乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH

CrO2/H2SO4

RCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）由A→C的反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型）．寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）．
例如：
（4）現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無機(jī)試劑，并用4個(gè)化學(xué)方程式表示來實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：．

以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH）已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成．下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物（Ⅲ）可看成是由（Ⅰ）中的碳氧雙鍵打開，分別跟（Ⅱ）中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得．（Ⅲ）是一種3-羥基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛（烯醛）：

請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必寫出反應(yīng)條件）．

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H₂O                     ②
可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1-溴丁烷
密度/g?cm-3	0.7893	1.4604	0.8098	1.2758
沸點(diǎn)/℃	78.5	38.4	117.2	101.6

請(qǐng)回答下列問題：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是．（填字母）
a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．布氏漏斗
（2）溴代烴的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是
．
（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在（填“上層”、“下層”或“不分層”）．
（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是．（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發(fā)               d．水是反應(yīng)的催化劑
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br₂，下列物質(zhì)中最適合的是．（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO₃    d．KCl
（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是．

以下是由A（C₄H₆）制備工程塑料PB的原料之一1，4-丁二醇（BDO）的合成路線：

寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式．

已知：
為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑

（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有（填序號(hào)）
a．苯　 b．Br₂/CCl₄　c．乙酸乙酯　 d．KMnO₄/H⁺溶液
（2）M中官能團(tuán)的名稱是，由C→B反應(yīng)類型為．
（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）生成
（4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是（任寫一種名稱）．
（5）物質(zhì)B也可由C₁₀H₁₃Cl與NaOH水溶液共熱生成，C₁₀H₁₃Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：
a．分子中含-OCH₂CH₃　 b．苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式．

溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑，具有易溶于水，易吸潮等性質(zhì)．實(shí)驗(yàn)室用工業(yè)大理石（含有少量Al³⁺、Fe³⁺等雜質(zhì)）制備溴化鈣的主要流程如下：
完成下列填空：
（1）上述使用的氫溴酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%，若用47%的氫溴酸配置26%的氫溴酸的氫溴酸500mL，所需的玻璃儀器有玻璃棒、；
（2）已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH₄⁺．步驟Ⅱ加入的試劑a是，控制溶液的pH約為8.0的目的是、；
（3）試劑b是，步驟Ⅳ的目的是；
（4）步驟Ⅴ所含的操作依次是、；
（5）制得的溴化鈣可以通過如下步驟測(cè)定其純度：
①稱取4.00g無水溴化鈣樣品；②溶解；③滴入足量Na₂CO₃溶液，充分反應(yīng)后過濾；④；⑤稱量．若得到1.88g碳酸鈣，則溴化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（保留兩位小數(shù)）．
若實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范而測(cè)定結(jié)果偏低，其原因是．

異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體．由A（C₅H₆）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得．Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是．
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱．寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件．
（3）B與Cl₂的1，2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH₂=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：A

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

B…目標(biāo)產(chǎn)物）：．

下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是（　　）

序號(hào)	實(shí)驗(yàn)操作	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A	濃、稀HNO3分別與Cu反應(yīng)	比較濃、稀HNO3的氧化性強(qiáng)弱
B	向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液，至不再有沉淀生成，再向其中滴加Na2S溶液	說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀
C	測(cè)定等濃度的HCl、HNO3兩溶液的pH	比較氯、N的非金屬性強(qiáng)弱
D	室溫下，分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液，再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸	研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

下列實(shí)驗(yàn)裝置（固定裝置略去）和操作正確的是（　�。�

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
（1）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為、、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是．

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫兩種）：．
（6）最后合成的產(chǎn)物中是否含有手性碳原子（填“有”或“沒有”），是否存在對(duì)映異構(gòu)體（填“存在”或“不存在”）