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已知酸式鹽NaHB在水溶液中存在下列反應(yīng):
①NaHB═Na++HB-
②HB-?H++B2-
③HB-+H2O?H2B十OH-,且溶液中c(H+)>c(OH-
下列說法中一定正確的是( 。

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物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl、②Na2CO3、③KNO3、④CH3COOH.其pH值由小到大的順序為(  )

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控制變量法是化學(xué)實驗的一種常用方法,下表是某學(xué)習(xí)小組研究等物質(zhì)的量濃度的稀硫酸和鋅反應(yīng)的實驗數(shù)據(jù)(計算結(jié)果精確到小數(shù)點后一位):
分析以下數(shù)據(jù),回答下列問題:
序號 硫酸的體積/mL 鋅的質(zhì)量/g 鋅的形狀 溫度/℃ 完全溶于酸的時間/s 生成硫酸鋅的質(zhì)量/g
1 50.0 2.0 薄片 15 200 m1
2 50.0 2.0 薄片 25 100 m2
3 50.0 2.0 顆粒 25 70 m3
4 50.0 2.0 顆粒 35 35 m4
5 50.0 2.0 粉末 25 t1 5.0
6 50.0 4.0 粉末 25 t2 m5
7 50.0 6.0 粉末 25 t3 14.9
8 50.0 8.0 粉末 25 t4 19.3
9 50.0 10.0 粉末 25 t5 m6
10 50.0 12.0 粉末 25 t6 19.3
(1)實驗1和實驗2表明,
 
對反應(yīng)速率有影響,對同一規(guī)律進行研究的實驗還有一組是
 
(填實驗序號).
(2)下列說法正確的是
 

A.t1<70        B.m1<m2       C.m6=19.3     D.t1>t4
(3)本實驗還可以研究
 
對化學(xué)反應(yīng)速率的影響.
(4)硫酸的物質(zhì)的量濃度是
 
mol/L,實驗6生成的硫酸鋅的質(zhì)量m5=
 
g.

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工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6kJ?mol-1
(1)生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
 
(填字母).
A.向裝置中充入N2             
B.向裝置中充入過量的O2
C.使用更高效的催化劑
D.升高溫度
(2)在一密閉容器中充入4mol SO2和一定量O2,當放出353.6kJ熱量時,SO2的轉(zhuǎn)化率最接近于
 
(填字母).
A.40%         B.50%        C.80%          D.90%
(3)580℃時,在一密閉容器中充入一定量的SO2和O2,當反應(yīng)達到平衡后測得SO2、O2和SO3的濃度分別為6.0×10-3mol?L-1、8.0×10-3mol?L-1和4.4×10-2mol?L-1.該溫度下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常數(shù)K=
 
精英家教網(wǎng)
(4)硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量超過0.05%(體積分數(shù))時需要加以處理后才能排放.現(xiàn)用右圖所示裝置測定尾氣中SO2的含量,當通入尾氣11.2L(標準狀況下測定)時,碘水恰好褪色.通過計算說明,該尾氣能否直接排放(寫出計算過程).
 

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精英家教網(wǎng)Ⅰ.(1)利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的熱化學(xué)方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-274KJ/mol.該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中達到平衡后,為同時提高反應(yīng)速率和二甲醚的產(chǎn)率,可以采取的措施是
 
(用代表字母填寫)
A.加入催化劑        B.縮小容器的體積
C.升高溫度計        D.分離出二甲醚
E.增加CO的濃度
(2)二甲醚也可以通過CH3OH分子間脫水制得2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).在
T℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示.在相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為:c(CH3OCH3)=0.6mol/L、c(CH3OH)=0.3mol/L、c(H2O)=0.45mol/L,此時正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)
 
v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”).
Ⅱ.(1)將一定量鎂粉投入飽和氯化銨溶液中會產(chǎn)生氣泡,請用簡潔的文字和反應(yīng)方程式解釋
 

(2)相同溫度下,將足量硫酸鋇固體分別放入相同體積的①0.1mol/L硫酸鋁溶液,②0.1mol/L氯化鋇溶液,③蒸餾水,④0.1mol/L硫酸溶液中,Ba2+濃度由大到小的順序是:
 
(用序號填寫).
(3)常溫下,已知某酸HA的電離平衡常數(shù)Ka為4×10-5mol/L,則濃度為0.4mol/L的HA酸溶液中HA電離達到平衡時溶液的PH為
 

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在一體積可變的密閉容器中,充入0.1molNO氣體,活塞處于B處,當A處緩緩?fù)ㄈ隒O2氣體使其與乙處物質(zhì)D發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生氣體進入甲中,活塞從B處逐漸移到C處,體積達到最小值,此時甲處氣體體積為原來的
910
.據(jù)此回答下列問題:
精英家教網(wǎng)
(1)寫出甲處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
;
(2)試解釋活塞從B處移到C處達到最小值的理由:上
 
;
(3)到達C處后,若繼續(xù)通CO2,出現(xiàn)的現(xiàn)象是
 
,若要甲中氣體體積不變,則乙處物質(zhì)D的質(zhì)量最少應(yīng)為
 

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精英家教網(wǎng)(1)在體積為3L的密閉容器中加入一定量的CO與H2,它們在一定條件下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g).不同溫度條件下,反應(yīng)從開始到平衡,甲醇的物質(zhì)的量變化如圖所示,則該反應(yīng)是
 
(填吸熱或放熱),在500℃,從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v (H2)=
 

(2)25℃下,Mg(OH)2(s)═Mg2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=2×10-11.在該溫度下0.002mol?L-1MgSO4溶液里,調(diào)整溶液pH大于
 
,有Mg(OH)2沉淀生成;
(3)常溫下,某純堿(Na2CO3) 溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色.則該溶液呈
 
性.在分析該溶液遇酚酞呈紅色原因時,甲同學(xué)認為是配制溶液所用的純堿樣品中混有NaOH 所致;乙同學(xué)認為是溶液中Na2CO3電離出的CO32-水解所致.請你設(shè)計一個簡單的實驗方案給甲和乙兩位同學(xué)的說法以評判(包括操作、現(xiàn)象和結(jié)論)
 

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I、超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)處理尾氣,化學(xué)方程式為2NO+2CO
催化劑
2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如下表:
時間/s 0 1 2 3 4 5
c(NO)/mol?L-1 1.00×10-3 4.50×10-4 2.50×10-4 1.50×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)/mol?L-1 3.60×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
請回答(均不考慮溫度變化對催化效率的影響):
(1)若上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K,隨溫度增高而減小,則反應(yīng)的△H
 
0(填“>”、“<”或“=”).
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速度v(N2)=
 

(3)該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

II、甲醇空氣燃料電池(酸性電解質(zhì)溶液)的工作原理如圖一所示.精英家教網(wǎng)
(1)該電池正極的電極反應(yīng)式為
 

(2)以上述電池為電源,構(gòu)成圖二電解池,其中X、Y為石墨,a為KCl溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式
 

(3)常溫時,按“(2)”電解一段時間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.2mol/L的醋酸溶液,滴加過程的pH變化如圖三所示,則C點對應(yīng)溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為(忽略電解后溶液中的其他成分,只考慮其中的堿與加入的酸)
 

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精英家教網(wǎng)金屬鎂及其化合物不僅在國防上有重要應(yīng)用,在化學(xué)研究中也有廣泛應(yīng)用.
(1)某同學(xué)研究反應(yīng)速率時用如下方法:取一段鎂條,用砂紙擦去表面的氧化膜,使足量鎂條與一定量鹽酸反應(yīng)生成H2的量與反應(yīng)時間的關(guān)系曲線如圖所示.鎂與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為
 
;在前4min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,請簡述其原因:
 

(2)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解,寫出NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式
 

(3)Mg-Al可形成原電池:
編號 電極材料 電解質(zhì)溶液 電子流動
方向
1 Mg-Al 稀鹽酸 Mg流向Al
2 Mg-Al NaOH溶液
根據(jù)上表中的實驗現(xiàn)象完成下列問題:
①實驗1中Mg為
 
極;
②實驗2中電子流動方向
 
,Al為
 
極,為什么?
 

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二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,在未來可能替代汽油、液化氣、煤氣等,并具有優(yōu)良的環(huán)保性能.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓強:2.0~10.0MPa,溫度:230~280℃)進行下列反應(yīng):
Ⅰ.CO+2H2?CH3OH(g)    H1=-90.7kJ ? mol-1
Ⅱ.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)  H2=-23.5kJ ? mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)   H3=-41.3kJ ? mol-1
(1)反應(yīng)Ⅰ需要的催化劑組成為CeO2-CuO-Al2O3,其中鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.
①Al2O3是兩性氧化物,Al2O3與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為
 
;
②在強酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調(diào)節(jié)pH=3,Ce3+通過下列反應(yīng)得以分離,配平該反應(yīng)的離子方程式:
 
Ce3++
 
H2O2+
 
H2O═
 
Ce(OH)4↓+
 
H+
(2)若要增大反應(yīng)Ⅰ和H2的轉(zhuǎn)化率,在其他條件不變的情況下可以采取的措施為
 
(填字母).
A.使用活性更高的催化劑
B.增大容器的體積
C.降低反應(yīng)溫度
D.再加入一定量CO
(3)催化反應(yīng)室中總反應(yīng):3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO(g)的△H=
 

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