A. 分子中含有2種官能團(tuán)

B. 可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同

C. 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同

下列敘述中不正確的是（　�。�

A.向AgCl的白色懸濁液中加入0.1 mol/L KI溶液，有黃色沉淀產(chǎn)生

B.25 ℃時(shí)，利用表中的溶度積（Ksp），可以計(jì)算AgCl、AgBr、AgI、Ag2S飽和水溶液中Ag＋的濃度

C.25 ℃，AgCl固體分別在等物質(zhì)的量濃度NaCl、CaCl2溶液中溶解達(dá)到平衡，兩溶液中，c（Ag+）和溶度積均相同

D.在5 mL 1.8×10－6 mol/L NaCl溶液中，加入1滴（20滴約為1 mL）1×10－3 mol/L AgNO3溶液，不能產(chǎn)生白色沉淀

已知：

①烴A的相對分子質(zhì)量為70，其一氯代物只有一種。

②化合物B為一氯代烴，化合物C的分子式為C5H8。

③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F是福爾馬林的溶質(zhì)。

④R1CHO+R2CH2CHO

⑤R1CH2=CH2R2 →R1COOH+R2COOH

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。

（2）B到C的反應(yīng)條件________________________________。

（3）由E和F生成G的化學(xué)方程式為________________________，反應(yīng)類型_________。

（4）由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為___________________。

（5）寫出D的最簡同系物和H按1:1反應(yīng)的產(chǎn)物______________________。

（6）寫出G和新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。

（1）有機(jī)物B中官能團(tuán)的名稱為____________________。有機(jī)物C中的碳碳雙鍵如何檢驗(yàn)____________________。

（2）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。

Ⅰ.存在四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；

Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（3）已知E+X→F為加成反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。

（4）已知：。化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物（用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件）。_____________

合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2。

【題目】鎳鎘（Ni-Cd）可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。電解質(zhì)溶液為KOH溶液，電池反應(yīng)為：Cd +2NiO(OH)+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2，下列有關(guān)鎳鎘電池的說法正確的是

A. 充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程

B. 充電時(shí)陽極反應(yīng)為Cd(OH)2＋2e—="=" Cd + 2OH-

C. 放電時(shí)電池內(nèi)部OH - 向正極移動(dòng)

D. 充電時(shí)與直流電源正極相連的電極上發(fā)生Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiO(OH)的反應(yīng)

A. 冰鎮(zhèn)的啤酒打開后泛起泡沫

B. 對N2＋3H22NH3的反應(yīng)，使用鐵觸媒可加快合成氨反應(yīng)的速率

C. 工業(yè)制取金屬鉀Na(l)＋KCl(l)NaCl(l)＋K(g)選取適宜的溫度，使K成蒸汽從反應(yīng)混合物中分離出來

D. 工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率

（1）氨是合成硝酸、銨鹽和氮肥的基本原料。在一定條件下用氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔猓�然后再用氨氧化法制取硝酸。在整個(gè)生產(chǎn)過程中，氮?dú)獾睦�用率�?/span>85%。寫出氨氧化法制取硝酸的反應(yīng)式____________現(xiàn)有0.2t液態(tài)氮，能生產(chǎn)出濃度為40%的硝酸______________千克。

（2）向27.2 g Cu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5 L，固體物質(zhì)完全反應(yīng)，生成NO和Cu(NO3)2。在所得溶液中加入1.0 mol·L-1的NaOH溶液1.0 L，此時(shí)溶液呈中性。金屬離子已完全沉淀，沉淀質(zhì)量為39.2 g。

①Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比？____________

②硝酸的物質(zhì)的量濃度？___________

（3）將30mLNO和O2混合氣體通入過量NaOH溶液中，充分反應(yīng)后，溶液中只含兩種溶質(zhì)（不考慮水解），且剩余氣體體積為2mL。求原混合氣體中NO和O2體積比？______________

A. 生鐵片中所含的碳能增強(qiáng)鐵的抗腐蝕性

B. 雨水酸性較強(qiáng)，生鐵片開始發(fā)生析氫腐蝕

C. 導(dǎo)管內(nèi)墨水液面回升時(shí)，正極反應(yīng)式：O2＋2H2O＋4e—==4OH－

D. 隨著反應(yīng)的進(jìn)行，U型管中雨水的酸性逐漸減弱

熔融氧化 3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O

加酸歧化 3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

已知相關(guān)物質(zhì)的溶解度（20℃）

完成下列填空：

（1）在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“熔融氧化”操作時(shí)，應(yīng)選用鐵棒、坩堝鉗和______________。（填序號）

a．瓷坩堝 b．蒸發(fā)皿 c．鐵坩堝 d．泥三角

（2）在“加酸岐化”時(shí)不宜用硫酸的原因是__________；不宜用鹽酸的原因是____________。反應(yīng)之后得到高錳酸鉀的步驟是：過濾、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾。該步驟能夠得到高錳酸鉀的原理是____________。

（3）采用電解法也可實(shí)現(xiàn)K2MnO4的轉(zhuǎn)化，2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2↑。與原方法相比，電解法的優(yōu)勢為_________________。

（4）草酸鈉滴定法測定高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)步驟如下：

已知涉及到的反應(yīng)：

Na2C2O4+H2SO4=H2C2O4(草酸)+Na2SO4 ，

5H2C2O4+ 2MnO4—+6H+=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O

Na2C2O4的式量：134 KMnO4的式量：158）

Ⅰ.稱取0.80 g 的高錳酸鉀產(chǎn)品，配成50mL溶液。

Ⅱ.稱取0.2014 gNa2C2O4，置于錐形瓶中，加入蒸餾水使其溶解，再加入少量硫酸酸化。

Ⅲ.將瓶中溶液加熱到75～80℃，趁熱用Ⅰ中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。消耗高錳酸鉀溶液8.48mL。

a.判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________________________。

b.樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________（保留3位小數(shù)）。

c.加熱溫度大于90℃，部分草酸發(fā)生分解，會(huì)導(dǎo)致測得產(chǎn)品純度__________。（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）

d.將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸鈉溶液混合，測得反應(yīng)溶液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖，其原因可能為_______________。

（1）SO2具有還原性，可以和許多氧化劑反應(yīng)。SO2氣體通入硫酸酸化的K2Cr2O7溶液中恰好生成鉻鉀礬[KCr(SO4)2·12H2O]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________，反應(yīng)中被還原的元素是__________。

（2）過量的SO2通入Na2S溶液，寫出有關(guān)的離子方程式____________。

（3）在1L 0.3mol/L的NaOH溶液中，通入4.48LSO2(標(biāo)況)，反應(yīng)后所得溶液中微粒的濃度之間有一些等量關(guān)系，例如：c(Na+)＋c(H+)＝c(HSO3-)＋2c(SO32-)＋c(OH-)，請?jiān)賹懗鰞蓚�(gè)等量關(guān)系：_______

（4）在室溫下，下列曲線可以描述乙酸（甲、Ki=1.8×10﹣5）和次氯酸（乙、Ki=2.95×10﹣8）在水中的電離度與濃度關(guān)系的是_________。

A.

B.

C.

D.