科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】五氧化二釩(V2O5)為強(qiáng)氧化劑,易被還原成各種低價(jià)氧化物,在工業(yè)生產(chǎn)中常用作催化劑,即觸媒。實(shí)驗(yàn)室以含釩廢料(含V2O3、CuO、MnO、SiO2、Al2O3、有機(jī)物)為原料制備V2O5的一種流程如圖:
已知I.25℃時(shí),難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如表所示:
II.NH4VO3在水中的溶解度:20℃、4.8g·L-1;60℃、24.2g·L-1。
回答下列問(wèn)題:
(1)“焙燒”的目的是__。
(2)“濾渣1”的用途為__(寫(xiě)出一種即可)。
(3)濾渣2成分為__。通過(guò)列式計(jì)算說(shuō)明,常溫下,若“調(diào)pH”為6,Cu2+是否沉淀完全__。(溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全)
(4)“沉錳”需將溫度控制在70°C左右,溫度不能過(guò)高或過(guò)低的原因?yàn)?/span>___。
(5)濾渣3成分為MnCO3,請(qǐng)寫(xiě)出“沉錳”的離子方程式__。
(6)V2O5最重要的應(yīng)用是在接觸法制硫酸時(shí),作SO2氧化為SO3的催化劑。該催化反應(yīng)中VO2為中間產(chǎn)物,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示該催化過(guò)程:__、__。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】迄今為止我國(guó)相關(guān)部門(mén)已經(jīng)發(fā)布了113號(hào)Nh、115號(hào)Mc、116號(hào)Lv、117號(hào)Ts、118號(hào)Og等元素的中文名稱(chēng)分別是:、、、、,下列有關(guān)推斷正確的是( )
A.這五種元素均為主族元素
B.Nh的最高價(jià)氧化物是一種典型的兩性氧化物
C.Ts的簡(jiǎn)單陰離子比該族上一周期簡(jiǎn)單陰離子的還原性弱
D.根據(jù)該名稱(chēng),周期表118種元素中非金屬元素共有24種
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】某研究小組利用麥芽酚 A 制備某藥物中間體 X, 其合成路線如下
已知:
請(qǐng)回答 :
(l)化合物F的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為__________,化合物E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)① 的化學(xué)方程式:_________________ 。
(3)下列說(shuō)法不正確的是__________ ( 填字母序號(hào))。
A.化合物 E 可發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原等反應(yīng)
B.化合物 N 的同分異構(gòu)體可能是某氨基酸
C.反應(yīng)③屬于消去反應(yīng)
D.化合物X在一定條件下反應(yīng)生成的物質(zhì)中可能含有3個(gè)六元環(huán)
(4) 寫(xiě)出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
a.IR 譜檢測(cè)表明:分子中含有2個(gè)獨(dú)立的苯 環(huán),不含其他的環(huán) ;
b.1H - NMR 譜表明:分子中共有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
(5)由乙烯和苯為原料合成 D, 利用已知信息,設(shè)計(jì)合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)__________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:化合物A 和 B 均是由四種短周期元索組成的離子化合物, 且陽(yáng)離子相同,A中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1 : 1;氣體甲由三種元素組成,標(biāo)況下密度為2.68gL-1 ,且分子中各原子最外層電子滿(mǎn)足8 電子 ;乙和丙為'常見(jiàn)氣體,均能使澄清石灰水變渾濁,丙能使品紅溶液褪色;氣體丁能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);衔A 按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
請(qǐng)回答
(1)氣體甲的電子式 ______________。
(2)氣體丙通入足量硝酸鋇溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________。
(3)檢驗(yàn)A的水溶液中所含陰離子的實(shí)驗(yàn)方法為_________________。
(4)氣體甲和氣體丙在一定條件下 ________(填 “可能” 或“不可能”) 發(fā)生氧化還原反應(yīng),若可能請(qǐng)寫(xiě)出你認(rèn)為合理的化學(xué)方程式,若不可能請(qǐng)說(shuō)明你的理由________________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有一包鋁粉和銅粉的混合物,用100mL 某濃度的稀硝酸溶解,生成的氣體全部是NO, 待粉末完全溶解后,逐滴加入3molL-1 的氨水,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入氨水的體積關(guān)系如圖。
(1)寫(xiě)出圖中滴加氨水10~100mL 的過(guò)程中銅元素參與反應(yīng)的離子方程式_________。
(2)所用硝酸的物質(zhì)的量濃度為______mol L-1;寫(xiě)出簡(jiǎn)要計(jì)算過(guò)程______。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】無(wú)水醋酸鎂為白色粉末,易潮解,易溶于水,熔點(diǎn)323℃,熔融時(shí)同時(shí)分解,常用作烯烴聚合催化劑,制備方法如下。
制法一:將80%醋酸用水稀釋后,水浴加熱至60~ 80℃,在攪拌下分批少量加入碳酸鎂至CO2不再逸出為止,繼續(xù)加熱,趁熱過(guò)濾。在濾液中補(bǔ)充適量醋酸,......,得到四水醋酸鎂晶體,....,.即得無(wú)水醋酸鎂
(1)碳酸鎂需分批少量加入,理由是____________________。
(2)濾液中補(bǔ)充適量醋酸的目的是_____________________。
(3)從下列提供的操作中選擇必要的操作(可重復(fù)使用),將制法一中“……”處的步驟補(bǔ)充完整,正確的順序是 _________,_______。 (填編號(hào))
制法二 :將六水硝酸鎂與醋酸酐混合加熱,發(fā)生反應(yīng):(具體步驟略去)
2Mg(NO3)26H2O+ 14(CH3CO )2O2Mg(CH3COO )2+ 4NO 2↑+ O2↑+24CH3COOH
(4)用七水硫酸鎂代替六水硝酸鎂按相同操作進(jìn)行制備實(shí)驗(yàn),無(wú)法得到產(chǎn)品,原因是 __________________。
(5)以鉻黑T(BET)為指示劑 ,用 EDTA測(cè)定Mg2+含量的原理用方程式可表示為:
EDTA (無(wú)色)+Mg-BET (紫紅)= BET (藍(lán)色)+ Mg-EDTA (無(wú)色)
為測(cè)定產(chǎn)品純度,稱(chēng)取試樣0.3000 g 于錐形瓶中,加入100ml 蒸餾水,待完全溶解后加入l 0mLpH=l 0的氨-氯化鐵緩沖溶液,溶液變渾濁,再滴加3~ 4 滴鉻黑 T 指示劑 (BET),用0. l 000molL-1 的 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)上述操作兩次平均消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 20.50mL。
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______________ 。
②產(chǎn)品中鎂元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(保留四位有效數(shù)字)。
(6)下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的操作或分析 ,正確的是__________(填編號(hào))。
A. 用傾析法將固液混合物轉(zhuǎn)移至布氏漏斗中進(jìn)行抽濾時(shí),先轉(zhuǎn)移溶液再轉(zhuǎn)移沉淀
B. 稱(chēng)取一定質(zhì)量的產(chǎn)品時(shí),若電子天平未調(diào)整水平,則稱(chēng)得的產(chǎn)品偏多
C. 開(kāi)始滴定前,滴定管尖懸掛的液滴需擦去,否則可能引起結(jié)果偏低
D. 根據(jù)(5)的測(cè)定方法可知,Mg(OH)2可溶于EDTA溶液
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】甲烷水蒸氣重整和水氣變換是傳統(tǒng)的制氫方法,反應(yīng)如下 :
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2 (g) △H1= 206kJmol-1
②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2= - 4 1 kJmol-1
近期報(bào)道,用二氧化碳作為氧化劑和甲烷重整制氫的新反應(yīng)路線如下,可生成適宜 H2/ CO 的合成氣。
③CH4 (g)+CO2 (g)2CO(g)+2H2(g) △H3
(1)下列措施最有利于提高反應(yīng)③CH4的平衡轉(zhuǎn)化率條件是______________。
A. 升高溫度,同時(shí)對(duì)原料氣進(jìn)行加壓 B. 降低溫度,同時(shí)對(duì)原料氣進(jìn)行加壓
C. 升高溫度,同時(shí)用氬氣稀釋原料氣 D. 降低溫度,同時(shí)用氬氣稀釋原料氣
(2)重整反應(yīng)器中以上三個(gè)反應(yīng)都在發(fā)生,不同反應(yīng)條件下達(dá)到平衡時(shí)的進(jìn)程如下:
I.根據(jù)圖1,在_________ ( 填寫(xiě)反應(yīng)條件)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為負(fù)值,主要原因:一是 CO2穩(wěn)定性較高,低濃度時(shí)難以和甲烷反應(yīng);二是 ___________。
II.根據(jù)圖,2隨著反應(yīng)溫度和反應(yīng)物中的提高,體系中反應(yīng)____填①、②、③)逐漸占據(jù)主導(dǎo)。若 850℃、為0.5時(shí)重整反應(yīng)器中達(dá)到平衡時(shí),體系中CO2和水蒸氣濃度相等,求此條件下反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=__。
(3)固體氧化物電解池(傳導(dǎo)O2-)將CO2 和H2O 轉(zhuǎn)化為n(H2):n(CO)=1的合成氣并聯(lián)產(chǎn)高純度O2,寫(xiě)出電解池陰極反應(yīng)式__________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個(gè)容積均為 1.0L 的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng): CH3OH(g)+CO(g) CH3COOH(g) △H<0。下列說(shuō)法正確的是
容器編號(hào) | 溫度/K | 物質(zhì)的起始濃度/mol/L | 乙酸的平衡濃度/ mol/L | 平衡常數(shù) | ||
c(CH3OH) | c(CH3OH) | c(CH3COOH) | c(CH3COOH) | |||
I | 530 | 0.50 | 0.5 | 0 | 0..40 | K1 |
II | 530 | 0.20 | 0.2 | 0.4 | K2 | |
III | 510 | 0 | 0 | 0.5 | K3 |
A.三個(gè)容器中的平衡常數(shù) K1<K2< K3
B.達(dá)平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為3 : 4
C.達(dá)平衡時(shí),容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器 III 中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和小于l
D.達(dá)平衡時(shí),容器III中的正反應(yīng)速率比容器I中的大
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子,從而合成分子機(jī)器的三位科學(xué)家,合成新分子過(guò)程模擬如下:
下列有關(guān)信息錯(cuò)誤的是( )
A.圖中新月形分子和環(huán)狀分子“組合”在一起,銅離子起關(guān)鍵作用
B.利用此方式可以合成新分子,同時(shí)也可能創(chuàng)造一種全新“機(jī)械鍵”
C.在創(chuàng)造新分子技術(shù)中,銅離子不是唯一可以借助的金屬離子
D.此技術(shù)不可以“互鎖”合成分子,甚至成更復(fù)雜的分子
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W均為常見(jiàn)的短周期主族元素,常溫下,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為 0.01mol/L)的pH和原子半徑的關(guān)系如下圖所示。其中,Y為碳元素。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. X是硫元素
B. Y的最高價(jià)氧化物的電子式為
C. W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中僅含離子鍵
D. Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HClO4
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