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為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
【分子式的確定】
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,消耗氧氣0.75mol,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8克,再將剩余氣體通過堿石灰,堿石灰增重22克,則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是
5:12:1
5:12:1
;
(2)質(zhì)譜儀測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為88,則該物質(zhì)的分子式是
C5H12O
C5H12O

【結(jié)構(gòu)式的確定】
(3)①0.1molA和足量的金屬鈉反應(yīng)放出氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)③紅外光譜圖分析A中含有3個甲基 ④核磁共振氫原子光譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如下圖,則A的結(jié)構(gòu)簡式為

【性質(zhì)實(shí)驗(yàn)】
(4)A在濃硫酸作用下加熱可發(fā)生分子內(nèi)脫水,其產(chǎn)物中有一種在核磁共振氫原子光譜中顯示出三種不同位置的氫原子,請寫出生成該產(chǎn)物的反應(yīng)的化學(xué)方程式:
刪除此空
刪除此空

(5)A在Cu或銀作催化劑的條件下可發(fā)生催化氧化生成化合物B,該反應(yīng)的方程式為
刪除此空
刪除此空
,下列關(guān)于B的說法不正確的是
B
B

A.B的分子式為C5H10O
B.化合物B可以繼續(xù)被氧化生成化合物C,C的分子式為C5H10O2
C.B可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.0.1molB在足量氧氣中完全燃燒消耗氧氣0.7mol.

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已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì) 熔點(diǎn)(℃) 沸點(diǎn)(℃) 密度(g/cm3)
乙醇 -117.0 78.0 0.79
乙酸 16.6 117.9 1.05
乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90
濃硫酸(98%) - 338.0 1.84
學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;
②按圖1連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5-10min;
③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.

請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為
應(yīng)先加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸,最后加入冰醋酸
應(yīng)先加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸,最后加入冰醋酸
.寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
加熱
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
加熱
CH3COOCH2CH3+H2O

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)
BC
BC

A.中和乙酸和乙醇        
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是
減少乙酸乙醇的揮發(fā),減少副反應(yīng)的發(fā)生
減少乙酸乙醇的揮發(fā),減少副反應(yīng)的發(fā)生

(4)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:
試管B中的液體分成上下兩層,上層無色,下層為紅色液體,振蕩后下層液體的紅色變淺
試管B中的液體分成上下兩層,上層無色,下層為紅色液體,振蕩后下層液體的紅色變淺
,分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)
B
B

A.P2O5B.無水Na2SO4       C.堿石灰       D.NaOH固體
(5)某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有
①增加了溫度計,便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的發(fā)生;②增加了分液漏斗,有利于及時補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯.
①增加了溫度計,便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的發(fā)生;②增加了分液漏斗,有利于及時補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯.

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(2008?揭陽二模)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品.例如:
苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為 的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為

(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是
中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成,
中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成,

(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):

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按要求完成下列各題:
(1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是
2,3-二甲基戊烷
2,3-二甲基戊烷

(2)的分子式是
C5H10O
C5H10O

(3)有機(jī)物X的鍵線式為:有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式

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已知烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時碳碳雙鍵發(fā)生斷裂.現(xiàn)有化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是
它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物:CH3COCH3,CH3COCH2CH2COOH,CH3COOH.若化合物B與A互為同分異構(gòu)體,且A、B分別與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同,則化合物B的結(jié)構(gòu)簡式正確的是( 。

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綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是( 。

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下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( 。

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下列說法敘述不正確的是( 。

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由1-丙醇制取,最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是(  )
①氧化   ②還原   ③取代  ④加成  ⑤消去  ⑥中和  ⑦縮聚  ⑧酯化.

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除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
  混合物 試劑 分離方法
A 溴苯(溴) KI溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 溴水 洗氣
C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 蒸餾
D 苯(苯酚) 溴水 過濾

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