回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為______，基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為______形。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S，SO2，SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是______。

(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu)，其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多，主要原因?yàn)?/span>____。

(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為______形，其中共價(jià)鍵的類型有______種；固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子。該分子中S原子的雜化軌道類型為______。

(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示，該晶胞中FeS2個(gè)數(shù)___________，晶胞邊長(zhǎng)為anm，FeS2相對(duì)式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_____g/cm3.(寫出表達(dá)式) ；晶胞中Fe2+位于S22-所形成的八面體的體心，該正八面體的邊長(zhǎng)為______nm。

已知：

a.；

b.RNH2RNHCH3。

（1）反應(yīng)①的條件為__。

（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為__。

（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

（4）下列說(shuō)法正確的是__。

a．物質(zhì)D能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)

b．物質(zhì)F具有堿性

c．物質(zhì)G能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)

d．物質(zhì)H的分子式是C12H15NO4

（5）寫出C→D的化學(xué)方程式：__。

（6）滿足下列條件，化合物A所有同分異構(gòu)體有__種（不包括A）。

①可以與活波金屬反應(yīng)生成氫氣，但不與NaHCO3溶液反應(yīng)；

②分子中含有結(jié)構(gòu)；

③含有苯環(huán)，且有兩個(gè)取代基。

（7）已知CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl，請(qǐng)以、CH3CHClCH3為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）__。

（1）“84”消毒液消殺新冠病毒的原理是__。

（2）甲同學(xué)設(shè)計(jì)圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置省略）制取“84”消毒液。

①B中的試劑是__。

②干燥管的作用是__。

③當(dāng)C中NaOH溶液吸收完全后，停止通氯氣，檢驗(yàn)氯氣已過(guò)量的方法為__。

（3）乙同學(xué)設(shè)計(jì)圖2所示電解裝置制取“84”消毒液。

①鐵電極作__極。

②該電解制取NaClO的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

③充分電解后，為檢驗(yàn)電解液中是否還殘留少量Cl-，取少量電解后溶液于試管中，滴加AgNO3溶液，試管中產(chǎn)生白色沉淀并有無(wú)色氣體產(chǎn)生，該氣體能使帶火星的木條復(fù)燃。試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

④取25.00mL電解后溶液，加入過(guò)量KI與稀硫酸混合溶液，充分反應(yīng)后加入2滴淀粉液，用0.1000molL-1Na2S2O3溶液滴定，消耗12.00mL。則該電解液有效氯（以有效氯元素的質(zhì)量計(jì)算）的濃度為___mg/L。（已知：2S2O32-+I2═S4O62-+2I-）

（4）與甲同學(xué)制法相比，乙同學(xué)制法的優(yōu)點(diǎn)除了有裝置與操作簡(jiǎn)單外還有：__、__（請(qǐng)列舉出兩種）。

(1)Zn2+原子核外電子排布式為_______________。

(2)黃銅是人類最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu組成。第一電離能I1(Zn)______I1(Cu)填“大于”或“小于”)。原因是_______________________________。

(3)ZnF2具有較高的熔點(diǎn)(872℃)，其化學(xué)鍵類型是______，ZnF2不溶于有機(jī)溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，原因是_____________________________________。

(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中，記載了爐甘石(ZnCO3)入藥，可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中，陰離子空間構(gòu)型為______，C原子的雜化形式為___________________。

(5)金屬Zn晶體中這種堆積方式稱為_______________。該晶胞中含有的微粒個(gè)數(shù)為______。

（1）Cu、Zn在周期表中__區(qū)，焰色反應(yīng)時(shí)Cu的4s電子會(huì)躍遷至4p軌道，寫出Cu的激發(fā)態(tài)電子排布式_。

（2）分別向CuSO4、MgSO4溶液加氨水至過(guò)量，前者為深藍(lán)色溶液，后者為白色沉淀。

①NH3與Cu2+形成配合物的能力大于Mg2+的原因是__。

②溶液中的水存在H3O+、H5O2+等微粒形式，H5O2+可看作是H3O+與H2O通過(guò)氫鍵形成的離子，則H5O2+的結(jié)構(gòu)式是__。

（3）Zn的某種化合物M是很好的補(bǔ)鋅劑，結(jié)構(gòu)式如圖：

①1molM含有的σ鍵的數(shù)目為__。

②常見(jiàn)含N的配體有H2NCH2COO-、NH3、N3-等，NH3的分子空間構(gòu)型為__，N3-的中心N原子雜化方式為__。

③M在人體內(nèi)吸收率高的原因可能是鋅形成螯合物后，電荷__（填“變多”“變少”或“不變”），可在消化道內(nèi)維持良好的穩(wěn)定性。

（4）鹵化鋅的熔點(diǎn)如表：

則ZnX2熔點(diǎn)如表變化的原因是__。

（5）Zn的某種硫化物的晶胞如圖所示。已知晶體密度為dgcm-3，且S2-、Zn2+相切，則Zn2+與S2+的核間距為__nm（寫計(jì)算表達(dá)式）。

(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是________(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)；基態(tài)D原子的價(jià)電子排布式為______________________。

(2)A的最高價(jià)氧化物分子中，其中心原子采取________雜化；BC3-的立體構(gòu)型為________(用文字描述)。

(3)1 mol AB-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為________。

(4)化合物CH3COO[Cu(NH3)3·CO]中與Cu＋形成配離子的配體為____________(填化學(xué)式)。

(5) CH3COOH中C原子雜化軌道類型為_________________。

(6)元素D與元素C形成一種化合物其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該化合物的化學(xué)式為______.

(1)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征，元素周期表可劃分為五個(gè)區(qū)域，⑨元素位于周期表的________區(qū)。

(2)④、⑥兩元素形成的化合物的立體構(gòu)型為________，其中心原子的雜化軌道類型為________。

(3)元素⑧的離子的氫氧化物不溶于水，但可溶于氨水中，該離子與NH3間結(jié)合的作用力為________。

(4)在周期表給出的9種元素中，電負(fù)性最大的元素基態(tài)原子的電子排布式為___________。

(5)在①與④形成的相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物A中，元素④的雜化類型是____，寫出與化合物A互為等電子體的一種陽(yáng)離子______(填離子符號(hào))。

(6)關(guān)于元素①與元素⑤形成的1︰1的化合物，下列說(shuō)法正確的是______(填字母序號(hào))。

A．該化合物中的所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

B．該化合物分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為1︰1

C．該化合物是由極性鍵和非極性鍵形成的極性分子

D．該化合物分子的空間構(gòu)型為直線形

(7)元素⑦與CO可形成X(CO)5型化合物，該化合物常溫下呈液態(tài)，熔點(diǎn)為－20.5 ℃，沸點(diǎn)為103 ℃，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷該化合物晶體屬于________晶體(填晶體類型)，化合物中⑦的化合價(jià)為：_______。根據(jù)等電子體理論，該化合物的配體的結(jié)構(gòu)式為：_______，CaC2中，陰離子的電子式為： ____________________。

（1）①已知：H2（g）+COS（g）H2S（g）+CO（g） △H1=+6.2kJmol-1

H2（g）+CO2（g）H2O（g）+CO（g） △H2=+41.2kJmol-1

則COS精度脫除反應(yīng)H2O（g）+COS（g）H2S（g）+CO2（g）的△H=__kJmol-1。

②將H2O與COS以體積比1：2置于恒溫恒容密閉容器中反應(yīng)，若測(cè)得該反應(yīng)平衡時(shí)H2O與COS的體積比1：6，則該溫度下，脫除反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__（保留兩位小數(shù)）。

（2）T℃時(shí)，以一定流速、不同物質(zhì)的量的H2O（g）和COS（g）通過(guò)流化床，測(cè)得COS（g）脫除速率變化關(guān)系如圖。

已知：COS脫除反應(yīng)機(jī)理如下，其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。

a．吸附：H2O→H2O*

b．反應(yīng)：COS+H2O*→CO2+H2S*

c．脫附：H2S*→H2S

①若COS（g）脫除速率v=knx（COS）ny（H2O）（molmin-1），由圖中的數(shù)據(jù)可算出x、k的值：x=__，k=__。

②“吸附”步驟為__（填“快反應(yīng)”或“慢反應(yīng)”），理由是__。

③脫除反應(yīng)的決速步驟為__（填“a”、“b”或“c”）。

④少量氫氣可以抑制催化劑積硫（S*）中毒，分析該流化床中可能存在的可逆反應(yīng)是__。

（3）工業(yè)上常采用下圖所示電解裝置，將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉(zhuǎn)化為可利用的硫。首先通電電解K4[Fe（CN）6]與KHCO3的混合溶液，通電一段時(shí)間后，再向所得溶液通入H2S時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2[Fe（CN）6]3-+2CO32-+H2S═2[Fe（CN）6]4-+2HCO3-+S↓．電解過(guò)程中陰極區(qū)電極反應(yīng)式為_。

A.c點(diǎn)之前，主要的反應(yīng)為NH4++OH-═NH3H2O

B.b點(diǎn)和d點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH均為7

C.常溫下，Kb（NH3H2O）=5×10-5.4molL-1

D.d點(diǎn)溶液中，c（Na+）+c（NH4+）=c（SO42-）

A.放電時(shí)，K+在電解質(zhì)中由A極向B極遷移并嵌入碳微球中

B.充電時(shí)，A極的電極反應(yīng)式為C*y+xK++xe-=KxC*y

C.放電時(shí)，每轉(zhuǎn)移0.1NA電子時(shí)，電解質(zhì)增重18.4g

D.充放電過(guò)程中，PF6-在碳微球電極上可逆地嵌入/脫嵌