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下列說法正確的是( 。

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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。

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Cu2+能與NH3、H2O、OH-、Cl-等形成配位數(shù)為4的配合物.
(1)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4].
①畫出配離子[Cu(OH)4]2+中的配位鍵

②Na2[Cu(OH)4]中除了配位鍵外,還存在的化學(xué)鍵類型有
AC
AC
(填序號).
A.離子鍵        B.金屬鍵         C.極性共價鍵              D.非極性共價鍵
(2)金屬銅單獨與氨水或過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混合溶液發(fā)生如下反應(yīng):
Cu+H2O2+4NH3═[Cu(OH)4]2++2OH-.其原因是
過氧化氫為氧化劑,氨分子與Cu2+形成配位鍵,兩者相互促進(jìn)使反應(yīng)進(jìn)行
過氧化氫為氧化劑,氨分子與Cu2+形成配位鍵,兩者相互促進(jìn)使反應(yīng)進(jìn)行

(3)Cu2+可以與乙二胺(H2N-CH2CH2-NH2)形成配離子(如圖)
①H、O、N三種元素的電負(fù)性從大到小的順序
O>N>H
O>N>H

②乙二胺分子中N原子成鍵時采取的雜化類型是
sp3
sp3

③乙二胺沸點高于Cl-CH2CH2-Cl的主要原因是
乙二胺分子間能形成氫鍵
乙二胺分子間能形成氫鍵

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Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:
元素 Mn Fe

電離能(kJ/mol)
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
回答下列問題:
(1)Mn元素基態(tài)原子的價電子排布式為
3d54s2
3d54s2

比較錳和鐵兩元素的電離能I2和I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是:
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的3d5半充滿較穩(wěn)定狀態(tài),需要的能量相對要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的3d5半充滿較穩(wěn)定狀態(tài),需要的能量相對要少

(2)鐵元素廣泛應(yīng)用,F(xiàn)e2+與KCN溶液反應(yīng)得Fe(CN)2沉淀,KCN過量時沉淀溶解,生成黃血鹽,其配離子結(jié)構(gòu)如圖(離子所帶電荷未標(biāo)出).
①鐵元素在周期表中的位置是
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族

②已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,CN-中C原子的雜化方式是
sp1
sp1

③寫出沉淀溶解的化學(xué)方程式
Fe(CN)2+4KCN═K4[Fe(CN)6]
Fe(CN)2+4KCN═K4[Fe(CN)6]

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金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)Ni是元素周期表中第28號元素,基態(tài)Ni原子核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
.第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是
C
C
(填元素符號).
(2)金屬鎳可以和CO形成配位化合物Ni(CO)n
①CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為
1:2
1:2

②已知配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=
4
4

(3)很多不飽和有機物在Ni的催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng).如CH2=CH2、CH≡CH、苯、甲醛(H2C=O)等.
①有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是
C
C

A.碳原子的三個sp2雜化軌道與其他原子形成的三個σ鍵
B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道用來形成大π鍵
C.每個碳原子的sp2雜化軌道中的一個用來形成大π鍵
D.苯分子中六個碳碳鍵完全相同,鍵角均為120°
②甲醛(H2C=O)分子內(nèi)碳原子的雜化方式為
sp2
sp2
,其分子構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形

③甲醛(H2C=O)在Ni的催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)碳原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.

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A、B、C、D、E五種元素,其元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)相關(guān)信息如下表.
元素編號 元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
A 基態(tài)原子第2電子層上p軌道半充滿
B 基態(tài)原子有8種不同的運動狀態(tài)
C 元素對應(yīng)的單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料
D 第3周期第13列元素
E 基態(tài)原子共有4個能級,沒有未成對電子
(1)A元素基態(tài)原子核外有
5
5
個原子軌道填充了電子.
(2)B元素基態(tài)原子的價電子軌道表示式為

(3)C元素最簡單氫化物中,中心原子的
sp3
sp3
軌道與氫原子的1s軌道重疊成鍵.
(4)C、D和E三種元素第一電離能由大到小的順序為
Si>Mg>Al
Si>Mg>Al
(填元素符號).
(5)比較D和E最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱:D
E(填“>”或“<”).
(6)A元素和氯元素可形成極性分子ACl3(A元素的電負(fù)性大于氯),推測ACl3和水反應(yīng)的主要產(chǎn)物是
HClO、NH3?H2O
HClO、NH3?H2O
(填化學(xué)式).

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數(shù)十億年來,地球上的物質(zhì)不斷的變化,大氣的成分也發(fā)生了很大的變化.下表是原始大氣和目前空氣的主要成分,用下表涉及的分子回答下列問題.
原始大氣的主要成分 CH4、NH3、CO、CO2
目前空氣的主要成分 N2、O2、CO2、水蒸氣、稀有氣體(He、Ne等)
(1)含有非極性共價鍵的分子是
N2、O2
N2、O2
(填化學(xué)式).
(2)含有極性共價鍵的非極性分子是
CH4、CO2
CH4、CO2
(填化學(xué)式).
(3)H2O中心原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子構(gòu)型為
V型
V型

(4)圖中每條折線表示周期表ⅣA~ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化,每個小黑點代表一種氫化物.其中代表CH4的是
D
D
.(填字母序號)
(5)根據(jù)NH3?H2O?NH4++OH-,用氫鍵表示式寫出氨分子和水分子之間最主要存在的氫鍵形式
HO-H…NH3(或O-H…N)
HO-H…NH3(或O-H…N)

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按要求回答下列問題
(1)某元素的原子的價電子構(gòu)型為4s24p1,該元素的符號為
Ga
Ga

(2)某元素+3價離子的3d軌道半充滿,該元素的符號為
Fe
Fe

(3)A元素的負(fù)二價離子和B元素的正二價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,A的離子結(jié)構(gòu)示意圖為
,B的元素名稱為
Ca
Ca

(4)下列變化:H-(g)═H(g)+e-吸收的能力為73kJ/mol,H(g)═H+(g)+e-吸收的能力為1311kJ/mol,則氫負(fù)離子(H-)的第一電離能為
73kJ/mol
73kJ/mol

(5)N≡N的鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mol,計算說明N2中的
π
π
鍵更穩(wěn)定(填“σ”或“π”).

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如圖是某無機化合物的二聚分子,該分子中A、B兩種元素都是第3周期的元素,分子中所有原子的最外層都達(dá)到了8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).下列說法不正確的是( 。

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下列說法不正確的是( 。

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