離子數(shù)為0.02NA

C.通常狀況下,NA個(gè)CO2分子占有的體積為22.4 L

D.物質(zhì)的量濃度為0.5 mol/LMgCl2溶液中,含有Cl個(gè)數(shù)為1

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域中都有重要的用途。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)超細(xì)銅粉可用作導(dǎo)電材料、催化劑等,其制備方法如下:

NH4CuSO3中金屬陽(yáng)離子的核外電子排布式為__________________。NO、S三種元素的第一電離能大小順序?yàn)?/span>____________(填元素符號(hào))

②向CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說(shuō)法正確的是________。

A.氨氣極易溶于水,原因之一是NH3分子和H2O分子之間形成氫鍵的緣故

BNH3分子和H2O分子,分子空間構(gòu)型不同,氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角

C[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇,會(huì)析出深藍(lán)色的晶體

D.已知3.4 g氨氣在氧氣中完全燃燒生成無(wú)污染的氣體,并放出a kJ熱量,則NH3的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:NH3(g)3/4O2(g)===1/2N2(g)3/2H2O(g) ΔH=-5a kJ·mol1

(2)銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的氧氣變?yōu)槌粞?/span>(SO2互為等電子體)。根據(jù)等電子原理,O3分子的空間構(gòu)型為________。

(3)氯與不同價(jià)態(tài)的銅可生成兩種化合物,其陰離子均為無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)(如圖所示),a位置上Cl原子(含有一個(gè)配位鍵)的雜化軌道類型為____________________

(4)如圖是金屬CaD所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,已知鑭鎳合金與上述CaD合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×1023 cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNinn______________________(填數(shù)值);氫在合金中的密度為________(保留兩位有效數(shù)字)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH=-566 kJ·mol-1,Na2O2(s)+CO2(g)===Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-226 kJ·mol-1,根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說(shuō)法正確的是(  )。

A. CO的燃燒熱為283 kJ

B. 下圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系

C. 2Na2O2(s)+2CO2(s)===2Na2CO3(s)+O2(g) ΔH>-452 kJ·mol-1

D. CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出509 kJ熱量時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)、、稀硫酸組成的原電池進(jìn)行了探究,其中甲同學(xué)利用如圖1所示裝置進(jìn)行探究,乙同學(xué)經(jīng)過(guò)查閱資料后設(shè)計(jì)了圖2裝置進(jìn)行探究(鹽橋內(nèi)含有某種電解質(zhì)的飽和溶液,起到連通電路的作用)。

1)實(shí)驗(yàn)表明,圖1中銅電極上有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明反應(yīng)中有一部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為_______能。

2)圖2中的X、Y分別是溶液、稀硫酸,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中只有正極上產(chǎn)生氣泡,則X_______,正極上的電極反應(yīng)式為_______

3)當(dāng)圖1裝置中的溶液質(zhì)量增加時(shí),生成氫氣_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);當(dāng)圖2中鋅電極的質(zhì)量減少時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子為_______。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)上制備K2FeO4的流程如下:

(1)配制FeSO4溶液時(shí),需加入鐵粉和稀硫酸,試說(shuō)明加鐵粉的原因______________________,加稀硫酸原因_______________________。

(2)用飽和KOH溶液結(jié)晶的原因是__________________。

(3)洗滌時(shí)用乙醚作洗滌劑的原因是_________________。

(4)經(jīng)測(cè)定第一、二次氧化時(shí)的轉(zhuǎn)化率分別為ab,結(jié)晶時(shí)的轉(zhuǎn)化率為c,若要制備d KgK2FeO4,則需要FeSO4·7H2O___________Kg。(K2FeO4的相對(duì)分子質(zhì)量是198FeSO4·7H2O的相對(duì)分子質(zhì)量是278;答案用分?jǐn)?shù)表示)

(5)電解法也能制備K2FeO4。用KOH溶液作電解液,在陽(yáng)極可以將鐵氧化成FeO,試寫出此時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___________________________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02 mol·L-1FeSO4溶液,應(yīng)用手持技術(shù)測(cè)定溶液的pH與時(shí)間(t)的關(guān)系,結(jié)果如右圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. ab段,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng):H++OH-=H2O

B. bc段,溶液中c(Fe2+) > (Fe3+) >c(H+)>c(OH-)

C. d點(diǎn),溶液中的離子主要有Na+SO42-、OH-

D. 滴定過(guò)程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】I.無(wú)水MgBr2可用作催化劑,實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖所示(夾持裝置省略)。

已知:①M(fèi)gBr2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性

②MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr2·3C2H5OC2H5。

主要步驟如下:

步驟1:三頸燒瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醚;裝置C中加入15mL液溴;

步驟2:緩慢通入干燥的氬氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸燒瓶中;

步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過(guò)濾除去鎂,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗品;

步驟4:常溫下用CCl4溶解粗品,冷卻至0℃,析岀晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題

⑴儀器A的名稱是___________B的作用為___________。

⑵下列有關(guān)步驟4的說(shuō)法正確的是___________(填選項(xiàng)字母)

A.可用75%的乙醇代替CCl4溶解粗品

B.加熱至160℃的主要目的是除去CCl4

C.洗滌晶體可選用0℃CCl4

D.該步驟只除去了可能殘留的溴

⑶若將裝置C改為裝置D,可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________。

⑷為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以鉻黑T(簡(jiǎn)寫為In)為指示劑。已知Mg2+與鉻黑TEDTA均能形成配合物,且EDTAMg2+配合更穩(wěn)定:

物質(zhì)

顏色

物質(zhì)

顏色

Y4-

無(wú)色

MgY2-

無(wú)色

In

純藍(lán)色

MgIn

酒紅色

反應(yīng)的離子方程式為Mg2++Y4=MgY2

滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______________________。

測(cè)定前,先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,加入2滴鉻黑T試液作指示劑,用0.0500mol·L1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是_______________(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。

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