已知：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷在催化劑的作用和加熱條件下都能與氫氣發(fā)生類(lèi)似的反應(yīng)，如環(huán)丁烷與氫氣反應(yīng)可用下列反應(yīng)式表示：

碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)．
試填空：
（1）環(huán)丙烷、環(huán)丁烷與Cl₂的反應(yīng)是（填反應(yīng)類(lèi)型）；
（2）由環(huán)丁烷和Cl₂為原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），然后再由它通過(guò)（填反應(yīng)類(lèi)型）即得到1，3-丁二烯；
（3）已知二甲苯充分加氫后得到烴A，A再與溴反應(yīng)時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物之一為B；B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大158；C分子的一取代物只有兩種；F的分子式為C₁₆H₂₄O₄．一定條件下可以它們可發(fā)生下述轉(zhuǎn)化：
寫(xiě)出A和C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；C；
寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B→D：；E→F：．

鏈烴A不能使溴的CC1₄溶液褪色，1mol A完全燃燒消耗6.5mol O₂，B、C均是A的一氯代物，A～I(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

回答下列問(wèn)題：
（1）D的名稱(chēng)．
（2）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：F→C：．E+H→I：．
（3）B→E的反應(yīng)類(lèi)型是．
（4）H有多種同分異構(gòu)體．寫(xiě)出滿(mǎn)足下列兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只要求寫(xiě)出其中二個(gè)）：
，．
①分子結(jié)構(gòu)中有羥基，且只有一個(gè)甲基．
②與新制Cu（OH）₂共熱生成紅色沉淀．

乙基香蘭素的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)如圖，它是當(dāng)今世界上最重要的合成香料之一．
（1）以下推測(cè)正確的是（填字母）．
a．從成鍵方式看，所含碳氧雙鍵中有一個(gè)?鍵和一個(gè)π鍵
b．該物質(zhì)的一個(gè)分子內(nèi)含有一個(gè)碳氧雙鍵、三個(gè)碳碳雙鍵
c.1mol該物質(zhì)最多能與4molH₂發(fā)生加成反應(yīng)
d．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO₂氣體
（2）已知R物質(zhì)是乙基香蘭素的同分異構(gòu)體，其性質(zhì)如下：

R符合上述條件，且lmol R與溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，消耗1mol溴，試寫(xiě)出符合要求的R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、、；
（3）X也是乙基香蘭素的同兮異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可以通過(guò)不同的反應(yīng)制得下列物質(zhì)．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
A 反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型；
B 反應(yīng)①的化學(xué)方程式．

醋嗡存在于乳品和某些水果中，是一種應(yīng)用廣泛的食用香料，我國(guó)GB 2760-86規(guī)定其允許食用．其最主要是作奶油、乳品、酸奶和草莓型等的香料．已知醋嗡中只含有C、H、O三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2：4：1．
已知醋嗡有關(guān)的反應(yīng)如下：

已知：①
②A(yíng)的結(jié)構(gòu)中僅有一種類(lèi)型氫原子；B分子含有碳碳雙鍵．
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：
（1）醋嗡的分子式為，其分子中除碳氧雙鍵外還含有的官能團(tuán)為．
（2）寫(xiě)出①、③的反應(yīng)類(lèi)型：①，③．
（3）G的名稱(chēng)，E屬于類(lèi)物質(zhì)，檢驗(yàn)F中官能團(tuán)的試劑是．
（4）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：；
（5）X是醋嗡的同分異構(gòu)體，且X屬于酯類(lèi)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有種，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、．

有機(jī)物X是有機(jī)合成工業(yè)中一種重要的中間體．X可以由有機(jī)物A經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)制得，也可由另一種有機(jī)物Y在一定條件下制得．合成路徑如圖所示：

②Y是一種能使Br₂的CCl₄溶液褪色的二元羧酸，分子中C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：1：1
③E和X中都含有五元環(huán)．
請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)②，反應(yīng)⑤．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的分子式為．
（3）反應(yīng)①和②的順序（填“能”或“否”）交換，理由是：．
（4）化合物D在濃H₂SO₄催化作用下能生成一種高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：．
（5）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中滿(mǎn)足以下條件的有種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成甲酸
②一定量該物質(zhì)與足量鈉或碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)的量相等．

由乙苯合成有機(jī)高分子化合物E的路線(xiàn)如下：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)條件是．
（2）根據(jù)上述合成路線(xiàn)，有機(jī)物B有兩種，則這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是．
（3）有機(jī)高分子化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的    同分異體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種：d．分子中只含有一個(gè)手性碳原子．
（6）請(qǐng)寫(xiě)出CH₂=CHCHO為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）
合成路線(xiàn)流程圖示例如下：H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOHR溶液

△

△CH₃CH₂OH．

[化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知：

有機(jī)物A～H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其核磁共振氫譜為單峰
②E、F互為同分異構(gòu)體
請(qǐng)回答：
（1）C的化學(xué)名稱(chēng)是
（2）由D生成E或F的反應(yīng)類(lèi)型是；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是 （填選項(xiàng)字母）．
a．G可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b．一定條件下，G可發(fā)生消去反應(yīng)
c.1mol G與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2mol NaOH
d．在Cu催化、加熱條件下，G可發(fā)生催化氧化反應(yīng)
（4）由C生成D的化學(xué)方程式為．
（5）由G生成H的化學(xué)方程式為
（6）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)），任意寫(xiě)出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a．屬于酯類(lèi) b．含有六碳環(huán)結(jié)構(gòu) c．六碳環(huán)上只有一個(gè)取代基．

A是石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料，以A為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成一種常見(jiàn)的醫(yī)用膠（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）
已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)；

根據(jù)題意回答問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D的官能團(tuán)名稱(chēng)是．
（2）⑥的反應(yīng)條件是，I→J的另一生成物是．
（3）屬于取代反應(yīng)的有（填反應(yīng)序號(hào)），⑩的反應(yīng)類(lèi)型是．
（4）寫(xiě)出⑤的化學(xué)方程式：．
（5）F有多種同分異構(gòu)體，其中能夠在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種．
（6）如果以F為原料經(jīng)過(guò)三步合成，對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為．