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科目: 來(lái)源: 題型:

前三周期元素中第一電離能最小的是        (填元素符號(hào)),其基態(tài)原子的電子排布式為        。第二周期非金屬元素形成的氫化物中化學(xué)鍵極性最大的是        (填分子式),該物質(zhì)在CCl4中的溶解度比在水中的溶解度        (填“大”或“小”)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定鎂和鋁的混合物中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取該混合物a g,溶于200 mL 5 moL HCl溶液中,共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣3.36 L。

(1)a的取值范圍是       

(2)向反應(yīng)后所得溶液中逐漸加入4 mol/L的NaOH溶液。當(dāng)沉淀質(zhì)量達(dá)到最大值時(shí),加入的NaOH溶液的體積是     mL,沉淀的最大質(zhì)量是       g(用含a的代數(shù)式表示)

(3)繼續(xù)加入NaOH溶液至沉淀質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),過(guò)濾、洗滌并灼燒沉淀至恒重,所得殘余固體的質(zhì)量仍為a g,計(jì)算原混合物中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

維生素C(分子式為C6H8O6)可預(yù)防感染、壞血病等。其工業(yè)合成路線如下圖所示:

I.(1)上述①~③反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有        (填數(shù)字序號(hào))。

(2)A~G七種物質(zhì)中與C互為同分異構(gòu)體的有        (填字母序號(hào))。

(3)比較D和G的結(jié)構(gòu)可知,G可看成由D通過(guò)氧化得到。工業(yè)生產(chǎn)中在第⑤步氧化的前后設(shè)計(jì)④和⑥兩步的目的是        。

(4)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        。

Ⅱ.已知,

利用本題中的信息,設(shè)計(jì)合理方案,由(用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。           

例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

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科目: 來(lái)源: 題型:

80年代中期美國(guó)學(xué)者M(jìn)odell首次提出超臨界水氧化技術(shù)(SCWO)。超臨界流體(SCF)是指流體的溫度和壓力處于它的臨界溫度(Tc)和臨界壓力(Pc)以上時(shí)的一種特殊狀態(tài)的流體,它具有許多獨(dú)特的性質(zhì),如無(wú)機(jī)鹽在超臨界水(SCW)中的溶解度很低。水的狀態(tài)與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系如下圖。

(1)在380℃.20 MPa時(shí),水的狀態(tài)是        ,若要使之成為超臨界水,必須采取的措施是                        

(2)以超臨界水為介質(zhì),用氧氣等氧化劑可將有機(jī)廢物氧化成二氧化碳、氮?dú)、水等無(wú)毒小分子。在超臨界水中,偏二甲胼[(CH32NNH2]能迅速被H2O2氧化,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:       

(3)SCWO基本工藝流程如下圖所示:

利用以上工藝流程處理某些含可溶性無(wú)機(jī)鹽(只含鈉鹽、鉀鹽)的有機(jī)廢水時(shí),常常會(huì)出現(xiàn)管道堵塞現(xiàn)象,發(fā)生這種現(xiàn)象的原因是        。若檢測(cè)到管道c中的流體的溫度為287℃,管道e、d中的流體的溫度為227℃,則上述a~h管道中易發(fā)生堵塞的管道為     (填字母)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室用下圖所示的裝置制取溴乙烷。在試管I中依次加入2 mL 蒸餾水、4 mL濃硫酸、2 mL 95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中注入蒸餾水,在燒杯中注入自來(lái)水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后,冷卻。

 試回答下列問(wèn)題:

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應(yīng)生成氫溴酸,寫(xiě)出氫溴酸與乙醇在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式                。

(2)試管I中反應(yīng)除了生成溴乙烷,還可能生成的有機(jī)物有       (任寫(xiě)兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明試管Ⅱ收集的溴乙烷中含有溴元素,完成以下實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

1

2

3

4

(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)后生成的氣體X中是否含乙烯。畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖,并注明所用試劑的名稱。

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知一氧化碳與水蒸氣的反應(yīng)為:

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

①T℃時(shí),在一定體積的容器中,通入一定量的CO(g)和H2O(g),發(fā)生反應(yīng)并保持溫度不變,各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如下表: 

T℃時(shí)物質(zhì)的濃度(mol/L)變化

時(shí)間 / min

CO

H2O(g)

CO2

H2

0

0.200

0.300

0

0

2

0.138

0.238

0.062

0.062

3

0.100

0.200

0.100

0.100

4

0.100

0.200

0.100

0.100

5

0.116

0.216

0.084

C1

6

0.096

0.266

0.104

C2

第5、6min時(shí)的數(shù)據(jù)是保持溫度和體積不變時(shí),改變某一條件后測(cè)得的。第4~5min之間,改變的條件是        ,第5~6min之間,改變的條件是        。T℃時(shí)該化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是       

②已知420℃時(shí),該化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)為9。如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí),CO和H2O(g)的濃度都是0.01 mol/L,則CO在此條件下的轉(zhuǎn)化率為        。

③397℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為12,請(qǐng)判斷該反應(yīng)的△H     0(填“>”、“=”、“<”).

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科目: 來(lái)源: 題型:

某種燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入液化石油氣(以C4H10表示),電池的電解質(zhì)是摻入了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下傳導(dǎo)O2。已知該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:C4H10+2O2-4e=CO2+H2O,則該電池正極的電極反應(yīng)式為                      ,電池工作時(shí),固體電解質(zhì)里的O2           極移動(dòng)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

蘊(yùn)藏在海底的“可燃冰”是高壓下形成的外觀像冰的甲烷水合物固體。甲烷氣體燃燒的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890.3 kJ/mol。356g“可燃冰”(分子式為CH4?9H2O)釋放的甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水.放出的熱量為    。

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科目: 來(lái)源: 題型:

電子工業(yè)曾用30%的FeCl3溶液腐蝕敷有銅箔的絕緣板制印刷電路板,為了從使用過(guò)的廢腐蝕液中回收銅,并重新得到FeCl3溶液,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)流程。

    

上述流程中,所加試劑的化學(xué)式為:X        ,Y        Z        ;第⑥步反應(yīng)的離子方程式為        。

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科目: 來(lái)源: 題型:

在100 mL 18 mol/L濃硫酸中加入過(guò)量的銅片,加熱使之充分反應(yīng),反應(yīng)中被還原的H2SO4<

      mol。

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