水中的NO₂^－是含氮有機(jī)物分解的產(chǎn)物，其濃度的大小是水源污染程度的標(biāo)志之一。檢測(cè)水中的NO₂^－可用目視比色法（比較溶液顏色深淺度以測(cè)定所含有色物質(zhì)濃度的方法），檢測(cè)步驟如下：

步驟一：配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.69gNaNO₂，溶于水后在容量瓶中稀釋至1L得溶液A，移取5mL溶液A，稀釋至1L，得溶液B。

步驟二：配制標(biāo)準(zhǔn)色階：取6只規(guī)格為10mL的比色管（即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具有塞的平底試管），分別加入體積不等的溶液B，并稀釋至10mL，再加入少許（約0.30g）氨基苯磺酸粉末，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。

步驟三：取10mL水樣倒入比色管中，加少許氨基苯磺酸，顯色后與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比。

①利用步驟三在野外檢測(cè)水樣污染程度的優(yōu)點(diǎn)是                          。

②步驟二中設(shè)計(jì)色階序號(hào)1的作用是                                    。

③如果水樣顯色后比6號(hào)還深，應(yīng)采取的措施是                          。

環(huán)境專(zhuān)家認(rèn)為可以用金屬鋁將水體中的NO₃^－還原為N₂，從而消除污染。其反應(yīng)的離子方程式是：6NO₃^－＋10Al＋18H₂O＝3N₂↑＋10Al(OH)₃＋6OH^―。又有人認(rèn)為金屬鎂比鋁能更快消除氮的污染，其反應(yīng)原理和金屬鋁相同。

寫(xiě)出鎂和含NO₃^－的廢水反應(yīng)的離子方程式____________________             。

如下圖所示的各物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)變中，反應(yīng)①、②是重要的工業(yè)反應(yīng)，A的相對(duì)分子質(zhì)量為120。X被人體吸入會(huì)與血紅蛋白結(jié)合而使人中毒，Y會(huì)造成溫室效應(yīng)，D會(huì)形成酸雨，E是常見(jiàn)的金屬，F(xiàn)分子的結(jié)構(gòu)與Y分子的結(jié)構(gòu)相似，且F的相對(duì)分子質(zhì)量為60。

回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為：                                               。

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：                                               。

（3）寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)式：                                                     。

（4）Y與H₂在一定條件下可生成多種物質(zhì)，既可獲得經(jīng)濟(jì)效益，也可減輕對(duì)環(huán)境的污染。

①若G是一種燃料，其相對(duì)分子質(zhì)量與B的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則G的分子式為：    。

②若G是Y與H₂按1∶3的比例反應(yīng)而得，則G可能是             。（填編號(hào)）

A．烷烴            B．烯烴          C．炔烴       D．芳香烴

海水是一種豐富的資源，工業(yè)上從海水中可提取許多種物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于生活、生產(chǎn)、科技等方面。下圖是某工廠(chǎng)對(duì)海水資源進(jìn)行綜合利用的示意圖。

回答下列問(wèn)題：

（1）流程圖中操作a的名稱(chēng)為               。

（2）工業(yè)上從海水中提取的NaCl，可用來(lái)制取純堿，其簡(jiǎn)要過(guò)程如下：向飽和食鹽水中先通入氣體A，后通入氣體B，充分反應(yīng)后過(guò)濾得到晶體C和濾液D，將晶體C灼燒即可制得純堿。

①氣體A、B是CO₂或NH₃，則氣體A應(yīng)是        （填化學(xué)式）。

②濾液D中主要含有NH₄Cl、NaHCO₃等物質(zhì)，工業(yè)上是向?yàn)V液D中通入NH₃，并加入細(xì)小食鹽顆粒，冷卻析出不含有NaHCO₃的副產(chǎn)品NH₄Cl晶體，則通入NH₃的作用是                                                             。

（3）鎂是一種用途很廣的金屬材料，目前世界上60%的鎂從海水中提取。

①若要驗(yàn)證所得無(wú)水MgCl₂中不含NaCl，最簡(jiǎn)單的操作方法是：

                                                                      。

②操作b是在             氣氛中進(jìn)行，若在空氣中加熱，則會(huì)生成Mg(OH)Cl，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                       。

在化學(xué)分析中，為了測(cè)定某試樣中FeSO₄?7H₂O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，一般采用在酸性條件下用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法，反應(yīng)原理為：5Fe²⁺＋8H^＋＋MnO₄^－=5Fe³⁺＋Mn²⁺＋4H₂O。高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可用性質(zhì)穩(wěn)定、相對(duì)分子質(zhì)量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)草酸鈉[M_r(Na₂C₂O₄)＝134.0]進(jìn)行標(biāo)定，反應(yīng)原理為：

5C₂O₄^2－＋2MnO₄^－＋16H^＋=10CO2↑＋2Mn²⁺＋8H₂O。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟一：先粗配濃度約為1.5×10^-2mol?L^-1的高錳酸鉀溶液500 mL。

步驟二：稱(chēng)取Na₂C₂O₄固體m g放入錐形瓶中，用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化，加熱至70~80℃，用步驟一所配高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定，從而可標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度。經(jīng)標(biāo)定，c(KMnO₄)＝1.6×10^―2mol/L

步驟三：稱(chēng)取FeSO₄?7H₂O試樣1.073g，放入錐形瓶中，加入適量的水溶解。

步驟四：用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定步驟三所配樣品溶液，達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液48.00mL。

試回答下列問(wèn)題：

（1）步驟一中要用到的玻璃儀器是燒杯、___________   、                  。

（2）步驟二中需要對(duì)m的大致值進(jìn)行預(yù)估，你預(yù)估的依據(jù)是                            

_______________________________________________                  。

（3）本實(shí)驗(yàn)中操作滴定管的以下圖示，正確的是______________（填編號(hào)）。

（4）步驟二的滴定是在一定溫度下進(jìn)行的，操作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)前一階段溶液褪色較慢，中間階段褪色明顯變快，最后階段褪色又變慢。試根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析，溶液褪色明顯變快的原因可能是_________                                 。

（5）請(qǐng)?jiān)谙旅婵瞻滋幵O(shè)計(jì)步驟四中的數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)處理表格(不必填數(shù)據(jù)）。

（6）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定FeSO₄?7H₂O的含量(w)：一級(jí)品100.5%≥w≥99.50%；二級(jí)品100.5%≥w ≥99.00%；三級(jí)品  101.0%≥w≥98.00%。試判斷該試樣符合國(guó)家________級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)。

（7）測(cè)定試樣中FeSO₄?7H₂O的含量時(shí)，有時(shí)測(cè)定值會(huì)超過(guò)100%，其原因可能是            ________________________________________                              。

F₂和Xe在一定條件下可生成氧化性極強(qiáng)且極易水解的XeF₂、XeF₄和XeF₆三種化合物。如XeF₄與水可發(fā)生如下反應(yīng)：6XeF₄+12H₂O==2XeO₃+4Xe↑+24HF+3O₂↑。下列判斷中正確的是  （    ）

A．XeF₂分子中各原子均達(dá)到八電子結(jié)構(gòu)

B．XeF₆分子中Xe的化合價(jià)為+6價(jià)

C．上述反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2

D．XeF₄按已知方式水解，每生成4molXe，轉(zhuǎn)移12mol電子

可逆反應(yīng)2SO₂(g)＋O₂(g) 2SO₃(g) △H＜0在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)，時(shí)間為t₁時(shí)改變條件。化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系如圖。下列說(shuō)法中正確的是   （    ）

A．維持溫度、反應(yīng)體系體積不變，t₁時(shí)充入SO₃(g)

B．維持壓強(qiáng)不變，t₁時(shí)升高反應(yīng)體系溫度

C．維持溫度不變，t₁時(shí)擴(kuò)大反應(yīng)體系體積

D．維持溫度、壓強(qiáng)不變，t₁時(shí)充入SO₃(g)

下圖Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學(xué)將反應(yīng)“AsO₄^3-+2I^－+2H⁺ AsO₃^3－+I₂+H₂O”設(shè)計(jì)成的原電池裝置，其中C₁、C₂均為碳棒。甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸；乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量40%NaOH溶液。      

下列敘述中正確的是（    ）

A．甲組操作時(shí)，微安表（G）指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)

B．甲組操作時(shí)，溶液顏色變深

C．乙組操作時(shí)，C₂做正極

D．乙組操作時(shí)，C₁上發(fā)生的電極反應(yīng)為I₂ +2e^－=2I^－

某無(wú)色溶液中可能含有K⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、SO₄^2-、SO₃^2-、CO₃^2-、Cl^-、Br^-這幾種離子中的若干種，依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，觀(guān)察到的現(xiàn)象記錄如下：①pH試紙檢驗(yàn)，溶液的pH>7。②取少量原溶液，向溶液中加入過(guò)量的BaCl₂和鹽酸的混合溶液，無(wú)白色沉淀生成。③另取少量原溶液，向溶液中滴加足量氯水、無(wú)氣體產(chǎn)生，再加入CCl₄振蕩，靜置后CCl₄層呈橙色，用分液漏斗分液。④向分液后的水溶液中加入Ba(NO₃)₂和HNO₃溶液，有白色沉淀產(chǎn)生。⑤在濾液中加入AgNO₃和HNO₃的混合溶液有白色沉淀產(chǎn)生。則關(guān)于原溶液的判斷中正確的是（   ）

A．肯定不存在的離子是Fe³⁺、Cu²⁺、CO₃^2-、Br^-

B．肯定存在的離子是K⁺、SO₄^2-、SO₃^2-

C．無(wú)法確定原溶液中是否存在Cl^-

D．若步驟④改用BaCl₂和鹽酸的混合溶液，則對(duì)溶液中離子的判斷也無(wú)影響。

己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（    ）

A．己烯雌酚分子中碳原子的雜化軌道方式有sp²和sp³兩種

B．己烯雌酚分子中所有的碳原子都可能在一個(gè)平面內(nèi) 

C．1mol己烯雌酚分子與溴水完全反應(yīng)時(shí)，最多可消耗4molBr₂

D．1mol己烯雌酚分子與氫氣在一定條件下完全反應(yīng)時(shí)，最多可消耗7molH₂