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用鹽酸制取等量的Cl2,被氧化的HCl的量最少的是( )
A.KClO3+6HCl KCl+3Cl2↑+H2O
B.Ca(ClO)2+4HCl CaCl2+2Cl2↑+2H2O
C.MnO2+4HCl MnCl2+Cl2↑+2H2O
D.2KMnO4+16HCl 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
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下列說法正確的是 ( )
A.用乙醇或CCl4可提取碳水中的碳單質(zhì)
B.NaCl和SiC晶體熔化時(shí),克服粒子間作用力的類型相同
C.24Mg32S晶體中電子總數(shù)與中子總數(shù)之比為1:1
D.H2S和SiF4分子中各原子最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)
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最近醫(yī)學(xué)界通過用放射性14C標(biāo)記的C60,發(fā)現(xiàn)一種C60的羧酸衍生物在特定條件下可通過斷裂DNA殺死細(xì)胞,從而抑制艾滋。ˋIDS),則有關(guān)14C的敘述正確的是( )
A.與C60中普通碳原子的化學(xué)性質(zhì)不同
B.與14N含的中子數(shù)相同
C.是C60的同素異形體
D.與12C互為同位素
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鈦(Ti)的原子序數(shù)為22,其價(jià)電子排布式為 。鈦的化合物TiCl3?6H2O(相對分子質(zhì)量為262.5)配位數(shù)為6,取該晶體26.25g配成溶液,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌、烘干、稱重,沉淀為28.70g,則該晶體的化學(xué)式應(yīng)表示為 ,氯元素的微粒與其他微粒間的作用力是 。
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第二周期中未成對電子數(shù)最多的元素C與第三周期第一電離能最大的元素D可以形成兩種化合物D3C和DC3,D3C遇水產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體,則D3C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;DC3固體屬于 晶體。
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第三周期最外層S軌道電子數(shù)與P軌道電子數(shù)相等的元素A,可以與第二周期原子半徑最小的元素B形成化合物AB4,該分子的空間構(gòu)型為 ,是 分子(填“極性”或“非極性”)。
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高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一如下:
FeO(s)+ CO(g) Fe(s)+ CO2(g) ; △H>0。
(1)下列可以作為判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)依據(jù)的是 。
a.高爐內(nèi)壓強(qiáng)不變
b.CO2的生成速率 和 CO的生成速率相等
c.混合氣體中CO2的濃度不變
d.c(CO2) = c(CO)
(2)此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ;
(3)溫度升高平衡常數(shù)K值 ;(填“增大”“減小”、或“不變”)
(4)已知1100℃時(shí),K= 0.263,此時(shí)測得高爐中c(CO2)= 0.025mol/L,c(CO)= 0.1mol/L,在這種情況下,該反應(yīng) (填“是”或“沒有”)處于化學(xué)平衡狀態(tài),此時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率是v正 v逆(填“<”、“>”或“=”),其原因是 。
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已知在0.1mol?L-1的NaHSO3溶液中有關(guān)微粒濃度由大到小的順序?yàn)椋?/p>
c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)
(1)該溶液中c(H+) c(OH-)(填“<”、“>”或“=”),簡述理由(用離子方程式和必要的文字說明) 。
(2)現(xiàn)向NH4HSO3溶液中,逐滴加入少量含有酚酞的氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是 ;寫出該反應(yīng)的離子方程式 。
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以黃銅礦(主要成分是CuFeS2,含少量雜質(zhì)SiO2)為原料煉銅的方法分為高溫?zé)掋~和濕法煉銅兩種。近年來,濕法煉銅有了新進(jìn)展,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有一種細(xì)菌在酸性水溶液、氧氣存在下,可以將黃銅礦氧化成硫酸鹽:
4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O
某工廠運(yùn)用該原理生產(chǎn)銅和綠礬的工藝如下:
回答下列問題:
(1)固體A的成分為 (寫化學(xué)式);
(2)寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式 ;
(3)試劑a為 ,試劑b為 ;
(4)欲從溶液中獲得綠礬晶體,分離操作Ⅰ應(yīng)為 、 、 。
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