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【題目】描述弱電解質(zhì)電離情況可以用電離平衡常數(shù)表示,表1是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)和弱堿的電離平衡常數(shù)(Kb),表2是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(shù)(Ksp)。
表1
酸或堿 | 電離平衡常數(shù)(Ka或Kb) |
CH3COOH | 1.8×10﹣5 |
HNO2 | 4.6×10﹣4 |
HCN | 5×10﹣10 |
HClO | 3×10﹣8 |
NH3H2O | 1.8×10﹣5 |
表2
難(微)溶物 | 溶度積常數(shù)(Ksp) |
BaSO4 | 1×10﹣10 |
BaCO3 | 2.6×10﹣9 |
CaSO4 | 7×10﹣5 |
CaCO3 | 5×10﹣9 |
請回答下列問題:
(1)表1所給的四種酸中,酸性最弱的是_____(用化學式表示)。下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是___(填字母序號)。
A.升高溫度 B.加水稀釋
C.加少量的CH3COONa固體 D.加少量冰醋酸
(2)CH3COONH4的水溶液呈_____(選填“酸性”、“中性”或“堿性”),該溶液中存在的各離子濃度大小關(guān)系為_____。
(3)物質(zhì)的量之比為1:1的NaCN和HCN的混合溶液,其pH>7,該溶液中離子濃度從大到小的順序為_____。
(4)工業(yè)中常將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3后,再將其制成可溶性的鋇鹽(如BaCl2)。具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡BaSO4粉末,并不斷補充純堿,最后BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,F(xiàn)有足量BaSO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使SO42-物質(zhì)的量濃度不小于0.01molL﹣1,則溶液中CO32-物質(zhì)的量濃度最少應為_____。
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【題目】時,用濃度為的氫氧化鈉溶液分別滴定濃度均為的二種酸HX、忽略體積變化,實驗數(shù)據(jù)如下表,下列判斷正確的是
數(shù)據(jù)編號 | NaOH加入的體積 | 溶液的pH | |
① | 0 | 3 | 1 |
② | a | 7 | |
③ | x | y |
A.在相同溫度下,同濃度的兩種酸溶液的導電能力順序
B.由表中數(shù)據(jù)可估算出
C.HY和HX混合,
D.上述②反應后的HY溶液中:
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【題目】信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境造成了極大的威脅.某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含、、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅晶體的路線:
回答下列問題:
第①步Cu與酸反應的離子方程式為 ______ ;得到濾渣1的主要成分為 ______ .
第②步加入的作用是 ______ ,使用的優(yōu)點是 ______ ;調(diào)節(jié)pH的目的是使 ______ 生成沉淀.
由濾渣2制取,探究小組設計了三種方案:
上述三種方案中, ______ 方案不可行,原因是 ______ ;
探究小組用滴定法測定含量.取ag試樣配成100mL溶液,每次取,消除干擾離子后,用c標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液b滴定反應如下:寫出計算質(zhì)量分數(shù)的表達式 ______ .
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【題目】已知:H2(g)+O2(g) === H2O(l) ΔH=—285.8 kJ/mol
CH4(g)+2O2(g) === CO2(g)+2H2O(l) ΔH=—890 kJ/mol.
現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112 L(標準狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實驗測得反應放熱2 938.75 kJ。原混合氣體中H2與CH4的質(zhì)量之比大約是 ( )
A.1∶1B.1∶8C.1∶4D.1∶16
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【題目】科學家開發(fā)出一種“潔凈煤技術(shù)”,通過向地下煤層“氣化爐”中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。“氣化爐”中主要反應有:
C(s)+ +H2O (g) =CO(g)+H2(g) △H= +131.3 kJmol-1
CO(g)+H2O(g) =CO2(g)+H2(g) △H= — 41.2kJmol-1
(1)氣化爐中CO2與C反應轉(zhuǎn)化為CO,該反應的熱化學方程式_____________。
(2)用煤炭氣合成甲醇的反應為CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。在密閉容器中,將CO和H2按物質(zhì)的量1:2混合反應,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示:
①生成甲醇的反應為_______(填“放熱”或“吸熱”)。
②圖中兩條曲線分別表示壓強為0.1MPa和5.0MPa下CO轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,其中代表壓強是5.0MPa的曲線是____________(填“A”或“B”)。
③在不改變反應物用量的前提下,為提高CO轉(zhuǎn)化率可采取的措施有(寫兩條措施) _________。
④壓強為0.1MPa、溫度為200℃時,平衡混合氣中甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)是 _______________。
(3)某新型電池以熔融碳酸鹽作電解質(zhì),在650℃下工作,負極通入煤炭氣,正極通入空氣與CO2的混合氣.電池的正極反應式為O2+2CO2+4e-=2CO32—,負極反應式為 ___________________和___________________。
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【題目】用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱或結(jié)構(gòu)簡式
(1)C4H10的一氯代物有_____________種。
(2)某有機物含C、H、O三種元素,分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵.如單鍵、雙鍵等)。該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_______,所含官能團的名稱為 __________。
(3)常溫下,已知0.1 mol·L-1一元酸HA溶液中=1×10-8。常溫下,0. 1 mol·L-1 HA溶液的pH=________;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應的離子方程式: _______________________________。
(4)25℃時,已知Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38,則0.01mol/L FeCl3溶液中欲使Fe3+沉淀,求溶液所需的最小pH=________。(用對數(shù)形式表示)
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【題目】重鉻酸鈉晶體 俗稱紅礬鈉,在工業(yè)方面有廣泛用途.我國目前主要是以鉻鐵礦主要成份為,還含有、MgO、等雜質(zhì)為主要原料進行生產(chǎn),其主要工藝流程如下:
①中涉及的主要反應有:
主反應:
副反應:、
部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH:
沉淀物 | ||||
完全沉淀時溶液pH |
試回答下列問題:/span>
“①”中反應是在回轉(zhuǎn)窯中進行,反應時需不斷攪拌,其作用是 ______
“③”中調(diào)節(jié)pH至,目的是 ______ .
“⑤”中加硫酸酸化的目的是使轉(zhuǎn)化為,請寫出該平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式: ______ .
稱取重鉻酸鈉試樣配成250mL溶液,取出于碘量瓶中,加入10mL和足量碘化鈉鉻的還原產(chǎn)物為,放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用標準溶液滴定
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是: ______ ;
②若實驗中共用去標準溶液,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鈉晶體的純度設整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應 ______ .
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【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 mol·L-1 CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 0 mol·L-1鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸體積的關(guān)系如下圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是
A. 點①所示溶液中:c(CH3COOH)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
B. 點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
C. 點③所示溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)
D. 整個過程中可能出現(xiàn):c(H+)+c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
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【題目】下列各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是( )
A.CCl4和SiCl4的熔點
B.I2在水中的溶解度和I2在CCl4溶液中的溶解度
C.對羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點
D.晶格能:Na2O和MgO
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【題目】鹽X由三種元素組成,其具有良好的熱電性能,在熱電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。為研究它的組成和性質(zhì),現(xiàn)取12.30g化合物X進行如下實驗:
試根據(jù)以上內(nèi)容回答下列問題:
(1)X的化學式為_____________。
(2)無色溶液B中通入過量CO2產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為______________。
(3)藍色溶液F中通入中SO2氣體會產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀中氯元素質(zhì)量分數(shù)為35.7%,其離子方程式為____________。
(4)白色沉淀C煅燒的固體產(chǎn)物與D高溫反應可生成化合物X,其化學方程式為__________。
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