A. 滴定前，三種堿溶液中水電離出的 c(H+)大小關(guān)系： DOH>BOH>AOH

B. pH= 7 時(shí)，c(A+)=c(B+)=c(D+)

C. 滴定至 P 點(diǎn)時(shí)，溶液中：c(Cl-)>c(B+)>c(BOH)>c(OH-)>c(H+)

D. 當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá) 100%時(shí)，將三種溶液混合后：c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c(OH-)

(1)用________ (填儀器“A”或“B”)取待測燒堿溶液 25.00mL 于錐形瓶中，滴加 2 滴酚酞作示劑。

(2)記錄盛裝 0.1000mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管的初始讀數(shù)。如果某時(shí)刻液面位置如圖所示，則此時(shí)的讀數(shù)為________mL。

(3)滴定。滴定過程中，眼睛應(yīng)始終注視________。

(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：________。

Ⅱ.數(shù)據(jù)記錄：

Ⅲ.數(shù)據(jù)處理

(1)平均消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積 V =_____________mL。

(2)計(jì)算該燒堿溶液的濃度 c(NaOH) =_____________mol/L(精確到小數(shù)點(diǎn)后 4 位)。

IV.誤差以下操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_____________。

A.未用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管

B.裝待測液前，錐形瓶中有少量蒸餾水

C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失 D.觀察讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視

下列有關(guān)說法正確的是(　　)

A. a點(diǎn)所示溶液中：c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.1molL-1

B. b點(diǎn)所示溶液中：c(Na+)＞c(HR-)＞c(H2R)＞c(R2-)

C. c點(diǎn)溶液中水電離程度大于d點(diǎn)溶液

D. d點(diǎn)所示溶液中：c(Na+)＞c(R2-)＞c(HR-)

【題目】下列關(guān)于水解的說法錯(cuò)誤的是( )

A.在稀溶液中，水解達(dá)到平衡時(shí)，無論加飽和溶液還是加水稀釋，平衡均向右移動(dòng)

B.濃度為和的兩種溶液，其他條件相同時(shí)，的水解程度前者小于后者

C.其他條件相同時(shí)，同濃度的溶液在50 ℃和20 ℃時(shí)發(fā)生水解，50 ℃時(shí)的水解程度比20 ℃時(shí)的小

D.為抑制的水解，更好地保存溶液，應(yīng)加少量鹽酸

A.

B.

C.

D.

【題目】絢麗多彩的無機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料，在水中存在沉淀溶解平衡：CdS(s)Cd2+(aq)+S2-(aq)，其溶度積Ksp=c(Cd2+)·c(S2-)，其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示（T2＞T1）。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）

A.圖中a和b分別為T1、T2溫度下CdS在水中的溶解度

B.圖中各點(diǎn)對應(yīng)的Ksp的關(guān)系為：Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)

C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體，溶液組成由m沿mpn線向p方向移動(dòng)

D.溫度降低時(shí)，q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動(dòng)

A.①中[CH3COOH]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-]

B.①②等體積混合后，醋酸根離子濃度小于③的二分之一

C.①③等體積混合以后，溶液呈酸性，則(Na+)>(CH3COO-)>(H+)

D.①②等體積混合以后，水的電離程度比①③等體積混合的電離程度小

（1）③④⑦的原子半徑由大到小的順序?yàn)?/span>____（用元素符號(hào)表示）。

（2）⑥和⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱為____（用酸的化學(xué)式表示）。

（3）②④兩種元素按原子個(gè)數(shù)之比為1：1組成的化合物的電子式____。

（4）①②兩種元素按原子個(gè)數(shù)之比為1：1組成的常見液態(tài)化合物，在酸性溶液中能將Fe2+氧化，寫出該反應(yīng)的離子方程式___。

（5）表中⑤的單質(zhì)和④的最高價(jià)氧化物水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

【題目】化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____。

（2）D中含有的官能團(tuán)是____，分子中最多有___個(gè)碳原子共平面。

（3）①的反應(yīng)類型是___，④的反應(yīng)類型是____。

（4）⑤的化學(xué)方程式為___。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線：____。

A. 圖1表示0.2mol MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時(shí)固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化

B. 圖2表示用0.1000mo1· L—1NaOH溶液滴定25.00mLCH3COOH的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.100 mo1· L—1

C. 圖3表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH

D. 圖4表示恒溫恒容條件下,2NO2(g) N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點(diǎn)A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)