已知：①NiS、Ni(OH)2、Cr(OH)3均難溶于水，Cr(OH)3是兩性氫氧化物。

②Fe(OH)3不溶于NH4Cl—氨水的混合液，Ni(OH)2溶于NH4Cl—氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+。

③離子濃度≤10-5mol·L-1時，離子沉淀完全。請回答下列問題：

（1）為提高“酸溶”時鎳元素的浸出率，所采取的的措施為____（寫1種）。

（2）“一次堿析”時，加入的NaOH溶液需過量，則含鉻微粒發(fā)生反應的離子方程式為_______。

（3）“氨解”的目的為__ “氨解”時需要控制低溫原因是______。

（4）“氧化”時發(fā)生反應的化學方程式為_____。

（5）“二次堿浸”時，若使溶液中的Ni2+沉淀完全，則需維持c(OH-)不低于_____。(已知：Ni(OH)2的Ksp=2×10-15，≈1.4）。

（6）若在流程中完成“系列操作”。則下列實驗操作中，不需要的是____(填下列各項中序號)。

① OH－移向____________極。

② 負極反應式為__________________________________。

③ 電池中pH將逐漸______________（填增大、減少、不變）。

（2）用上面的電池對下物質進行電解，其中a、b、c、d、e、f電極均為惰性電極，通電一段時間后， e極增重0.064g。則

①電源B極是____________極。

②甲池a電極反應式為 ___________________________________________。

③乙池反應化學方程式________________________________________________。

④乙池共可收集到標準狀況下氣體體積為_____________mL，乙溶液的pH為___________。（常溫，不考慮溶液體積變化）

A. MOH是強電解質 B. b點對應的鹽不水解

C. 水的離子積Kw：b>c>a D. c點溶液中c(CH3COO-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)

A. 曲線a是NaHCO3溶液的滴定曲線

B. 當V(鹽酸)=4.00mL時，c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-)

C. 當V(鹽酸)=15.00mL時，c(Na+)=c(NH4+)

D. 兩個滴定過程均可選擇酚酞作指示劑

A．鈉在氧氣中燃燒，鈉的氧化產物：

B．鐵在Cl2中燃燒，鐵的氧化產物：

C．A1C13溶液中滴加NaOH溶液后體系中鋁元素的存在形式:

D．FeI2溶液中通入Cl2，鐵元素存在形式：

A. 焊接鐵軌：2Fe+Al2O32Al+Fe2O3

B. 人工固氮：N2+3H22NH3

C. 用純堿除油污：CO32-+H2OHCO3-+OH-

D. 用濕潤的淀粉KI試紙檢驗Cl2：Cl2+2I-=2Cl-+I2

己知：R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基

I. R'CHO+ R"CH2CHO

II. RCHO+

（1）標準狀況下，4.48L氣態(tài)烴A的質量是5.2g，則A的結構簡式為___________________。

（2）己知A→B為加成反應，則X的結構簡式為_______；B中官能團的名稱是_________。

（3）反應①的化學方程式為______________________。

（4）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應②的反應試劑和條件是_______________________。

（5）反應③的化學方程式為____________________________。

（6）在E→F→G→H的轉化過程中，乙二醇的作用是__________________________。

（7）己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結構，則M的結構簡式為_________________。

【題目】LiAlH4（）、LiH既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑，遇水均能劇烈分解釋放出H2，LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al。下列說法不正確的是

A. LiH與D2O反應，所得氫氣的摩爾質量為4 g/mol

B. 1 mol LiAlH4在125℃完全分解，轉移3 mol電子

C. LiAlH4溶于適量水得到無色溶液，則化學方程式可表示為：LiAlH4+ 2H2OLiAlO2+ 4H2↑

D. LiAlH4與乙醛作用生成乙醇，LiAlH4作還原劑

【題目】在恒容密閉容器中，將10mol CO和一定量的H2S混合加熱并達到下列平衡：CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g) K＝1，平衡后CO物質的量為8mol。下列說法正確的是（ ）

A.CO、H2S的轉化率之比為1∶1

B.達平衡后H2S的體積分數(shù)為4%

C.升高溫度，COS濃度減小，表明該反應是吸熱反應

D.恒溫下向平衡體系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol，平衡不移動

己知:CeO2不溶于強酸或強堿；Ce3+易水解，酸性條件下，Ce4+有強氧化性。

（1）反應①的離子方程式________________________。

（2）反應②的離子方程武是_____________________________。

（3）為了得到較純的Ce3+溶液，反應②之前要進行的操作是______

（4）反應③需要加入的試劑X可以是______________。

（5）用滴定法測定制得的Ce(OH)4產品純度。

用FeSO4溶液滴定用_____做指示劑，滴定終點的現(xiàn)象_________。