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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?淄博一模)請(qǐng)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究元素及其化合物的性質(zhì).
(1)工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116KJ?mol-1
又知:CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H2=-283KJ?mol-1
      H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H3=-242KJ?mol-1
      H2(g)+
1
2
 O2(g)═H2O(g)△H4=-286KJ?mol-1
則甲醇的燃燒熱為
-739kJ?mol-1
-739kJ?mol-1

(2)T℃時(shí),向2L密閉容器中充入4mol CO和6mol H2,5min后達(dá)平衡時(shí)CH3OH物質(zhì)的量為2mol.該反應(yīng)的速率v(H2)為
0.4mol/(L?min)
0.4mol/(L?min)
;下列措施中有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率且提高轉(zhuǎn)化率的是
d
d

a.隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離
b.降低反應(yīng)溫度
c.使用高效催化劑
d.增大體系壓強(qiáng)
(3)在密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,CO的轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示.
①A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則自反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間,tA
大于
大于
tc(填“大于”、“小于’’或“等于“).
②若A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L,該溫度下B點(diǎn)的平衡常數(shù)K=
1
1

(4)Na2SO3的水溶液呈
(填“酸”、“中”、‘‘堿”)性,原因是(用離子方程式表示):
SO32-+H2O?HSO3-+OH-
SO32-+H2O?HSO3-+OH-
;把CaCO3濁液滴入l.0mol/L的Na2SO3溶液中,能否產(chǎn)生CaSO3沉淀?若不能,說(shuō)明原因;若可行,請(qǐng)簡(jiǎn)述判斷依據(jù)及轉(zhuǎn)化過(guò)程
可行,判斷依據(jù)是:由Ksp(CaSO3)/Ksp(CaCO3)=50知,當(dāng)CaSO3與CaCO3的混合液中c(SO32-)>50c(CO32-)時(shí),即發(fā)生由CaCO3向CaSO3的轉(zhuǎn)變;轉(zhuǎn)化過(guò)程為:把CaCO3濁液滴入0.1mol/L的Na2SO3溶液中時(shí),溶液中的c(Ca2+)與c(SO32-)之積大于Ksp(CaSO3),生成CaSO3沉淀,導(dǎo)致溶液中c(Ca2+)減小,使CaCO3的沉淀溶解平衡CaCO3?Ca2++CO32-,向著溶解的方向移動(dòng),導(dǎo)致CaCO3溶解.
可行,判斷依據(jù)是:由Ksp(CaSO3)/Ksp(CaCO3)=50知,當(dāng)CaSO3與CaCO3的混合液中c(SO32-)>50c(CO32-)時(shí),即發(fā)生由CaCO3向CaSO3的轉(zhuǎn)變;轉(zhuǎn)化過(guò)程為:把CaCO3濁液滴入0.1mol/L的Na2SO3溶液中時(shí),溶液中的c(Ca2+)與c(SO32-)之積大于Ksp(CaSO3),生成CaSO3沉淀,導(dǎo)致溶液中c(Ca2+)減小,使CaCO3的沉淀溶解平衡CaCO3?Ca2++CO32-,向著溶解的方向移動(dòng),導(dǎo)致CaCO3溶解.

(已知:Ksp(CaSO3)=1.4×10-7,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9).

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)利用工業(yè)廢酸(含10%H2SO4)處理廢棄氧化銅鋁礦(含CuO、Al2O3及不溶性雜質(zhì),且雜質(zhì)不參與反應(yīng))冶煉鋁的主要流程如圖1:
已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH,見(jiàn)下表:
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 AlOH)3
開(kāi)始沉淀 2.3 7.5 3.4
完全沉淀 3.2 9.7 4.4
回答下列問(wèn)題:
(1)操作②中的離子方程式為
Fe+Cu2+=Fe2++Cu
Fe+Cu2+=Fe2++Cu
,操作⑤中生成沉淀的離子方程式為
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

(2)操作③中加入過(guò)量的H2O2的目的是
加入過(guò)氧化氫,將亞鐵離子氧化為鐵離子,利于與Al3+分離
加入過(guò)氧化氫,將亞鐵離子氧化為鐵離子,利于與Al3+分離

(3)若Z溶液pH=5(25°C),則溶液中c(NH4+)與c(SO42-)的大小關(guān)系為
c(SO42-)<(c(NH4+)<2c(SO42-
c(SO42-)<(c(NH4+)<2c(SO42-

(4)Al-AgO池是一種新型電源,其原理如圖2所示:該電池負(fù)極反應(yīng)式為:
Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O
Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O

(5)以熔融鹽為電鍍液可以在鋼材表面鍍鋁,鍍鋁電解池中.金屬鋁為
陽(yáng)
陽(yáng)
極;鍍鋁后能防止鋼材腐蝕,其原因是
在空氣中鋁表面能形成一層致密的氧化膜,從而保護(hù)鋼材不被腐蝕
在空氣中鋁表面能形成一層致密的氧化膜,從而保護(hù)鋼材不被腐蝕

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)某溫度時(shí),Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.該溫度下,下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)25℃,pH=3的醋酸溶液(I)和pH=l l的氫氧化鈉溶液(II),下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是( 。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 向某溶液中滴加BaCl2溶液生成白色沉淀,繼續(xù)加稀硝酸沉淀不消失 證明溶液中有SO42-
B 用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色 證明溶液中有Na+無(wú)K+
C 測(cè)定同溫度下相同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉溶液的pH,前者大于后者 證明碳元素非金屬性弱于硫
D 向某溶液中滴加稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán) 證明溶液中無(wú)NH4+

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)下列描述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)下列說(shuō)法正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2013?淄博一模)近來(lái)霧霾頻現(xiàn),“PM2.5”數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)納入公眾視野.“PM2.5”是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的細(xì)小顆粒物,也稱(chēng)為可入肺顆粒物.下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

二氧化鈦廣泛應(yīng)用于各類(lèi)結(jié)構(gòu)表面涂料、紙張涂層等,二氧化鈦還可作為制備鈦單質(zhì)的原料.
Ⅰ.二氧化鈦可由以下兩種方法制備:
方法1:可用含有Fe2O3的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,其中Ti元素化合價(jià)為+4價(jià))制取,其主要流程如下:

(1)Fe2O3與H2SO4反應(yīng)的離子方程式是
Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O

(2)甲溶液中除含TiO2+之外還含有的金屬陽(yáng)離子有
Fe3+、Fe2+
Fe3+、Fe2+

(3)加Fe的作用是
將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+
將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+

方法2:TiCl4水解生成TiO2?xH2O,過(guò)濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2,此方法制備得到的是納米二氧化鈦.
(4)①TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為
TiCl4+(x+2)H2O?TiO2?xH2O↓+4HCl
TiCl4+(x+2)H2O?TiO2?xH2O↓+4HCl
;
②檢驗(yàn)TiO2?xH2O中Cl-是否被除凈的方法是
取少量水洗液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明Cl-已除凈
取少量水洗液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明Cl-已除凈

Ⅱ.二氧化鈦可用于制取鈦單質(zhì)
(5)TiO2制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟如下:TiO2
TiCl4
Mg800
Ti
反應(yīng)②的方程式是
TiCl4+2Mg
 800℃ 
.
 
2MgCl2+Ti
TiCl4+2Mg
 800℃ 
.
 
2MgCl2+Ti
,該反應(yīng)需要在Ar氣氛中進(jìn)行,請(qǐng)解釋原因:
防止高溫下Mg(Ti)與空氣中的O2(或CO2、N2)作用
防止高溫下Mg(Ti)與空氣中的O2(或CO2、N2)作用

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

硫酸鹽在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用.
Ⅰ.工業(yè)上以重晶石(主要成分BaSO4)為原料制備BaCl2,其工藝流程示意圖如圖1所示:

某研究小組查閱資料得:
BaSO4(s)+4C(s)
 高溫 
.
 
4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ?mol-1       ①
BaSO4(s)+2C(s)
 高溫 
.
 
2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ?mol-1      ②
(1)用過(guò)量NaOH溶液吸收氣體,得到硫化鈉.該反應(yīng)的離子方程式是
H2S+2OH-═2S2-+H2O
H2S+2OH-═2S2-+H2O
.S2-+H2O?HS-+OH-;HS-+H2O
高溫
H2S+OH-
(2)反應(yīng)C(s)+CO2(g)═2CO(g)的△H=
+172.5 kJ?mol-1
+172.5 kJ?mol-1

(3)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過(guò)量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的有兩個(gè)
①?gòu)脑辖嵌瓤矗?!--BA-->
使BaSO4得到充分的還原,提高BaS的產(chǎn)量
使BaSO4得到充分的還原,提高BaS的產(chǎn)量
;
②從能量角度看,①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫.
(4)該小組同學(xué)想對(duì)BaSO4在水中的沉淀溶解平衡做進(jìn)一步研究,查資料發(fā)現(xiàn)在某溫度時(shí)BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示.
該小組同學(xué)提出以下四種觀點(diǎn):
①當(dāng)向含有SO42-的溶液中加入Ba2+使SO42-沉淀
完全,則此時(shí)SO42-在溶液中的濃度為0
②加入Na2SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
③通過(guò)蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)
④d點(diǎn)無(wú)BaSO4沉淀生成
其中正確的是
(填序號(hào)).
Ⅱ.某燃料電池以CaHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)如圖3所示,電池總反應(yīng)可表示為2H2+O2═2H2O.
請(qǐng)回答:
(5)H+
a
a
極通過(guò)固體酸電解質(zhì)傳遞到另一極(填a或者b).
(6)b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是
O2+4e-+4H+═2H2O
O2+4e-+4H+═2H2O

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