A.①中生成7 mol H2OB.②中生成2 mol CO2

C.③最多消耗3 mol Br2D.④中最多消耗7 mol H2

A.裝置①制備乙酸乙酯

B.裝置②中X若為CCl4，可用于吸收NH3或HCl，并防止倒吸

C.裝置③可用于干燥、收集Cl2，并吸收多余的Cl2

D.裝置④配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)轉(zhuǎn)移液體

A.分子式為(C6Hl2O6)nB.與葡萄糖互為同系物

C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)D.葡萄糖發(fā)生加聚反應(yīng)可生成β-l，3一葡聚糖

A.分子式為C16H22O4，可由石油化工原料通過取代，氧化，酯化反應(yīng)制得

B.白酒中混有少量塑化劑，少量飲用對(duì)人體無害，可通過過濾方法除去

C.用核磁共振氫譜分析有6個(gè)吸收峰

D.鄰苯二甲酸二正丁酯能發(fā)生加成，取代和氧化反應(yīng)

A.12.5mL 16mol/L濃硫酸與足量鋅充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

B.5.8g熟石膏(2CaSO4 H2O)含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.02NA

C.4.6g C2H6O中含C-H鍵數(shù)為0.6NA

D.1L甲醛氣體完全燃燒消耗O2的數(shù)目約為

A. AB. BC. CD. D

已知：①“混合焙燒”后燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。

②金屬離子在水溶液中的平衡濃度與pH的關(guān)系如圖所示(25℃)：

③此實(shí)驗(yàn)條件下Mn2+開始沉淀的pH為7.54；當(dāng)離子濃度≤105mol·L1時(shí)，可認(rèn)為離子沉淀完全。

請回答：

（1）傳統(tǒng)工藝處理高硫錳礦時(shí)，不經(jīng)“混合焙燒”，而是直接用H2SO4浸出，其缺點(diǎn)為____。

（2）“氧化”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____。若省略“氧化”步驟，造成的后果是____。

（3）“中和除雜”時(shí)，生成沉淀的主要成分為____(填化學(xué)式)。

（4）“氟化除雜”時(shí)，若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全，需維持c(F-)不低于____。(已知：Ksp(MgF2)=6.4×1010；Ksp(CaF2)=3.6×1012)

（5）“碳化結(jié)晶”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____。

（6）用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2，電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為____。

回答下列問題：

（1）E中官能團(tuán)名稱是______。

（2）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，該碳稱為手性碳。則C中的手性碳原子有______個(gè)。

（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______。

（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式______。

（5）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式______。

（6）已知芳香族化合物G比B少兩個(gè)氫原子，G的核磁共振氫譜如圖2，則G可能的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（7）設(shè)計(jì)由制備的合成路線。______（無機(jī)試劑任選）

（1）H2S和S的燃燒熱如表所示，

請寫出常溫下H2S與SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______。

（2）可以把H2S設(shè)計(jì)為一種燃料電池，原理如圖a所示：其中，Fe2+在電池工作中的作用是______；請寫出 I室發(fā)生的離子方程式______。

（3）為探究H2S的直接熱解2H2S（g）=2H2（g ）+S2（g）。在一體積為2L的密閉容器中充入2 mol H2S與1 molAr （起到稀釋作用），進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

①某同學(xué)測出不同溫度下H2S的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間的圖象，圖b是截取該圖象的中間某部分。請計(jì)算T2溫度下，0-l0s內(nèi)，H2S的反應(yīng)速率v=______moL-1s-1；

②圖b中，T1、T2、T3三個(gè)溫度，最高的是______；比較A點(diǎn)與B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率的大小，vA（逆）______vB（逆）（填“＞”、“＜”或“=”）；

③圖c是表示反應(yīng)2H2S（g）=2H2（g）+S2（g）平衡時(shí)，裝置內(nèi)各組分氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=與溫度的關(guān)系（其中Ar氣體變化曲線未畫出）。請計(jì)算：C點(diǎn)的平衡常數(shù)K=______；D點(diǎn)平衡時(shí)，H2S的轉(zhuǎn)化率=______。

已知：i．ClO2 為黃綠色氣體，極易溶于水，沸點(diǎn) 11℃；

ii．ClO2 易爆炸，若用“惰性氣體”等稀釋時(shí)，爆炸性則大大降低；

iii．某工業(yè)廢水處理過程中 Mn2+轉(zhuǎn)化為 MnO2、CN﹣轉(zhuǎn)化為對(duì)大氣無污染的氣體；

iv．裝置 B 中發(fā)生的反應(yīng)為：H2C2O4+H2SO4+2KClO3═K2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O。

請回答下列問題：

（1）B 裝置的名稱是_____，C 裝置的作用為_____。

（2）用 H2C2O4 溶液、稀硫酸和 KC1O3 制備 ClO2 的最大優(yōu)點(diǎn)是_____。

（3）寫出裝置 D 中除去 Mn2+的離子方程式_____。

（4）ClO2 在處理廢水過程中可能會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物亞氯酸鹽（ClO2 ）。下列試劑中，可將 ClO2 轉(zhuǎn)化為 Cl

的是_____。（填字母序號(hào)）。

a．FeSO4 b．O3 c．KMnO4 d．SO2

（5）在實(shí)驗(yàn)室里對(duì)該廢水樣品中 CN﹣含量進(jìn)行測定：取工業(yè)廢水Wg于錐形瓶中，加入10mL0.10mol/L 的硫酸溶液，用 0.0200mol/L 的 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)共消耗 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。

在此過程中：

①實(shí)驗(yàn)中使用棕色滴定管的原因是_____，滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是_____。

②W g 工業(yè)廢水中 CN﹣的物質(zhì)的量為_____。

③若盛裝工業(yè)廢水的錐形瓶未潤洗，則測定結(jié)果將_____（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。